generalitet
Chloroform - ellers kendt som triklormethan (CHCl3) - er et tidligere anvendt molekyle som en generel inhalationsbedøvelse; Denne anvendelse blev derefter opgivet på grund af dens toksicitet.
Historie og anvendelser
Mellem 1830 og 1831 blev chloroform syntetiseret af flere forskere, herunder den amerikanske læge Samule Guthrie, den tyske kemiker JF von Liebig og den franske videnskabsmand E. Soubeiran.
Disse lærde var i stand til at opnå chloroform gennem en reaktion mellem chloreret kalk (eller calciumhypochlorit, Ca (ClO) 2 ) og ethanol eller alternativt acetone.
Imidlertid vidste disse forskere ikke den kemiske struktur af forbindelsen og hypoteset at have syntetiseret dichlorethan.
Det var først i 1834, at stoffets kemiske formel blev identificeret takket være det arbejde, som den franske kemiker JB Dumas havde udført, og det var han, der tilkendegav navnet chloroform på denne forbindelse.
Nogle få år senere, i 1842, opdagede den engelske læge Robert Glover gennem laboratorieundersøgelser udført på dyr, den anæstetiske aktivitet af chloroform.
Senere i 1847 blev chloroform først anvendt som et bedøvelsesmiddel af den skotske tandlæge Francis Brodie Imlach.
Inden for en kort periode spredes brugen af chloroform som et bedøvelsesmiddel under kirurgiske procedurer hurtigt i hele Europa og USA.
Den terapeutiske brug af chloroform har imidlertid ført til flere patients død, sandsynligvis på grund af administration af overdrevne doser og til den egentlige toksicitet (især udøvet på hjerteniveau) af chloroform.
I de sidste år af 1800'erne og begyndelsen af 1900'erne var anvendelsen af chloroform som generel anæstetika genstand for forskellige debatter på grund af de dødelige konsekvenser, der ofte opstod under anæstesi induceret med dette lægemiddel.
Senere, med opdagelsen af nye typer anæstetika, sikrere og mindre giftige, blev brugen af chloroform gradvist forladt.
Handlingsmekanisme
Den anæstetiske virkning, der udøves af chloroform, er meget kraftig. Desuden er denne handling også forbundet med betydelige muskelafslappende og analgetiske aktiviteter.
Efter indånding når chloroform lungerne, så alveolerne, på hvilket niveau det når blodbanen.
Gennem blodbanen når chloroform centralnervesystemet, hvor det udøver sin deprimerende aktivitet, modvirker cellulær excitabilitet og favoriserer udseende af anæstesi.
Bivirkningerne på hjertet, som chloroform er i stand til at inducere, er sandsynligvis relateret til dets evne til at interagere med kaliumkanaler.
Bivirkninger
Som nævnt forekommer de vigtigste bivirkninger af chloroform på hjerte-kar-niveau. Faktisk er dette molekyle i stand til at forårsage alvorlige hjertearytmier og svær hypertension, der endda kan føre til døden, men ikke kun.
Chloroform har også en markant hepatotoksicitet og en lige så stor nefrotoksicitet, som hovedsageligt forekommer efter langvarig eksponering for forbindelsen.
Ud over dette kan chloroform også forårsage bivirkninger i huden, som kan forekomme i form af hudirritationer. Desuden kan det forårsage alvorlige allergiske reaktioner forbundet med hyperpyreksi hos følsomme individer.
Kræftfremkaldende aktiviteter tilskrives også chloroform; Det ser især ud til at være ansvarlig for forekomsten af hepatocellulære carcinomer.
Desuden har nogle dyreforsøg vist, at eksponering for dette molekyle kan forårsage abort og føtal misdannelser; ud over at forårsage sædforandringer.
Selv om der ikke er data om dets virkninger på fertilitet og menneskelig reproduktion, må chloroform ikke håndteres og anvendes af gravide kvinder og moderre, der ammer.
Nuværende anvendelser
Kloroform anvendes i øjeblikket som opløsningsmiddel i forskningslaboratorier, og da det er et stof, der er klassificeret som giftigt og irriterende, bør det kun håndteres af specialiseret personale med tilstrækkelige personlige beskyttelsesmidler (skjorter, handsker osv.).
Men så vidt muligt, selv inden for forskningslaboratorier, forsøger vi at undgå anvendelse af chloroform til fordel for mindre giftige opløsningsmidler.
Den deutererede chloroform (CDCl3) - dvs. chloroformen opnået ved at erstatte hydrogenatomet med et deuteriumatom - anvendes i stedet som et opløsningsmiddel i en bestemt type spektroskopisk teknik: NMR-spektroskopi eller kernemagnetisk resonans.
