TARGOSID ® - Teicoplanin

TARGOSID ® er et lægemiddel baseret på teicoplanin

THERAPEUTIC GROUP: Antimikrobielle midler - antibiotika til systemisk brug

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer TARGOSID ® - Teicoplanin

TARGOSID ® er indiceret til behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for glycopeptider og især til teicoplanin.

Stor effekt har vist sig ved behandling og profylakse af osteomyelitis og endokarditis på grund af Staphylococci, Streptococci og Enterococci, også i forbindelse med andre antibiotika.

TARGOSID ® virkningsmekanisme - Teicoplanin

Teicoplanin, den aktive ingrediens i TARGOSID ®, er en sekundær metabolisk tetracyclisk glycopeptidmetabolit af Actinoplanes teichomyceticus, der er karakteriseret ved en aminosyrestruktur, hvortil der er associeret forskellige glukosester, der påvirker dets farmakokinetiske egenskaber.

Administreret intravenøst eller intramuskulært, fordeles teicoplanin hurtigt til perifere distrikter, der let gennemsyrer bakterievæggen af Gram-positive organismer og udøver dem en imponerende bakteriedræbende aktivitet garanteret ved evnen til at danne et højaffinitetsmolekylært kompleks med højrealanindimeren terminalen af det glycaniske pentapeptid, hvilket således forhindrer transglycosylase- og transpeptidasfunktionen, er grundlæggende i strukturering af bakterievæggen.

Ovennævnte virkningsmekanisme, hvortil aktiveringen af parietalhydrolaser er associeret, bestemmer en større skrøbelighed af bakteriemuren, som bestemmer bakteriolyse for osmotisk chok.

På trods af den effektive virkning af disse antibiotika har en række ændringer i den normale bakterielle fænotype været observeret over tid, der har bestemt starten på resistensmekanismer, såsom de observerede for E.faecalis og E.faecium, der er i stand til fuldstændig ugyldiggøre den baktericide aktivitet af både teicoplanin og andre glycopeptider, såsom Vancomycin.

Efter den biologiske aktivitet, der også forekommer i de serøse hulrum men ikke i cerebrospinalvæsken, elimineres teicoplaninet i det væsentlige uændret efter glomerulær filtrering gennem urinen.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

ANTIVIRAL CAPACITIES OF THEICOPLANINE

Undersøgelse viser effekten af et semisyntetisk antibiotikum, såsom teicoplanin, for at inhibere viral replikation, hvilket reducerer viral belastning hos patienter, der lider af hepatitis C.

STAFILOCOCCUS AUREUS STØRRE SENSIBILITET PÅ THEOPOPLANINEN

Italiensk undersøgelse, der demonstrerer den større forekomst af Staphylococcus aureus-stammer, der er resistente over for Vancomycin i stedet for til teicoplanin. Disse beviser er grundlæggende for korrekt at tilpasse antibiotikabehandlingen, idet man undgår begyndelsen af yderligere modstand og derfor opretholder en god terapeutisk virkning.

THEICOPLANINE OG ATRIAL BLOCK

Undersøgelse af indberetning af atrioventrikulær blok i en patient, der lider af akut lymfoblastisk leukæmi og samtidig underkastet teicoplaninbehandling.

Disse sager rapporterer betydningen af løbende lægeligt tilsyn under lægemiddelterapier som teicoplanin.

Metode til brug og dosering

TARGOSID ®

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning til intramuskulær og intravenøs brug af 200-400 mg teicoplanin.

I betragtning af den specialiserede anvendelse af dette antibiotikum bør både dosering og indgift defineres og overvåges af medicinsk personale, der udover at formulere den optimale dosering i overensstemmelse med patientens kliniske tilstande også skal vælge den bedst mulige indgivelsesvej.

Advarsel TARGOSID ® - Teicoplanin

Brug af TARGOSID ® skal nødvendigvis overvåges af medicinsk personale for at optimere den terapeutiske virkning og samtidig kontrollere de potentielle bivirkninger.

Faktisk bør doser korrigeres hos patienter, der lider af nyresygdom eller udsættes for andre kontekstuelle antibiotiske behandlinger.

Langvarig brug over tid kan bestemme udseendet af resistensmekanismer, der er ansvarlige for bakterielle superinfektioner og den deraf følgende forværring af det kliniske billede med udseende af auditiv toksicitet, hæmatologi, lever og nyre.

Det anbefales at holde medicinen utilgængeligt for børn.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Da der ikke foreligger kliniske forsøg, der i fuldt omfang kan karakterisere antibiotikas sikkerhedsprofil for fosterhygiejne og for spædbarnet, anbefales det at undgå anvendelse af TARGOSID ® under graviditet og i den efterfølgende ammestid .

Interaktioner

For at minimere de potentielle bivirkninger af teicoplanin er det tilrådeligt at undgå samtidig indtagelse af lægemidler eller aktive ingredienser med ototoksisk, nefrotoksisk, hepatotoksisk og kardiotoksisk potentiale.

Kontraindikationer TARGOSID ® - Teicoplanin

Brug af TARGOSID ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller et af dets hjælpestoffer udover patienter, der lider af alvorlig nyreinsufficiens.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selvom behandling med TARGOSID ® generelt tolereres godt, har forskellige undersøgelser og talrige beviser fra den fælles ambulant praksis rapporteret om udseende af smerte på injektionsstedet, overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe, ændringer i det hæmatologiske mønster og sjældent gastroforstyrrelser intestinal og hepato-renal.