WARTEC ® er et lægemiddel baseret på podophyllotoxin
THERAPEUTIC GROUP: kemoterapi til topisk brug
IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger
Indikationer WARTEC ® Podophyllotoxin
WARTEC ® er indiceret til behandling af ekstern skarp kondylomata.
Virkningsmekanisme WARTEC ® Podophyllotoxin
Den terapeutiske effekt af WARTEC ® er tydeligvis forbundet med dets aktive ingrediens Podophyllotoxin, et planteafledt molekyle opnået fra podophyllin med antimitotisk og cytolytisk aktivitet.
På trods af virkningsmekanismen, som endnu ikke er fuldt karakteriseret, synes podophyllotissin at interagere direkte med tubulin-enhederne, forhindring af polymerisering af mikrotubuli og således forårsage en blokering af mitotisk apparatur og den deraf følgende inhibering af celleproliferation.
De ovennævnte hændelser garanterer tilstrækkelig kontrol med den proliferative proces af HPV-inficerede celler og den deraf følgende hurtige remission af manifest læsionen.
Alt dette korrelerer med fordelagtige farmakokinetiske egenskaber, der ved signifikant begrænsning af den systemiske absorption af lægemidlet signifikant reducerer de potentielle bivirkninger af WARTEC ® terapi.
Udførte undersøgelser og klinisk effekt
ANTIMITOTISK VIRKNING AF PODOPHILLOTOSSIN
Eur J Med Chem. 2013 27 juli; 68C: 47-57. doi: 10.1016 / j.ejmech.2013.07.007. [Epub forud for print]
Eksperimentel undersøgelse, der forsøger at karakterisere virkningsmekanismen for podophyllotoxin, der fremhæver evnen til at hæmme den korrekte dannelse af mikrotubuli i gliomaculturer.
PODOPHYLLOXIN SOM ANTIKANCER POTENTIAL
J Asian Nat Prod Res. 2013 Jul 16. [Epub forud for print]
Eksperimentelle undersøgelser, der evaluerer effektiviteten af podophyllotoxin ved at hæmme væksten af humane tumorcellekulturer, som normalt er resistente over for andre cytotoksiske lægemidler.
PODOPHYLLOXIN IN SYNTHESIS OF ANTI-CANCER PRODUCTS
Bioorg Med Chem Lett. 2013 Jul 1; 23 (13): 3780-4. doi: 10, 1016 / j.bmcl.2013.04.089. Epub 2013 maj 9.
Undersøgelse sigter mod at opnå nye og effektive kemoterapeutiske lægemidler, som kan associere den klassiske cytotoksiske aktivitet med det antiproliferative som observeret for podophyllotoxin. Alle resultaterne i dag, stadig i en forsøgsfase, synes at understøtte brugen af denne aktive ingrediens i kampen mod tumorer.
Metode til brug og dosering
WARTEC ®
Podofillotoxin 1, 5 mg creme pr. G produkt.
Den korrekte terapeutiske tilgang involverer anvendelse af den passende mængde creme direkte på regionen, der skal behandles 2 gange om dagen i 3 dage efter hinanden, idet man tager sig af at gentage denne ansøgning i mindst 4 uger.
Alt dette skal klart finde sted efter recept.
WARTEC ® Podophyllotoxin advarsler
Terapi med WARTEC ® bør foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse med det formål at klarlægge læsions infektiøse oprindelse og tilstrækkeligt informere patienten om overholdelse af de hygiejnebestemmelser, der skal følges for at optimere effektiviteten af terapien.
På grund af den cytolytiske effekt af podophyllotoxin anbefales det at anvende den passende mængde creme udelukkende på læsionen, idet man sørger for at undgå anvendelse i intakt hud og grundigt rense hænderne efter hver applikation.
Opbevares utilgængeligt for børn.
FREKVENS OG BREASTFEEDING
Kontraindikationer bør også udvides til graviditet og efterfølgende amning i betragtning af den stærkt irriterende og cytolytiske effekt af podophyllotoxin.
Interaktioner
Patienten, der modtager WARTEC ®, bør undgå samtidig indtagelse af andre Podofillin-baserede lægemidler.
Kontraindikationer WARTEC ® Podophyllotoxin
Brug af WARTEC ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller et af dets hjælpestoffer under graviditet og under amning og hos små patienter i pædiatrisk alder.
Bivirkninger - Bivirkninger
Behandling med WARTEC ® kan udsætte patienten for bivirkninger som: lokal irritation, ømhed, erytem og små sårdannelser.
Noter
WARTEC ® er et receptpligtigt lægemiddel.