BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL ® er et Piroxicam-baseret lægemiddel

THERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske lægemidler

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Rutevejledning BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL ® er indiceret til behandling af inflammatoriske ledsmerter, der er tilstede i reumatiske og traumatiske sygdomme.

Virkningsmekanisme BREXIDOL ® Piroxicam

BREXIDOL ® er et lægemiddel baseret på Piroxicam, en aktiv ingrediens, der tilhører kategorien af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og forfeder af oxicam-klassen, der kan garantere topisk absorption af lægemidlet.

Faktisk viser farmakokinetiske undersøgelser, at anvendelsen af medicinplaster kan reducere den systemiske absorption af Piroxicam sammenlignet med det orale lægemiddel, hvilket i stedet tillader dets ophobning hovedsageligt i synovialområdet og dermed sikrer en terapeutisk virkning koncentreret på ledniveau.

Piroxicams smertelindrende egenskaber skyldes i det væsentlige evnen af dette aktive princip til selektivt at inhibere cyclooxygenaser 2, enzymer aktiveret ved inflammatoriske stimuli og involveret i syntese af kemiske mediatorer, kendt som prostaglandiner, med proinflammatorisk og algogen aktivitet.

Nylige undersøgelser har også tilskrevet denne aktive bestanddel også en signifikant antioxidant- og histoprotektive virkning forbundet med evnen til at afgifte vævet fra hydrogenperoxid og således beskytte det både mod oxidativ skade fremkaldt af reaktive oxygenarter og fra skade fremkaldt af enzymer med overudtrykt proteolytisk aktivitet under inflammatoriske processer.

Ud over en terapeutisk virkning koncentreret hovedsageligt på lokalt niveau reducerer den topiske anvendelse af Piroxicam også signifikant de bivirkninger, der er forbundet med oral terapi, og især dem på mave-tarm-niveauet, hvilket sikrer større tolerabilitet.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. PIROXICAM-PATTERNE I POST-ERPETISK NEVRALGIEN

Ann Dermatol. 2011 maj; 23 (2): 162-9. Epub 2011 maj 27.

Interessant arbejde, der viser, hvordan brugen af Piroxicam medicinplaster kan være mere effektiv og frem for alt sikker i forhold til lidokainplaster, til behandling af neuropatisk smerte som postherpetisk neuralgi.

2. DEN YDERLIGSTE OVERHOLDELSE AF PATTERER MEDICERT TIL PIROXICAM I PATIENTER MED OSTEOARTRITIS

Arzneimittelforschung. 2009; 59 (8): 403-9.

Undersøgelse udført på talrige patienter med slidgigt, der viste, hvordan anvendelsen af Piroxicam patches kan være mere effektiv og frem for alt bedre accepteret af patienter end brugen af cremer. Den bedste overensstemmelse skyldes hovedsagelig muligheden for at anvende plasterne en gang om dagen og ikke tre gange som i tilfælde af cremer.

3. MULTIFORM ERITEMA INDLEDT AF PIROXICAM

Kontakt dermatitis. 2004 apr; 50 (4): 263.

Sagsrapport rapporterer udseendet af erythema multiforme efter topisk anvendelse af Piroxicam. Disse undersøgelser understreger vigtigheden af at kontakte din læge, før du tager dette lægemiddel.

Metode til brug og dosering

BREXIDOL ®

Piroxicam 14 mg medicinske plaster.

Til symptomatisk behandling af smertefulde artikulære tilstande, både på reumatisk og traumatisk basis, anbefales det at anvende en plaster om dagen til intakt hud ved den smertefulde led.

Terapien bør ikke overstige 8 dage.

Under alle omstændigheder anbefales det at konsultere din læge, før du begynder at behandle BREXIDOL ®

Advarsler BREXIDOL ® Piroxicam

Selvom BREXIDOL ® er et lægemiddel, der ikke er genstand for en obligatorisk lægepligtig recept, og derfor frit sælbar, vil det være tilrådeligt at konsultere din læge, inden du begynder behandling med dette lægemiddel.

Før du anvender plasteren, anbefales det at rengøre hudområdet og sikre, at der ikke er hudlæsioner eller betændelser.

Gentagen og langvarig brug over tid kan udsætte det behandlede område for dermatologiske allergiske reaktioner.

Det anbefales også at undgå udsættelse for det behandlede område for sollys i lyset af fotosensibiliserende kapacitet hos Piroxicam.

Patienter, der lider af lever-, nyre-, koagulerende og gastro-enteriske sygdomme bør være særligt opmærksomme på at tage BREXIDOL ® og kontakte din læge.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

På trods af den systemiske absorption af Piroxicam under BREXIDOL ® -behandling er ubetydelig. Fraværet af kliniske forsøg, der kan vurdere sikkerheden af dette lægemiddel på det ufødte barn, når det tages under graviditeten, tvinger os til at udvide kontraindikationerne til også at anvende til graviditet og den efterfølgende amningstid.

Interaktioner

Den topiske anvendelse af Piroxicam muliggør risikoen for potentielle lægemiddelinteraktioner med andre aktive ingredienser, der er i stand til at variere både virkningsvirkningen og sikkerhedsprofilen, der skal reduceres til eliminationsstedet.

Kontraindikationer BREXIDOL ® Piroxicam

Brug af BREXIDOL ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for den aktive bestanddel, til et af dets hjælpestoffer eller til andre NSAID'er, kontekstuel anvendelse af antikoagulantia eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Det anbefales ikke at anvende BREXIDOL ® på beskadiget eller betændt hud.

Bivirkninger - Bivirkninger

Den topiske anvendelse af Piroxicam og den deraf følgende lave systemiske absorption gør det muligt at reducere risikoen for bivirkninger, der generelt er forbundet med oral indtagelse af lægemidlet signifikant.

Det er imidlertid vigtigt at huske, at brugen af BREXIDOL ® kan bestemme, i hvilket område patchen påføres, udseende af erytem, kløe, brænding, kontaktdermatitis og andre dermatologiske reaktioner.

På grund af de fotosensibiliserende egenskaber ved Piroxicam er det tilrådeligt at undgå sollys i hele terapien.