PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® er et Pantoprazolbaseret lægemiddel.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer - Inhibitorer af syrepumpen

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® anvendes både som forebyggende farmakologisk behandling af mave- og duodenalsår induceret ved langvarig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og som terapeutisk behandling af symptomerne forbundet med gastroøsofageal reflux.

Virkningsmekanisme PANTORC ® Pantoprazol

Pantoprazol indeholdt i PANTORC ® repræsenterer en aktiv ingrediens, der tilhører den farmakologiske kategori af protonpumpehæmmere, med fordelagtige farmakokinetiske egenskaber sammenlignet med den mere almindelige omeprazol.

Faktisk, når det er taget oralt, absorberes pantoprazol hurtigt på duodenalt niveau og når sin maksimale plasmakoncentration på bare 2 timer, med en biotilgængelighed på omkring 77% af den samlede dosis, der er taget, hvilket er betydeligt højere end 30 % af omeprazol.

Fra det farmakodynamiske synspunkt forbliver handlingsmekanismen for dette aktive princip næsten uændret, idet det er muligt at handle selektivt på H + / K + ATPase-pumpen, udtrykt af parietalcellerne i maven, og således hæmme både basal og hormon-induceret syreafsöndring som gastrin eller histamin.

Det er derfor klart, at dets langvarige brug af dette lægemiddel ledsages af en signifikant stigning i gastrinblodkoncentrationer, heldigvis uden klinisk indlysende konsekvenser.

Efter dets virkning, efter en meget hurtig halveringstid, bliver stoffet for det meste elimineret gennem nyrenettet.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. PANTOPRAZOL OG ESOPHAGEAL GASTRO REFLUX SJÆLP

Pantoprazolbehandling har vist sig at være særlig effektiv til behandling af symptomerne forbundet med gastroøsofageal refluks, hvilket resulterer i reduktion af tilfælde af halsbrand, syreudskillelse, mavesmerter og dyspepsi uden særlige bivirkninger i løbet af blot en uges behandling.

2. PANTOPRAZOL OG GASTROINTESTINAL HEMORRHAGES

Patienter med akut koronarsyndrom har stor risiko for at udvikle blødninger fra mave-tarmkanalen. Hos disse patienter har administrationen af 40 mg pantoprazol pr. Dag i 7 dage vist sig at være nyttig til væsentligt at reducere forekomsten af denne bivirkning uden nogen særlig bivirkning.

3. KORREAKTIVITET MELLEM PROBONPUMPINHIBITORER

Krydsreaktivitet mellem forskellige protonpumpehæmmere blev fastslået i dette kliniske tilfælde, hvor en 60-årig mand oplevede neutropeni både efter at have taget omeprazol og pantoprazol efter ca. 1 år. Disse data er vigtige for at understrege forekomsten af krydsreaktivitet mellem forskellige protonpumpeinhibitorer.

Metode til brug og dosering

PANTORC ® pantoprazol 20-40 mg gastro-resistente tabletter:

både i behandlingen af symptomer forbundet med gastroøsofageal reflux og forebyggelse af sår og esophagitis er den effektive daglige dosis 20 mg taget helst om morgenen med et glas vand.

Generelt observeres symptomatisk remission i 2-4 ugers behandling, i slutningen af hvilken engangsbrug kunne anvendes efter symptomudbrud.

Variationer i doseringen kunne forventes i bestemte kategorier af patienter i fare, og altid under nøje instruktioner fra din læge.

Advarsler PANTORC ® Pantoprazol

Inden du tager PANTORC ®, skal lægen foretage en omhyggelig klinisk evaluering af patienten, der kan udelukke den maligne oprindelse af patologierne i mave-tarmkanalen, således at medicinens terapeutiske virkning kan maske nogle særligt vigtige symptomer, forsink ikke diagnosen.

Reduktionen af mavesyreindholdet, som er meget vigtigt efter langvarig indtagelse af pantoprazol, kunne bestemme en reduktion i absorptionen af vitamin B12 med udseende af den relaterede symptomatologi.

PANTORC ® bør gives særlig forsigtigt hos patienter med nedsat nyre- og leverfunktion.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

De undersøgelser, der i øjeblikket er til stede i litteraturen, er statisk lille signifikante, og de tillader ikke at karakterisere pantoprazols sikkerhedsprofil fuldstændigt, når de tages under graviditeten.

Derfor anbefales det ikke at anvende PANTORC ® i graviditeten og i den efterfølgende ammestid.

Interaktioner

Som det er kendt metaboliseres pantoprazol af cytokrom p450-systemet, der også er involveret i metabolisme af højaktive ingredienser såsom carbamazepin, koffein, diazepam, diclofenac, digoxin, ethanol, glibenclamid, metoprolol, naproxen, nifedipin, phenytoin, piroxicam, theophyllin og perorale præventionsmidler .

I lyset af disse data kunne mulige interaktioner ændre de normale farmakokinetiske egenskaber af de ovennævnte forbindelser med særlig betydning for antikoagulanter, for hvilke en kontinuerlig overvågning af prothrombintid ville være nødvendig.

Desuden kan samtidig indtagelse af atazanavir og pantoprazol føre til en signifikant reduktion af absorptionen af atazanavir, hvilket opnås takket være det sure indhold af maven.

Kontraindikationer PANTORC ® Pantoprazol

PANTORC ® er kontraindiceret til patienter med kendt overfølsomhed over for det aktive stof eller et af dets hjælpestoffer. På grund af muligheden for krydsreaktivitet ville det være godt at undgå at tage medicinen, selv i tilfælde af overfølsomhed over for lignende stoffer som pantoprazol.

Bivirkninger - Bivirkninger

Klinisk forsøg og overvågning efter markedsføring har fremhævet nogle særligt hyppige bivirkninger, såsom hovedpine, døsighed og svimmelhed, mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse og flatulens efter indtagelse af PANTORC ®

Tilfælde af lever-, nyre-, hæmatologisk og kutan skade var mere sjælden og forsvandt hurtigt, når behandlingen blev suspenderet.