stoffer

PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® er et lægemiddel baseret på oxolamincitrat eller oxolaminphosphat

TERAPEUTISK GRUPPE: Hoste

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® er indiceret til symptomatisk behandling af hoste.

Virkningsmekanisme PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® er et lægemiddel baseret på oxolamin, en aktiv ingrediens, der primært har en antiinflammatorisk og antitussiv virkning, derfor nyttig i løbet af inflammatoriske sygdomme i luftvejene præget af vedvarende hoste.

Optaget mundtligt absorberes det hurtigt af mave-tarmkanalen og straks fordeles i en cirkel, hvorigennem det når luftvejsystemet med høj affinitet, hvor den udfører sin terapeutiske virkning.

Ved at kontrollere det inflammatoriske mikro-miljø på stedet reducerer det faktisk graden af ​​aktivering og irritation af de C-fibre, der er tildelt den somatosensoriske følsomhed, der kommer fra åndedrættet og fra alveolarområdet, hvilket begrænser indledningen af ​​reflekset ved bunden af ​​hosten.

Den lokale og ikke-centrale anti-hostehandling begrænser selvfølgelig også de potentielle centrale bivirkninger, der klassisk er forbundet med hostesædemidler, såsom codeinderivater.

Når aktiviteten er gennemført inden for 24 timer, elimineres den aktive ingrediens og dens katabolitter via nyrerne.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

HALLUCINATIONER AF OXOLAMINA

Med J Aust. 1989 17 april; 150 (8): 449-50, 452.

Case rapport, der rapporterer udseendet af bivirkninger og især neuropsykiatriske symptomer såsom hallucinationer, hos en ung patient behandlet med oxolamincitrat.

FARMAKOGENOMI OG FARMAKOLOGISKE INTERAKTIONER

Biopharm Drug Dispos. 2007 Apr; 28 (3): 125-33.

Innovativt arbejde, der vurderer rollen som genetisk prædisponering, og især polymorfier af cytokromelle enzymer, ved bestemmelse af farmakologisk relevante interaktioner mellem orale antikoagulanter og oxolamin.

Frigivelsesmetoder for? ™ OXOLAMINE

J Microencapsul. 1992 apr-juni; 9 (2): 167-72.

Farmakokinetisk undersøgelse orienteret mod den molekylære karakterisering af de farmakokinetiske egenskaber for? ™ Oxalamina og til identifikation af nye frigivelsesmetoder, der er i stand til at optimere lægemidlets terapeutiske aktivitet

Metode til brug og dosering

PEREBRON ®

Oxolamincitrat 100 mg overtrukne tabletter;

Sirup til voksne af 1, 4 g oxolaminphosphat pr. 100 ml produkt;

Sirup til børn på 1 g oxolamincitrat pr. 100 ml produkt;

Orale dråber på 8 g oxolamincitrat pr. 100 ml produkt;

Suppositorier til voksne fra 500 mg oxolamina citrat;

Suppositorier til børn fra 250 mg oxolamincitrat.

Dosering og timing af indtagelse i forbindelse med PEREBRON ® bør defineres af din læge ud fra det valgte lægemiddelformat, patientens generelle karakteristika og sværhedsgraden af ​​dit kliniske billede.

Det anbefales at tage PEREBRON ® i fuld mave.

Advarsler PEREBRON ® Oxolamina

Anvendelsen af ​​PEREBRON ® bør foregå med en passende medicinsk konsultation med henblik på at præcisere årsagerne til den klagede symptomatologi og muligheden for potentielle kontraindikationer.

Det er også tilrådeligt at huske, at denne behandling er symptomatisk, derfor nyttig til at begrænse symptomerne uden at løse grundterapien.

PEREBRON ® i sirup indeholder saccharose, derfor er den ikke særlig velegnet til patienter, der lider af saccharaseenzymmangel, fructoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.

Det er tilrådeligt at opbevare stoffet utilgængeligt for børn og på et køligt, tørt sted.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Fraværet af undersøgelser, der bedre kan karakterisere sikkerhedsprofilen for Oxalamin til fostersundhed, hvilket begrænser brugen af ​​PEREBRON ® væsentligt under graviditeten og i den efterfølgende ammestid.

Der kræves dog streng lægeovervågning, hvis PEREBRON ® er strengt nødvendigt.

Interaktioner

Selvom der ikke er klinisk relevante lægemiddelinteraktioner, bør der tages særlig forsigtighed med indtagelse af PEREBRON ® sammen med det af orale antikoagulantia.

Kontraindikationer PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® er kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

PEREBRON ® kunne bestemme starten på mindre bivirkninger og koncentrere sig hovedsageligt på gastrointestinalt niveau.

Noter

PEREBRON ® er et receptpligtigt lægemiddel.