TRANEX ® Tranexaminsyre

TRANEX ® er et lægemiddel baseret på tranexaminsyre.

TERAPEUTISK GRUPPE: Antihemorragika - antifibrinolytika.

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer TRANEX ® Tranexaminsyre

TRANEX ® er indiceret til forebyggelse og behandling af blødninger. Mere præcist kan tranexaminsyre være nyttig:

i medicin til forebyggelse og behandling af fordøjelsesblødninger, hæmoragiske syndrom hos patienter med leukæmi, hæmofili, purpura eller underkastet trombolytisk behandling;
i kirurgi for at undgå blødning under omfattende kirurgiske procedurer;
i obstetrik til forebyggelse eller begrænsning af blødning efter fødslen, menorrhagia og menometrorrhages;
i otorhinolaryngology for at reducere blødning under specialiserede interventioner;
i stomatologi er det nyttigt under maxillofacial kirurgi og tandekstraktioner.

Virkningsmekanisme TRANEX ® Tranexaminsyre

Tranexaminsyre, optaget mundtligt med TRANEX ® absorberes optimalt i tarmen og når maksimal plasmakoncentration cirka 2 timer efter indtaget. Denne aktive bestanddel har en biotilgængelighed på mellem 30 og 50% af den samlede dosis, der er taget.

De biologiske virkninger har en tendens til at forekomme hurtigt, allerede efter 30 minutter, for at maksimere den anden time og vedvarer i mindst 5 timer, den halveringstid, den aktive ingrediens har.

Den antihemoragiske virkning af tranexaminsyre skyldes dens anti-fibrinolytiske virkning. i stand til at blokere plasminogenaktivatorer, såsom urokinase og vævsplasminogenaktivatoren, der forhindrer dannelsen af plasmin. Dette sidste enzym er af fundamental betydning for styringen af koagulationsprocessen, da den er i stand til at hydrolyse fibrinet i trombien og bestemme opløsningen af korken.

Ved at kontrollere produktionen af plasmin kan tranexaminsyre stabilisere dannelsen af trombier, hvilket forhindrer blødning.

Den ovennævnte aktive ingrediens undergår ikke nogen form for metabolisme, så meget, at den finder sig selv - 90% af den samlede absorberede dosis - uændret i urinen.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. ACIDO TRANEXAMICO OG MENORRAGIA

Menorrhagi er en patologisk tilstand præget af en rigelig menstruationsstrøm, som generelt er dårligt oplevet af kvinder og signifikant reducerer deres livskvalitet. Indtagelsen af 3 gr / dag af tranexaminsyre i cyklusens menstruationsfase garanterede en 40% reduktion i menstruationsstrømmen og frem for alt forbedrede de definitivt de sociale forhold, arbejdskvalifikationerne og livskvaliteten generelt for de kvinder, der udsættes for terapi.

2. TRANEXAMINSYRE OG GENGIVAL HEMORRHAGES I HEMOPHILIACPATIENTER

Gingivalblødning er lille blødning, meget hyppig hos patienter, der lider af hæmofili, hvilket signifikant reducerer livskvaliteten hos disse patienter, hvilket gør selv minimalt invasive tandplejeaktiviteter særligt irriterende. Forskningen har givet disse patienter mundskyllevand baseret på tranexaminsyre, hvilket har sikret en signifikant reduktion i gingivalblødning med minimalt invasiv behandling.

3. VIRKSOMHEDEN AF TRANEXAMINSYRE I ANCA'S INTERVENTION

Den antihemoragiske effekt af tranexaminsyre blev evalueret hos 40 patienter, der gennemgik hip-artroplastisk kirurgi. Den intravenøse indgivelse af lægemidlet 10 minutter tidligere fik lov til at reducere blodtabet og sikre hæmoglobinindholdet og følgelig undgå transfusioner uden nogen stigning i tromboemboliske hændelser.

Metode til brug og dosering

TRANEX ® kapsler på 250 mg / 500 mg tranexaminsyre eller hætteglas til injektioner på 500 mg: Til forebyggelse af blødende hændelser er den anbefalede tranexaminsyre dosis mellem 500 og 1000 mg om dagen, hvis det tages oralt, mens det tages parenteralt, hvis det anbefales 500 mg / dag.

Under blødning kan doser stige op til 3 gram dagligt.

Denne type dosering gælder for voksne og skal under alle omstændigheder foregå og ledsages af din læge.

Doseringen varierer betydeligt hos børn, og doseringsformuleringen er strengt specialiseret, med betydelige variationer afhængigt af den enkelte sag.

I ALT tilfælde, før du tager TRANEX ® tranexaminsyre - KRAV OG KONTROL AF DIN LÆGER ER NØDVENDIG.

Advarsler TRANEX ® Tranexaminsyre

Administration af TRANEX ® skal ske med særlig forsigtighed hos patienter med nedsat nyrefunktion eller lider af hjertesygdomme eller leversygdom.

Tranexaminsyre doser bør reduceres i tilfælde af hæmaturi, der ikke ledsages af andre hæmoragiske manifestationer for at undgå ureteral obstruktion og urin stasis.

Anti-hæmoragisk profylakse i tilfælde af kirurgi bør starte mindst 24 timer før operationen og fortsætte i yderligere 3-4 dage efter operationen.

TRANEX ® synes ikke at blande evnen til at køre bil eller bruge køretøjer.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

TRANEX ® bør ikke anvendes under graviditet, da de hæmodynamiske virkninger induceres af tranexaminsyre.

Tranexaminsyre udskilles delvist i modermælk, derfor anbefales det ikke at anvende det under amning; i tilfælde af reelt behov er det bedre at stoppe amning.

Interaktioner

Selv om der ikke er observeret potentielt farlige interaktioner for patientens helbred, skal det huskes, at samtidig behandling med andre anti-hæmoragiske lægemidler med en anti-fibrinolytisk virkning kan øge risikoen for trombose.

Kontraindikationer TRANEX ® Tranexaminsyre

TRANEX ® er kontraindiceret hos patienter, der lider af embolisk trombose, arteriel og venøs trombose, alvorlig nyresvigt, intracavitære blødninger og i tilfælde af overfølsomhed overfor en af dets komponenter.