AMBRAMYCINE ® Tetracyclin

AMBRAMYCIN ® er et lægemiddel baseret på tetracyclinhydrochlorid

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk brug - Tetracyclin

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer AMBRAMICINA ® Tetracyclin

AMBRAMICINA ® er indiceret til behandling af infektionssygdomme, der opretholdes af mikroorganismer, der er følsomme for tetracycliner.

Dette antibiotikum har vist sig at være særligt effektivt i løbet af lungebetændelse og bronkitis, infektioner i det urogenitale system, infektioner i hud og blødt væv, bakteriel meningitis, brucellose, øjen- og otorhinolaryngologi og forebyggelse af infektioner i kirurgiske steder.

Virkningsmekanisme AMBRAMYCINE ® Tetracyclin

Tetracyclin, den aktive ingrediens i AMBRAMICINA ®, hvorfra hele den farmakologiske kategori af tetracycliner har sit navn, er en første generation af tetracyclin, der er opnået ved katalytisk hydrogenolyse af chlorotetracyclin, men syntetiseres naturligvis også af bestemte arter af Streptomyces, kendt for sine markerede egenskaber antibiotikum.

Afhængigt af den anvendte dosis kan dette antibiotikum udføre en handling:

bakteriostatisk, nyttig til at undgå yderligere bakteriel vækst;
bakteriedræbende, i stedet for at reducere bakterielasten væsentligt.

I begge tilfælde realiseres den terapeutiske virkning ved inhibering af proteinsyntese opnået ved bindingen af tetracyclin til 30S-underenheden af det bakterielle ribosom, og derfor er umuligheden af tRNA'et til at transportere aminosyren, der er nyttig til forlængelse af peptidkæden .

På trods af det brede spektrum af handlinger, der også er rettet mod alle de bakteriearter, der generelt er resistente over for penicillinbehandling, udtrykker tetracycliner deres maksimale virkningseffektivitet, især med hensyn til gram-negative bakterier i betragtning af den lave permeabilitet de har i sammenligninger af bakterievæggen af Gram-positive organismer.

Den hurtige intestinale absorption og den gode biotilgængelighed præsenteret af tetracyclin tillader det at blive taget af munden og dermed optimere patientens terapeutiske overensstemmelse.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. MEKANISMER FOR MODSTAND TIL TETRACICLINE

Microb Drug Resist. 2012 Jun 28.

Interessant arbejde, der demonstrerer en af de mulige modstandsmekanismer, der gennemføres af de forskellige mikroorganismer. I dette tilfælde var det muligt at karakterisere tilstedeværelsen af tetracyclin effluxpumper på Campylobacter stammer, der kunne reducere intracellulære koncentrationer af lægemidlet.

2. FARMAKOLOGISKE INNOVATIONER FOR UDVIKLING AF TETRACYCLIN

Int J Biol Macromol. 2012 Jun 15.

Afslutning af farmakokinetisk arbejde, der forsøger at karakterisere de kinetiske, dynamiske og terapeutiske egenskaber af tetracyclin taget i form af partikler indkapslet med chitosan, der er i stand til yderligere at fremme aktiveringen af immunceller

3. TETRACIKLINEN I BEHANDLING AF PERIODONTITET

Indian J Pharmacol. 2012 mar; 44 (2): 161-7.

Innovativ terapeutisk tilgang til kronisk parodontitis, infektiøs patologi understøttet af gram-negative bakterier, der kan påvirke tandens understøttende strukturer, hvilket viser, hvordan indtaget af tetracycliner og derivater kan være en effektiv og sikker terapeutisk protokol.

Metode til brug og dosering

AMBRAMICINA ®

250 mg tetracyclinhydrochlorid hårde kapsler til oral brug.

I de fleste tilfælde er det blevet vist at tage en kapsel hver 4-6 timer at være effektiv til at kontrollere bakteriel proliferation og hurtigt reducere de klagede symptomer.

I betragtning af en effektiv dosis på 15-25 mg pr. Kg kropsvægt kan den totale daglige dosis øges hos patienter med høj kropsvægt.

For at undgå potentielle tilbagefald bør antibiotikabehandling fortsættes i mindst 48 timer efter symptomerne er forsvundet.

Længere antibiotiske behandlinger kan være nødvendige under sygdomme som brucellose eller bakteriel endokarditis.

Advarsler AMBRAMICINA ® Tetracyclin

AMBRAMICINA ® terapi bør være under tilsyn af din læge, som efter isolering af organismen og verificere følsomheden over for tetracycliner kunne ordinere doseringer og timing af indtag baseret på patientens fysiopatologiske egenskaber, alvorligheden af det kliniske billede og terapeutiske mål.

Kendt metabolisme og potentielle bivirkninger af tetracykliner, særlig forsigtighed, bør forbeholdes patienter i pædiatrisk og geriatrisk alder eller lider af lever- og nyresygdomme.

Langvarig brug af AMBRAMICINA ® kan føre til spredning af tetracyklinresistente stammer, som undertiden er ansvarlige for gastro-enteriske sygdomme, endog alvorlige

Anvendelsen af tetracyclin udsætter patienten for risiko for forbrændinger, erytem og dermatologiske reaktioner efter udsættelse for ultraviolette stråler på grund af lysfølsomheden induceret af antibiotika.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Anvendelsen af AMBRAMICINA ® under graviditet og i den efterfølgende ammestid bør begrænses til tilfælde af reelt behov.

Hele behandlingen skal overvåges af specialistlægen for at overvåge effektiviteten af terapien på plads og fraværet af bivirkninger.

Interaktioner

Patienter, der behandles med AMBRAMICINA ®, bør være særlig opmærksomme på samtidig administration af antacidpræparater baseret på calcium, aluminium eller magnesium, der kan reducere antibiotikumets intestinale absorption, orale antikoagulanter, der er forbundet med en øget risiko for blødning, penicilliner og beta-lactam antibiotika, der er i stand til at blande sig i tetracyklins normale terapeutiske egenskaber.

Kontraindikationer AMBRAMYCINE ® Tetracyclin

Anvendelsen af AMBRAMICINA ® er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for tetracyclin og dets hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om tetracyklinbehandling generelt tolereres og ikke har nogen klinisk relevante bivirkninger, kan AMBRAMICINA ® forårsage kvalme, opkastning, diarré, glossitis, anæmi, neutropeni, eosinofili, dermatologiske reaktioner som elveblødninger, erytem og ødem. .

Tetracyclinindtag er sjældent forbundet med forekomsten af tanddyschromi og emaljehypoplasi hos pædiatriske patienter, mens hyperazotæmi hos voksne patienter skyldes tetracyklinnes stærke kataboliske virkning.