diabetes stoffer

Velmetia

Hvad er Velmetia?

Velmetia er et lægemiddel indeholdende to aktive stoffer, sitagliptin og metforminhydrochlorid. Den fås i kapselformede tabletter (lyserød: 50 mg sitagliptin og 850 mg metforminhydrochlorid, rød: 50 mg sitagliptin og 1.000 mg metforminhydrochlorid).

Hvad anvendes Velmetia til?

Velmetia anvendes til patienter med type 2-diabetes for at forbedre kontrollen af ​​glukose (sukker) i blodet. Det bruges som følger, udover kost og motion:

• hos patienter, der ikke kontrolleres tilfredsstillende på alene metformin (et antidiabetisk middel)

• hos patienter, der allerede tager en kombination af sitagliptin og metformin som separate tabletter

• i kombination med en sulfonylurinstof, en PPAR gammaagonist såsom en thiazolidindion eller med insulin (anden type antidiabetisk medicin) hos patienter, der ikke er tilfredsstillende kontrolleret med dette lægemiddel og metformin.

Lægemidlet kan kun fås på recept.

Hvordan anvendes Velmetia?

Velmetia bør tages to gange om dagen. Doseringen af ​​tabletten afhænger af dosen af ​​de andre antidiabetika, der tidligere er taget af patienten. Hvis Velmetia tages sammen med sulfonylurinstof eller insulin, kan det være nødvendigt at nedsætte dosen af ​​sulfonylurinstof eller insulin for at undgå hypoglykæmi (lavt blodsukkerindhold).

Den maksimale dosis af sitagliptin er 100 mg dagligt. Velmetia bør tages efter måltider for at undgå maveproblemer forårsaget af metformin.

Hvordan virker Velmetia?

Type 2 diabetes er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer tilstrækkelig insulin til at kontrollere glukoseniveauet i blodet eller hvor kroppen ikke kan bruge insulin effektivt. Hvert af de aktive indholdsstoffer i Velmetia, sitagliptin og metforminhydrochlorid har en anden virkning.

Sitagliptin er en dipeptidylpeptidase-4-hæmmer (DPP-4). Det virker ved at hæmme nedbrydning

af "incretin" hormoner i kroppen. Disse hormoner, der frigives efter et måltid, stimulerer bugspytkirtlen til at producere insulin. Ved at øge niveauet af inkretin i blodet stimulerer sitagliptin bugspytkirtlen til at producere mere insulin, når den glykæmiske hastighed er høj, mens den er ineffektiv, når koncentrationen af ​​glukose i blodet er lav. Sitagliptin reducerer også mængden af ​​glucose produceret af leveren ved at øge insulinniveauet og nedsætte glucagonhormonets niveauer. Sitagliptin er blevet godkendt i Den Europæiske Union (EU) under navnet Januvia og Xelevia siden 2007 og med navnet Tesavel siden 2008.

Metformin hæmmer i grunden glucoseproduktionen og reducerer dens absorption

tarmen. Metformin har været tilgængelig i EU siden 1950'erne.

Resultatet af den kombinerede virkning af de to aktive ingredienser er en reduktion i niveauet af glukose til stede i blodet, hvilket hjælper med at kontrollere type 2 diabetes.

Hvilke undersøgelser er der foretaget på Velmetia?

Sitagliptin monoterapi med navnene Januvia / Xelevia / Tesavel kan anvendes sammen med metformin og med kombinationen af ​​metformin og et sulfonylurinstof hos patienter med type 2 diabetes.

Virksomheden præsenterede resultaterne af tre studier på Januvia / Xelevia for at understøtte brugen af ​​Velmetia hos patienter, som ikke blev tilfredsstillende kontrolleret ved løbende metforminbehandling.

To af undersøgelserne undersøgte sitagliptin som et supplement til metformin: den første sammenlignede med placebo (en dummybehandling) hos 701 patienter, og den anden sammenlignede den med glipizid (en sulfonylurinstof) hos 1.172 patienter. En yderligere undersøgelse sammenlignede sitagliptin med placebo, når det blev givet som et supplement til glimepirid (et andet sulfonylurinstof), med eller uden metformin, hos 441 patienter.

Resultaterne af tre yderligere undersøgelser blev brugt til at understøtte brugen af ​​Velmetia. Den første indbefattede 1.091 patienter, som ikke var tilfredsstillende kontrolleret på kost og motion alene og sammenlignede effekten af ​​Velmetia med det med metformin eller sitagliptin alene. Den anden indbefattede 278 patienter, som ikke blev tilfredsstillende kontrolleret med kombinationen af ​​metmorphin og rosiglitazon (en PPAR-gammaagonist) og sammenlignede virkningerne af at tilføje sitagliptin eller placebo. Den tredje omfattede 641 patienter, som ikke var tilfredsstillende kontrolleret på en stabil dosis insulin, hvoraf tre fjerdedele også tog metafomin. Virkningerne af at tilføje sitagliptin eller placebo blev også sammenlignet i denne undersøgelse. I alle undersøgelserne var det vigtigste mål for effektivitet ændring i blodkoncentrationen af ​​et stof kaldet glycosyleret hæmoglobin (HbA1c), hvilket giver en indikation af effektiviteten af ​​blodglukosekontrol.

Virksomheden har gennemført yderligere undersøgelser for at vise, at de aktive ingredienser i Velmetia assimileres af kroppen på samme måde som de to lægemidler administreret separat.

Hvilken fordel har Velmetia vist under studierne?

Velmetia var mere effektivt end metformin alene. Tilsætningen af ​​100 mg sitagliptin til metformin reducerede HbA1c niveauer med 0, 67% (fra ca. 8, 0%) efter 24 uger sammenlignet med et fald på 0, 02% hos patienter, som havde tilsat en placebo. Effektiviteten af ​​tilsætningen af ​​sitagliptin til metformin var den samme som for tilsætningen af ​​glipizid. I undersøgelsen, hvor sitagliptin blev tilsat glimepirid og metformin, faldt HbA1c niveauet med 0, 59% efter 24 uger sammenlignet med en stigning på 0, 30% set hos patienter, der tilføjede placebo.

I den første af tre yderligere undersøgelser var Velmetia mere effektivt end metformin eller sitagliptin alene. I andet fald faldt HbA1c niveauet med 1, 03% efter 18 uger hos patienter, der tilføjede sitagliptin til metformin og rosiglitazon, mod et fald på 0, 31% hos dem, der tilføjede placebo; Endelig faldt de 0, 59% efter 24 uger hos patienter, der tilføjede sitagliptin til insulin sammenlignet med et fald på 0, 03% hos dem, der tilføjede placebo. Med hensyn til denne effekt var der ingen forskel mellem patienter, der også tog metformin og patienter, som ikke gjorde det.

Hvad er risikoen forbundet med Velmetia?

Den mest almindelige bivirkning af Velmetia (ses hos mellem 1 og 10 patienter ud af 100) er kvalme. Den fuldstændige liste over alle rapporterede bivirkninger ved Velmetia findes i indlægssedlen.

Velmetia bør ikke anvendes af personer, der kan være overfølsomme (allergiske) over for sitagliptin, metformin eller et af de øvrige indholdsstoffer. Det må ikke anvendes til patienter, der er til stede med diabetisk ketoacidose eller diabetisk prekoma (farlige lidelser, der kan forekomme med diabetes), nyre- eller leverproblemer, lidelser, der kan påvirke nyrerne eller en sygdom, der forårsager en reduktion af iltforsyningen til væv som hjerte- eller lungefejl eller et nyligt hjerteanfald. Det bør ikke anvendes selv hos patienter, der bruger for store mængder alkohol eller som lider af alkoholisme eller ammende kvinder. Den fuldstændige liste over forbrugsbegrænsninger findes i indlægssedlen.

Hvorfor er Velmetia blevet godkendt?

Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) fastslog, at fordelene ved Velmetia er større end risiciene og anbefalede markedsføringstilladelse.

Andre oplysninger om Velmetia:

Den 16. juli 2008 udstedte Europa-Kommissionen til Merck Sharp & Dohme Ltd.

en markedsføringstilladelse til Velmetia, gyldig i hele Den Europæiske Union.

Markedsføringstilladelsen er gyldig i fem år og kan fornyes efter denne periode.

For den fulde EPMAR af Velmet klik her.

Sidste opdatering af dette resumé: 10-2009