MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® er et Naproxen-baseret lægemiddel

THERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske lægemidler

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® er indiceret ved den kortvarige symptomatiske behandling af smertestilstande på et flogistisk grundlag af beskedne mængder af forskellige organer og systemer

MOMENDOL ® kan anvendes som en adjuverende behandling i feberiske tilstande.

Virkningsmekanisme MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, den aktive ingrediens i MOMENDOL ®, er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk lægemiddel afledt af arylproprionsyre, der er kendetegnet ved markeret antiinflammatorisk og analgetisk aktivitet.

Som andre NSAID'er er Naproxen også i stand til reversibelt at binde cyclooxygenase enzymer til en argininrest, der udøver en reversibel konkurrencehæmmende virkning, der resulterer i en forbigående reduktion i prostaglandinproduktionen.

Denne biologiske mekanisme har form af:

Antipyretisk virkning, som, selv om den er beskeden, er til stede og garanteret ved hæmning af frigivelsen af PGE2 (prostanoid med pyrogen aktivitet) på hypothalamisk niveau;
Anti-inflammatorisk virkning bestemt ved inhibering af molekylære mekanismer, såsom forøget vaskulær permeabilitet og kemotaktisk virkning i første omgang udnyttet af prostaglandiner;
Analgetisk virkning, udtrykt ved hæmning af produktionen af inflammatoriske mediatorer, såsom bradykinin, der er i stand til at aktivere perifere nociceptorer.

Efter oral indtagelse når Naproxen sin maksimale plasmakoncentration på bare 60 minutter og opretholder i stedet sin terapeutiske virkning i flere timer indtil fuldstændig eliminering, hvilket primært opnås via nyrerne.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1.NAPROSSENE / EXOMPRAZOLE IN THE OSTEOARTRITIS

s aldring. 2011 mar 1; 28 (3): 237-48.

Arbejde, der demonstrerer, hvordan samtidig administration af faste doser af Naproxen og Esomperazol kan være effektiv til behandling af smerter forbundet med sygdomme som slidgigt, og samtidig sikker, da den samtidig er til stede af en pumpehæmmer, der er i stand til at reducere virkningerne potentielt skadelig behandling på maveslimhinden.

2. NAPROSSENE I BEHANDLING AF EMICRANIEN

Hovedpine. 2010 maj; 50 (5): 808-18. Epub 2010 Mar 5.

Undersøgelse der viser, hvordan Naproxen kan være effektiv til behandling af migræne, reducere smerteintensitet og forlænge smertefri tid. Desværre var der udover effektiviteten også en signifikant stigning i bivirkningerne forbundet med NSAID-terapi.

3. NAPROSSENE SOM ANTIKANCER AGENT

Cancer Prev Res (Phila). 2009 nov; 2 (11): 951-6.

Helt eksperimenterende undersøgelse udført på dyremodeller, som viser effektiviteten af Naproxen i at blande sig i processerne i urin og coloncarcinogenese, hvilket reducerer størrelsen af neoplastiske masser signifikant.

Metode til brug og dosering

MOMENDOL ®

Granuleret til 200 mg naproxen oral opløsning;

Naproxen 220 mg overtrukne tabletter;

Gel til kutan anvendelse ved 5-10% af naproxen.

Behandling af smertestilstande på inflammatorisk basis bør indeholde en doseringsplan baseret på at tage en tablet eller pose hver 8. - 12 timer, maksimalt 3 tabletter / pose pr. Dag.

Hele behandlingsperioden bør ikke overstige 7 dage for smerte og 3 dage for feber.

Hvis symptomerne ikke forringes efter indtagelse af MOMENDOL ®, vil det være nyttigt at konsultere din læge.

Advarsler MOMENDOL ® Naproxen

Selvom MOMENDOL ® er et salgbart lægemiddel uden recept, er det på baggrund af de mange bivirkninger, der er forbundet med systemisk NSAID-behandling, hensigtsmæssigt at konsultere din læge, inden du starter behandling med Naproxen.

Samtidig forekomst af gastrointestinale, kardiovaskulære, lever- og nyresygdomme kan faktisk gøre indtaget af dette lægemiddel særligt farligt, hvilket øger risikoen for forekomst af nye bivirkninger frem for at forværre eventuelle symptomer, der allerede er til stede.

Påbegyndelsen af uventede bivirkninger bør derfor vække patienten, som efter høring af sin læge bør overveje at suspendere behandlingen.

MOMENDOL ® indeholder:

Saccharose, derfor anbefales det ikke at tage sucrase-isomaltaseenzymmangel eller fructoseintolerance hos patienter, der lider af glucose-galactosemalabsorptionssyndrom;
Aspartam, en kilde til phenylalanin og derfor potentielt farlig for patienter, der lider af phenylketonuri

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Det er kendt, at prostaglandiner er grundlæggende til styring af den korrekte proces af celleproliferation og differentiering under normale embryonale og fostervækstfaser.

Af denne grund kan brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der ændrer det normale mønster for ekspressionen af disse molekyler, kompromittere fostrets normale vækstprofil, lette udseendet af misdannelser, der påvirker kardiovaskulære og respiratoriske systemer, hvilket øger derfor antallet af uønskede aborter.

På baggrund af disse kliniske og eksperimentelle beviser er brugen af MOMENDOL ® kontraindiceret under graviditet og i den efterfølgende ammestid.

Interaktioner

Som med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan den terapeutiske virkning og sikkerhedsprofilen af Naproxen også blive kompromitteret ved samtidig indtagelse af andre aktive ingredienser.

Mere præcist samtidig administration af:

Orale antikoagulanter og inhibitorer af serotonin genoptagelse kan føre til øget risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hæmmere, angiotensin II-antagonister, methotrexat og cyclosporin kan være forbundet med en forøgelse af de toksiske virkninger af Naproxen, koncentreret hovedsageligt på nyre- og leverniveauet;
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og kortikosteroider kan øge risikoen for skade på den gastro-enteriske slimhinde;
Antibiotika, kunne i stedet ændre de farmakokinetiske egenskaber for begge aktive ingredienser.
Sulfonylureaer, kunne altar den normale glukosemostostase, der fører til uforudsigelige konsekvenser.

Kontraindikationer MOMENDOL ® Naproxen

Indtagelse af MOMENDOL ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed overfor det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, overfølsomhed over for acetylsalicylsyre og andre analgetika, nasal polypose, astma, bronchospasme, angioødem, mavesår, tarmblødning, colitis sår, Crohns sygdom eller tidligere historie under de samme tilstande, cerebrovaskulær blødning, blødende diatese eller samtidig behandling med antikoagulantia, nyresvigt og leversvigt.

Bivirkninger - Bivirkninger

På trods af indtagelsen af MOMENDOL ®, hvis den udføres i henhold til de foreskrevne doseringsplaner, giver den fri for klinisk signifikante bivirkninger. Langvarig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan bestemme udseendet af bivirkninger mod:

Mave-tarmsystemet udsættes for kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, gastritis og i alvorlige tilfælde sår med mulige erosioner og blødninger;
Nervesystemet med udseende af hovedpine, svimmelhed og sjældent døsighed;
Integumentary-apparatet med udseende af dermatologiske reaktioner, såsom kløe, hududslæt, eksem, urticaria og endda alvorlige bullous reaktioner;
Nyren og leveren, underlagt den øgede risiko for cytotoksicitet og funktionel forringelse;
Det kardiovaskulære system med hypotension, hypertension og øget hjerte- og cerebrovaskulær ulykke.