Parkinsons og multisystemisk atrofi (AMS) er to neurologiske sygdomme præget af den progressive degenerering af nerveceller i nogle områder af centralnervesystemet (CNS).
For at være mere præcis påvirker Parkinsons neurodegenerering især den såkaldte substantia nigra (eller Sommering black substance ), der er placeret ved basalganglia mellem mellemhjerte og diencephalon.
En af de vigtigste funktioner i substantia nigra er produktionen af dopamin ; dopamin er en vigtig neurotransmitter til motoraktivitet, da det muliggør harmonisk og fin udførelse af bevægelser.
I multisystematrofi involverer neurodegenerering imidlertid forskellige områder af CNS: basale ganglier (følgelig substantia nigra ), cerebellum og hjernestamme .
Fra det symptomatologiske synspunkt er Parkinsons sygdom og multisystemisk atrofi meget ens, da de bestemmer de samme ændringer på motorniveau.
I begge tilfælde er de basale ganglier involveret, og den normale produktion af dopamin er nedsat.
I det diagnostiske felt kan denne lighed udgøre et problem, men læger har i de senere år lykkedes at identificere nogle særprægede elementer for begge patologier .
Lad os se hvad det er:
- I multisystemisk atrofi udvikler symptomerne sig meget hurtigere end i tilfælde af Parkinsons.
- Især i de tidlige stadier af sygdommen er patienter med AMS mere tilbøjelige til at falde end dem, der har Parkinsons.
- Patienter med AMS reagerer ikke på levodop a, hvilket er ret effektivt i tilfælde af Parkinsons sygdom.
- AMS ændrer kraftigt sprogets evner o; Det samme kan ikke siges for Parkinsons sygdom, hvor sprogets egenskaber komprimeres på en mindre markant måde og sædvanligvis mod sygdommens endelige faser.
- AMS-liderne trækker vejret tungt, især om natten. Blandt personer med Parkinson er denne lidelse ikke til stede.
