PLACENTEX ® er et Polidesoxyribonucleotidlægemiddel
TERAPEUTISK GRUPPE: Cicatrizzanti
IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger
Indikationer PLACENTEX ® Polidesoxyribonucleotid
PLACENTEX ® anvendes til behandling af hud- og forbindelseslæsioner forbundet med dystrofiske og dystrofiske ulcerative patologier.
Virkningsmekanisme PLACENTEX ® Polydesoxyribonucleotid
PLACENTEX ® er et lægemiddel, der er kendetegnet ved den komplekse virkningsmekanisme, som ser sin aktive bestanddel Polideoxiribonucleotid midt i adskillige biologiske aktiviteter.
Mere præcist er Polideoxiribonucleotidet, der består af flere deoxyribonucleotider, der er sammenføjet med phosphodiesterbindinger, når de udvindes gennem patenterede laboratorieprocedurer og anvendt topisk, når det flogistiske sted med høj tropisme, interagerer med elementer såsom blodplader og fibronektin, der definerer dannelsen af molekylære komplekser i stand til at lette celleregenerering.
Den inducerende virkning på cellecyklussen synes imidlertid at være forbundet med evnen af det aktive princip til at aktivere alternative signalveje, der er i stand til at understøtte genekspression, optimering af DNA-syntese og den efterfølgende proces med celleproliferation og vævsregenerering.
Udførte undersøgelser og klinisk effekt
POLIDEOSSIRIBONUCLEOTID OG OLIENER I DET DIABETISKE PATIENT
Kardiovask Hematol Agenter Med Chem. 2009 okt; 7 (4): 313-21.
Meget interessant klinisk arbejde, der demonstrerer, hvordan polideoxiribonucleotid kan optimere angiogenese i de kutane regioner, der er ramt af diabetessår, hvilket definitivt forbedrer det kliniske billede.
POLIDEOSSIRIBONUCLEOTID I BEHANDLING AF VARICOCELE
Fertil Steril. 2012 jan; 97 (1): 165-8. doi: 10.1016 / j.fertnstert.2011.10.007. Epub 2011 Nov 17.
Arena S, Minutoli L, Arena F, Nikotin PA, Romeo C, Squadrito F, Altavilla D, Morgia G, Magno C.
Eksperimentel undersøgelse, der tester anvendelsen af Polideoxiribonucletoid i behandlingen af varicocele, idet man observerer sidstnævntes evne til at fremkalde neoangiogenese ved at forbedre testikelfunktionen.
POLIDEOSSIRIBONUCLEOTIDE FRA MENNESKELIGE PLACENTA
J Pharm Biomed Anal. 1996 aug; 14 (11): 1555-60.
En dateret undersøgelse, der evaluerer mulige kilder til polideossiribonucletoridekstraktioner, herunder human placenta, der er i stand til at tilvejebringe gode mængder af denne aktive ingrediens med fremragende tolerabilitet.
Metode til brug og dosering
PLACENTEX ®
Aktuel salve med 80 mg polideoxiribonucleotid pr. 100 g produkt.
Det anbefales generelt at anvende den korrekte mængde salve en eller to gange om dagen til den region, der er direkte påvirket af den dystrofiske eller ulcerative proces.
Advarsler PLACENTEX ® Polidesoxyribonucleotid
Terapi med PLACENTEX ® bør foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse for at fastslå patientens generelle helbredstilstand og arten af de beskrevne hudlæsioner.
Den aktuelle anvendelse af PLACENTEX ®, især hvis den varer lang tid eller udføres i store kutane områder, kunne bestemme udbruddet af lokale bivirkninger, herunder allergiske årsager.
Det anbefales at opbevare stoffet på et køligt, tørt sted og uden for rækkevidde af børn.
FREKVENS OG BREASTFEEDING
Brug af PLACENTEX ® under graviditet og amning skal ske under streng lægeovervågning og i tilfælde af reelt behov.
Interaktioner
Det anbefales at undgå kontekstuel anvendelse af andre lægemidler topisk
Kontraindikationer PLACENTEX ® Polidesoxiribonucleotid
Brug af PLACENTEX ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer.
Bivirkninger - Bivirkninger
PLACENTEX ® er generelt sikkert og meget godt tolereret.
De lokale og klinisk ikke relevante bivirkninger forbundet med brugen af dette lægemiddel er meget sjældne.
Noter
PLACENTEX ® er et ikke-receptpligtigt lægemiddel.
