DERIL ® - Alfacalcidol

DERIL ® er et lægemiddel baseret på Alfacalcidol

TERAPEUTISK GRUPPE: Vitamin D

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer DERIL ® - Alfacalcidol

DERIL® er et lægemiddel, der anvendes til behandling af patologier forbundet med vitamin D-mangel som osteodystrofi på grund af nyresvigt, rickets og osteomalacia.

Anvendelsen af dette lægemiddel er også for nylig blevet udvidet til behandling af postmenopausal osteoporose.

Virkningsmekanisme DERIL ® - Alfacalcidol

DERIL ® er et lægemiddel baseret på alfa calcidiol, en hydroxyleret form af colecalciferol og derfor biologisk aktiv.

Den vigtige fordel, der hidrører fra brugen af dette lægemiddel, skyldes både de farmakokinetiske egenskaber, der er kendetegnet ved en lav halveringstid, der gør det muligt at reducere bivirkningerne i forbindelse med ophobning af D-vitamin betydeligt, end muligheden for at omgå nyretabolismen, givet tilstedeværelsen af en biologisk aktiv forbindelse, som ikke kræver renal hydroxylering.

Som følge heraf kan alfacalcidiol interagere med specifikke nukleare receptorer ved at forøge ekspressionen af proteiner, såsom calcium biniding-protein, på niveauet af enterocyt- og renal-tubulære celler, der er nødvendige for at sikre en bedre absorption af renal og intestinal calcium.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. SYNERGI MELLEM ALPHACALCIDOL OG GREEN TE POLYPHENOLS

Interessant eksperimentel undersøgelse, der viser, hvordan sammenslutningen af alfacalcidol og polyphenoler i grøn te kan være vigtig for at forbedre knoglernes sundhed i eksperimentelle modeller af kronisk inflammationsskade.

2. IMMUNOMODULATORROLEN AF ALFACALCIDOLO

Innovativt arbejde, der viser, hvordan alfacalcidol kan have en vigtig immunmodulerende rolle i kontrollen af det cytotoksiske immunrespons, som observeres under psoriasisartritis.

3. ALFACALDOLO TIL BEHANDLING AF OSTEOPENIEN

Undersøgelse viser virkningen af alfacalcidol ved behandling af osteopeni hos patienter med bronchial astma. Det pågældende vitamin blev også karakteriseret ved en beskeden smertestillende effekt.

Metode til brug og dosering

DERIL ®

Bløde kapsler på 0, 25 -1 mcg alfacalcidol:

Generelt anvender den terapeutiske plan for voksne anvendelse af administrationen af 1 mcg per dag af alfacalcidol i den indledende fase af behandlingen og af forskellige doser i den efterfølgende vedligeholdelsesfase, beregnet ud fra patientens blodkalcium- og fosforkoncentrationer.

Under alle omstændigheder skal hele behandlingsproceduren overvåges af din læge.

DERIL doserne varierer betydeligt i pædiatrisk alder.

Advarsler DERIL ® - Alfacalcidol

Indgivelsen af DERIL ® skal foregå under lægeligt tilsyn, idet lægemidlets vigtige virkninger på metabolisme af sporstoffer, såsom calcium og fosfater.

Følgelig er den periodiske overvågning af blodkoncentrationer af de førnævnte elementer vigtig for at undgå forekomsten af hypercalcæmi og associerede ubalancer.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Fraværet af undersøgelser vedrørende sikkerhedsprofilen af alfacalcidol på fostret, når det tages under graviditeten, udvider også kontraindikationerne til graviditet og den efterfølgende amningstid.

Interaktioner

Behovet for D-vitamin, derfor kan den relative dosis af alfacalcidol øges efter samtidig indtagelse af antiepileptika og antikonvulsiva stoffer som barbiturater.

Der bør også tages hensyn til samtidig anvendelse af stoffer, der er i stand til at modulere metabolismen af calcium, phosphor og magnesium for at undgå forekomsten af elektrolytforstyrrelser.

Kontraindikationer DERIL ® - Alfacalcidol

DERIL ® er kontraindiceret i tilfælde af hyperkalcæmi eller overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller til et af dets hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selvom terapi med alfacalcidol tolereres meget godt og ikke har nogen klinisk detekterede bivirkninger, kan det høje doser eller en langvarig administration, hvis den er indstillet i overensstemmelse med retningslinjerne og patientens faktiske behov, være ansvarlig for kvalme, diarré, anoreksi, vægttab, polyuri, svedtendens, hovedpine, tørst, svimmelhed, hypercalcæmi, hypercalciuri og hyperfostatemia med de relative komplikationer.