MENOGON ® Menotropin: Follikelstimulerende hormon + Luteiniserende hormon

MENOGON ® er et lægemiddel baseret på follikelstimulerende hormon + luteiniserende hormon

THERAPEUTISK GRUPPE: Gonadotropiner og andre ægløsningsstimulerende midler

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer MENOGON ® Menotropina

MENOGON ® er et lægemiddel, der anvendes til behandling af både infertilitet hos mænd og kvinder.

Især anvendes den til kvinder, i tilfælde af anovulatorisk alder forbundet med hypogonadotrop hypogeandisme og i medicinsk assisterede fremspringsprotokoller, mens det hos mænd anvendes til behandling af oligoazospermi som følge af hypogonadismehypo eller normogonadotrope.

Virkningsmekanisme MENOGON ® Menotropina

MENOGON ® er et lægemiddel baseret på menotropin, gonadotropiner ekstraheret fra urinen hos postmenopausale kvinder præget af den samme koncentration af FSH og LH, der anvendes i den kliniske indstilling til behandling af infertilitet på grund af hypogonadisme, især på hypogonadotropisk basis.

De to hormoner, som normalt udskilles ved adenohypofysen under hypothalamus kontrol, udøves gennem GnRH, handler om specifikke receptorer til stede på gonadalt niveau (theca celle og granulosa celle hos kvinder, Sertoli og Leydig celler hos mænd). sikre den korrekte gamete modningsproces.

Mere præcist giver FSH i mennesker Fx Sertoli-cellerne til at skabe det ideelle mikromiljø for spermatogenese, mens LH inducerer testosteronsekretionen fra Leydig-cellerne, der er nødvendige for at sikre den korrekte seksuelle udvikling af individet, i stedet for kvinder 'FSH og LH arbejder sammen for at understøtte korrekt follikulær modning, mens LH alene fremkalder ægløsning og vedligeholdelse af corpus luteum.

De ovennævnte handlinger understøttes tydeligt af en række komplekse molekylære mekanismer, hvis balance og virkninger er bestemt mere komplekse end de tidligere beskrevne .

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. VIRKNINGERNE AF OVERVÆGT PÅ SUCCESEN AF DEN MEDELSTØTTE PROCESSION

Interessant undersøgelse, der viser, hvordan overskydende vægt kan påvirke resultatet af medicinsk assisterede fremdriftsteknikker negativt, selv når der foregår ovarie stimuleringscykler med gonadotropiner.

2. KOMBINERET ELLER ENKELT TERAPI?

Undersøgelse, der forsøger at sammenligne brugen af kun follikelstimulerende hormon over for menopausale gonadotropiner i behandlingen af infertilitet. Dataene synes at understøtte hypotesen om den enkelte administration af FSH, selvom den er uenig i forhold til det meste af den videnskabelige litteratur.

3. GONADOTROPIN OG LIPID METABOLISM

Indgivelsen af gonadotropiner i ovarie-stimuleringsfaserne, hvilket resulterer i en signifikant stigning i østradiolkoncentrationer, synes at fremme en ændring i den normale lipidstruktur, der sandsynligvis er involveret i den øgede risiko for at udvikle tromboemboliske patologier.

Metode til brug og dosering

MENOGON ®

Pulver og opløsningsmiddel til opløsning til intramuskulær injektion af 75 IE / ml follikelstimulerende hormon og 75 IE / ml luteiniserende hormon:

Definitionen af den korrekte terapeutiske ordning er op til specialistlægen efter nøje at vurdere de mulige årsager til infertilitet og efter at have konstateret den terapeutiske hensigtsmæssighed.

Den medicinske kompleksitet af terapien kræver medicinsk overvågning i hele den terapeutiske stimuleringscyklus.

Advarsler MENOGON ® Menotropina

Behandling med MENOGON ® skal foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse for at fastslå patientens helbredstilstand, hovedårsagerne til hans infertilitet og mulig kompatibilitet med gonadotropinbehandling.

Medicinsk overvågning er afgørende ikke kun i de tidlige stadier af behandlingen eller i dosisbestemmelsen, men også i løbet af stimuleringens varighed, givet den mulige forekomst af alvorlige bivirkninger såsom: ovarie hyperstimulationssyndrom og tromboembolisme.

Ved begyndelsen af de første symptomer skal lægen vurdere sværhedsgraden af symptomerne og muligvis læne sig mod behandlingssuspension.

Ovarie stimuleringscykler kan ende med administrationen af human choriongonadotropin, der er egnet til at inducere ægløsning.

Epidemiologiske undersøgelser viser, at hyppigheden af tvillinggraviditeter er signifikant højere blandt kvinder, der udsættes for ovarie stimulering, samt risikoen for graviditetsafbrydelser og spontane aborter i første trimester.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

MENOGON ® er ikke indiceret under graviditet og amning på grund af manglende terapeutiske indikationer.

Interaktioner

Det samtidige indtag af luteiniserende og follitropinhormon synes ikke at bestemme nogen form for variation enten fra farmakokinetisk eller farmakodynamisk synspunkt.

Kontraindikationer MENOGON ® Menotropina

MENOGON ® er kontraindiceret i tilfælde af forhøjet uro, hypofyse, æggestok, bryst-, prostatisk og testikulær neoplastisk sygdom, kønsblødninger af ukendt ætiologi, tidlig menopause, endokrine patologier, livmoderfrigivelse, tromboflebitis og overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller til en af de dets hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

På trods af de hyppigste bivirkninger som hovedpine, mavesmerter, opkastning, kvalme, diarré, kramper, abdominal distention, ovariecyster, acne og vægtøgning, viste forekomsten af episoder at være lille og begrænset til behandlingsperioden af ovarie hyperstimulationssyndrom og tromboemboliske lidelser kræver særlig opmærksomhed i den korrekte vurdering af tegn og symptomer.

Injektion af parenteral administration kan i nogle tilfælde føre til forekomsten af lokale bivirkninger som irritation, fladder og ømhed på injektionsstedet.