ROZEX ® Metronidazol

ROZEX ® er et Metronidazolbaseret lægemiddel

THERAPEUTIC GROUP: Antiprotozoans - Kemoterapi til topisk brug

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Kørselsvejledning ROZEX ® Metronidazole

ROZEX ® er indiceret til lokal anvendelse til behandling af dermatologiske manifestationer af rosaceas erytematøse og papulo-pustulære karakter.

Virkningsmekanisme ROZEX ® Metronidazol

ROZEX ® er et lægemiddel, der især anvendes i det kliniske dermatologiske område på grund af evnen til hurtigt at garantere en remission af de symptomer, der er til stede i løbet af rosacea, dermatoser i ansigtet, hvor forskellige patogene mikroorganismer også kunne medtages.

Mere præcist er metronidazol, der er til stede i dette lægemiddel, metaboliseret korrekt af patogene nitroradiske mikroorganismer, i stand til at interagere med bakterielle DNA-dannende inaktive komplekser, som blokerer alle processer for dobbeltarbejde og genekspression, hvilket reducerer mikroorganismens proliferative og vitale kapacitet .

Fra den farmakokinetiske synsvinkel minimerer den aktuelle anvendelse af ROZEX ® den systemiske absorption af Metronidazol, hvilket minimerer risikoen for lægemiddelinteraktioner og klinisk relevante bivirkninger.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

METRONIDAZOL I BEHANDLING AF ACNE

Indiske j dermatol. 2012 jul; 57 (4): 279-81.

Undersøgelse viser effektiviteten af en 2% metronidazolgel til behandling af mellemstor vulgær acne, hvilket afslører evnen til signifikant at forbedre inflammatoriske læsioner og sygdommens kliniske forløb.

NYE METRONIDAZOLE RELEASE SYSTEMS

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2007 aug; 55 (8): 1141-7.

Arbejde der evaluerer de forskellige farmakokinetiske egenskaber hos forskellige polymerer, der kan anvendes som Metronidazol-leveringssystemer, der kan forbedre lægemidlets effektivitet, hvilket muliggør en gradvis frigivelse af det samme.

METRONIDAZOL OG BESKYTTELSESFAKTOR I BEHANDLING AF ACNE ROSACEA

Hudterapi Lett. 2001 Maj; 6 (8): 1-2.

Undersøgelse viser effekten af en metronidazolbaseret og beskyttende faktor 15 creme til behandling af inflammatoriske, erythematøse og telangiectasia læsioner til stede under acne rosacea.

Metode til brug og dosering

ROZEX ®

Aktuel 0, 75% Metronidazol Cream.

Vi anbefaler at anvende den rigtige mængde creme til de områder i ansigtet, der er påvirket af dermatose to gange dagligt, og massere dem let.

Inden ROZEX ® anvendes, anbefales det at rengøre området grundigt uden at forårsage åbenbare læsioner.

For at overholde fordelene er det tilrådeligt, at terapien forlænges i flere uger.

Advarsler ROZEX ® Metronidazol

Brug af ROZEX ® bør foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse for at vurdere den prækriptive hensigtsmæssighed og mulige tilstande af tilstande, der er uforenelige med terapien som hæmatologiske og neurologiske patologier.

På grund af den fotosensibiliserende effekt af Metronidazol er det tilrådeligt at undgå direkte eksponering for ultraviolette stråler for at reducere forekomsten af mulige forbrændinger.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Selv om den aktuelle anvendelse af Metronidazol signifikant reducerer risikoen for direkte eksponering for fostret af lægemidlet, der er til stede i stedet for oral indtagelse, er det tilrådeligt at anvende ROZEX ® med forsigtighed og under lægeligt tilsyn både under graviditeten og i den efterfølgende amning. bryst.

Interaktioner

Den aktuelle anvendelse af Metronidazol, der begrænser den systemiske absorption af lægemidlet, indeholder signifikant risikoen for klinisk relevante lægemiddelinteraktioner.

Ikke desto mindre bør patienten, der modtager ROZEX ®, undgå samtidig indtagelse af alkohol på grund af risikoen for disulfiram-lignende syndrom, der er kendetegnet ved opkastning, hovedpine og trange mavesmerter.

Kontraindikationer ROZEX ® Metronidazol

Brug af ROZEX ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme over for Metronidazol eller over for et eller flere af dets hjælpestoffer indeholdt i lægemidlet.