LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® er et lægemiddel baseret på levodropropizin

TERAPEUTISK GRUPPE: Hoste

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Rutevejledning LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® er indiceret til symptomatisk behandling af hoste som hosthæmmer.

Virkningsmekanisme LEVOTUSS ® Levodropropizina

Levodropropizina er en aktiv bestanddel opnået ved kemisk syntese, udstyret med en markant antitussiv aktivitet udført ved lokale og ikke-centrale virkningsmekanismer.

Mere præcist synes denne aktive ingrediens, hvis virkningsmekanisme endnu ikke er helt klar og sandsynligvis kompliceret af flere biologiske aktiviteter, herunder antihistamin og antibronchospastiske aktiviteter, at blokere hosten, hæmme den tussive refleks fra de nuværende ikke-myelinerede C-fibre i forbindelse med lungeparenchyma, der styrer frigivelsen af aktiverende kemiske mediatorer.

Den førnævnte aktivitet ledsages også af fremragende farmakokinetiske egenskaber, hvilket tillader, at levodropropizin, der optages oralt, absorberes med meget høj biotilgængelighed fra mave-tarmkanalen, der efterfølgende fordeles gennem blodcirkulationen i de forskellige væv og især i lungevæv.

Efter dets aktivitet, efter en særlig kort halveringstid, elimineres levodropropizin i vid udstrækning eller i form af hydroopløselige konjugater gennem urin.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

LEVODROPROPIZINA I PULMONÆRE OBSTRUKTIVE SYDOMMER

Drugs Exp Clin Res. 1992; 18 (3): 113-8.

Arbejde, der demonstrerer, hvordan anvendelsen af Levodropropizina, især hvis udført ved indånding, kan garantere en hurtig forbedring af hoste hos patienter med obstruktiv lungesygdom.

ANAPHILASSER MED LEVODROPROPIZINA

Allergi. 2010 mar; 65 (3): 409-10. doi: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009 1. okt.

Endnu en anden sag rapport, der fordømmer udseendet af en anafylaktisk reaktion hos en patient, der undergår behandling med levodropropizin, understreget af den brede frigivelse af histamin med basofiler.

LEVODROPROPIZINE I BEHANDLING AF TOXIN ASSOCIERET MED KRONISKE PATOLOGIER

J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011; 25 (3): 209-18.

Meget interessant arbejde, der understreger behovet for at undersøge, med passende kliniske forsøg, Levodropropizins evne til at afværge hoste under kroniske sygdomme uden kræft og dermed sikre en klar forbedring af livskvaliteten hos de berørte patienter.

Metode til brug og dosering

LEVOTUSS ®

Orale dråber på 60 mg levodropropizin per ml d produkt;

Levodropropizina sirup på 30 mg pr. 5 ml produkt;

Levodropropizin 20 mg tabletter.

Behandlingen med LEVOTUSS ® skal nødvendigvis defineres af din læge ud fra patientens helbredstilstand og sværhedsgraden af hans kliniske billede.

Generelt er dosis på 60 mg daglig, uanset det anvendte lægemiddelformat, fordelt på mindst 3 indtag i almindelighed effektivt ved nedsættelse af hosten.

Hos børn halveres de doser, der normalt anvendes, i forhold til voksne, mens behandlingen under ingen omstændigheder må overstige 14 dages varighed.

Advarsler LEVOTUSS ® Levodropropizina

LEVOTUSS ® er et lægemiddel, der anvendes til symptomatisk behandling af hoste, og ikke i grundterapien til bestemmende respiratorisk patologi.

Det anbefales derfor, at patienten gennemgår en omhyggelig lægeundersøgelse, inden han begynder at tage LEVOTUSS ® for at afhjælpe den patologiske faktor.

I lyset af Levodropropizins farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber bør den ældre patient med nyresygdom være særlig forsigtig ved brug af lægemidlet, hvilket kræver løbende lægeligt tilsyn og mulig tilpasning af de normalt anvendte doser. I betragtning af farmakokinetiske egenskaber hos den aktive bestanddel vil det være tilrådeligt at administrere lægemidlet med særlig forsigtighed, eventuelt ved at tilpasse doserne som normalt anvendes.

LEVOTUSS ® i sirup og orale dråber indeholder parahydroxybenzoater, hjælpestoffer med stærk allergisk kraft og dermed potentielt farlige i atopiske emner.

Selvom Levodropropizin sjældent kan fremkalde døsighed, gør kørslen af køretøjer og brugen af maskiner farlige.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Fraværet af undersøgelser, som bedre kan karakterisere Levodropropizins sikkerhedsprofil for fostrets og spædbarns sundhed, udvider uundgåeligt kontraindikationerne til brugen af LEVOTUSS ® også til graviditet og den efterfølgende ammestid.

Interaktioner

Som med ethvert andet lægemiddel, selvom farmakologisk relevante interaktioner endnu ikke er blevet identificeret for Levodropropizin, er det tilrådeligt at konsultere din læge, før der foretages kontekstmæssige lægemiddelterapier.

Kontraindikationer LEVOTUSS ® Levodropropizina

Brug af LEVOTUSS ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter med svære nyresygdomme hos patienter med respiratoriske sygdomme af væsentlig klinisk betydning under graviditet og amning.

Bivirkninger - Bivirkninger

Levodropropizin-behandling kan udsætte patienten for risikoen for mulige bivirkninger som kvalme, mavesmerter, diarré, hovedpine, asteni, svimmelhed og døsighed.

Heldigvis er forekomsten af klinisk relevante bivirkninger såsom overfølsomhed over for den aktive ingrediens sjældnere.