TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® er et lægemiddel baseret på Valaciclovir

THERAPEUTISK GRUPPE: Antivirale midler til systemisk brug

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® er indiceret til behandling af infektioner forårsaget af Herpes Simplex type 1 og 2, Varicella Zooster Virus og i profylakse af infektionen og den beslægtede Cytomegalovirus sygdom forbundet med transplantationsprocedurerne.

Virkningsmekanisme TALAVIR ® Valaciclovir

TALAVIR ® er et lægemiddel baseret på Valaciclovir, et molekyle bestående af L-Valin og acyclovir, derfor en betydelig profylakse af Aciclovir, som er karakteriseret ved bestemte gunstigere farmakokinetiske egenskaber, herunder dets biotilgængelighed.

Optaget oralt absorberes det og derefter omdannes til Acyclovir på tarm- og leverniveauet, der efterfølgende fordeles mellem de forskellige væv, hvor det er muligt at udføre dets terapeutiske virkning.

Nærmere bestemt omdannes plasmamembranerne fra værtscellerne til aciclovirtriphosphat i to på hinanden følgende passager understøttet henholdsvis af virale enzymer, såsom viral thymidinkinasen og endelig ved cellulære kinaser.

Det nydannede aciclovirtriphosphat, takket være analogien med purinnucleosider, placeres i den naserende DNA-kæde, som blokerer aktiviteten af det virale DNA-polymeraseenzym og således hæmmer de potentielle virale replikationsmekanismer.

Den ovennævnte aktivitet kan imidlertid begrænses ved etablering af resistensmekanismer, såsom at reducere virkningen af acyclovir ved:

Reduktionen af bindingsaffiniteten mellem aciclovir og viral DNA-polymerase;
Fraværet af enzyminitiator-tymidin viral kinase;
Reduktionen af bindingsaffiniteten mellem Acyclovir og thymidin viral kinase.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

VALAKKLOVEN I BEHANDLING AF EBV INDOTTI LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS

Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2012 dec 20. pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Meget interessant klinisk forsøg, der viser, hvordan anvendelsen af Valaciclovir kan være effektiv til at bestemme en forbedring af symptomer forbundet med EBV-afhængige patologier som for lymfoproliferative lidelser.

VALACICLOVIR IN PROPHYLAXIS OF CMV INFECTIONS IN TRANSPLANTED PATIENTS

Nephrol Dial Transplant. 2012 14 dec.

I betragtning af at CMV-infektioner fortsat er en af de vigtigste risici forbundet med transplantationsprocedurer, kan anvendelsen af lavdosis Valaciclovir i 90 dage efter transplantation være en særlig vigtig forebyggende strategi.

VALACICLOVIR OG RETINITE

BMC Ophthalmol. 2012 5 september, 12: 48.

Nylig undersøgelse, der viser, hvordan oral administration af Valaciclovir kan være effektiv til behandling af akut retinal nekrose, hvilket garanterer fuldstændig opløsning af patologien.

Metode til brug og dosering

TALAVIR ®

500 mg overtrukne tabletter - 1000 mg Valaciclovir.

Definitionen af doseringen og den terapeutiske ordning, der er planlagt for TALAVIR ®, skal nødvendigvis defineres af en læge, der er kompetent til behandling af infektionssygdomme, under hensyntagen til:

Fysiopatologiske tilstande af patienten
Af sit immunologiske billede
Af hans alder og den mulige tilstedeværelse af kontraindikationer til brugen af lægemidlet;
Sværhedsgraden af det kliniske billede
Fra terapeutiske mål.

Advarsler TALAVIR ® Valaciclovir

Anvendelsen af TALAVIR ® skal nødvendigvis foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse med henblik på at vurdere den prækriptive hensigtsmæssighed og den mulige tilstedeværelse af kontraindikationer til brugen af lægemidlet.

Særlig forsigtighed bør faktisk reserveres til patienter, der lider af hepatiske og nyredata-patologier, hvor der, med den ændrede evne til udskillelse af lægemidlet, kan bivirkninger og bivirkninger forekomme med større forekomst.

For at reducere spredningen af viruset er det tilrådeligt at anvende en række hygiejniske regler samtidigt for at kontrollere den humane patogenetransmission.

Langvarig brug af TALAVIR ® ud over at øge forekomsten af potentielle bivirkninger kan favorisere starten og spredningen af virale stammer resistente over for lægemiddelterapi og derfor ansvarlig for særligt alvorlige kliniske billeder.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

På grund af Aciclovirs evne, vil den farmakologisk aktive form af Valaciclovir til at krydse blodplacentabarrieren og brystfiltret heldigvis kun sjældent nå klinisk relevante koncentrationer. Det ville være hensigtsmæssigt at udvide de ovennævnte kontraindikationer til brugen af lægemidlet også til graviditet og den efterfølgende periode amning.

Hvis behovene skulle kræve brug af TALAVIR ®, er det gynækologens opgave at fastslå terapiens anvendelighed baseret på cost / benefit-forholdet.

Interaktioner

På trods af de farmakologiske interaktioner mellem Aciclovir og andre aktive ingredienser er ret sjældne og klinisk irrelevante, er det dog tilrådeligt at være særlig opmærksom på samtidig behandling af lægemidler, der kan ændre nyrefunktionen og dermed bestemme akkumuleringen af den aktive ingrediens og eventuelt begyndelsen af bivirkninger.

Kontraindikationer TALAVIR ® Valaciclovir

Brug af TALAVIR ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme overfor Aciclovir eller til strukturelt beslægtede aktive ingredienser i stedet for til hjælpestoffer, der er til stede i lægemidlet.