MEFOXIN ® cefoxitin

MEFOXIN ® er et lægemiddel baseret på cefoxitin natriumsalt

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk brug - Cephalosporiner

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer MEFOXIN ® Cefoxitin

MEFOXIN ® er indiceret til behandling af bakterielle infektioner forårsaget af både Gram-positive og cephalosporin-følsomme negative bakterier.

Dens effektivitet er især blevet demonstreret for infektionerne fra gramnegative bakterier, der er særligt resistente over for antibiotikabehandling, der er ansvarlige for patologier, endog seriøse hos immunkompromitterede patienter.

Virkningsmekanisme MEFOXIN ® Cefoxitin

Cefoxitin, aktiv ingrediens i MEFOXIN ®, er et antibiotikum tilhørende kategorien cefamyciner, hvorfra det kommer kemisk og strukturelt, der tilhører familien af anden generation cefalosporiner.

Cefoxitin og mere generelt er anden generation cephalosporiner kendetegnet ved:

Et bredt spektrum af handlinger, der virker effektivt på både Gram-positive og negative bakterier:
En høj stabilitet over for plasmid-beta-lactamaser, enzymer syntetiseret af bakterieceller for at inaktivere beta-lactam antibiotika, der reducerer dets terapeutiske virkning;
Særligt fordelagtige farmakokinetiske egenskaber.

Fra et molekylært synspunkt udfører cefoxitin sin antibiotiske virkning ved at hæmme transpeptidationsreaktionen, som er anvendelig til dannelsen af tværbinding mellem peptidoglycanmolekylerne, hvilket gør mikroorganismen særligt modtagelig for osmotisk lysis.

Efter parenteral administration udøver den aktive ingrediens, fordelt mellem de forskellige væv og biologiske væsker, sin bakteriedræbende aktivitet på få minutter og fjernes efterfølgende uændret via nyrerne.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. CEFOXITIN I PROFYLAXIS AF AKUTE APPENDIKITER

En Esp Pædiatr. 1997 Sep; 47 (3): 279-84.

Undersøgelse viser, at behandling med cefoxitin kan være effektiv og sikker til at kontrollere symptomer og reducere infektion under akut appendicitis hos pædiatriske patienter.

2. Den mest effektive virkning af cefoxitin ved behandling af pelvisiske inflammerende sygdomme

Infect Dis Obstet Gynecol. 1997; 5 (5): 319-25.

Arbejde, der demonstrerer den delte virkning af cefoxitin ved behandlingen af bækkenbetændelsessygdomme, selv når de støttes af patogene mikroorganismer. Desværre kombineres den terapeutiske effekt beregnet til omkring 56% af de behandlede patienter ofte med vigtige bivirkninger på grund af særlig høje doser.

3.CEFOXITHIN OG MOLECULAR MECHANISMER AF ANTIBIOTISK TERAPI

Acta Med Port. 1993 okt; 6 (10): 467-71.

En dateret undersøgelse, der undersøger virkningen af cefoxitin ved behandling af infektioner forårsaget af anaerobe bakterier. Identifikationen af et molekylært mønster kunne være nyttigt til forståelse af terapeutiske mekanismer og beslægtede kliniske anvendelser.

Metode til brug og dosering

MEFOXIN ®

Pulver og opløsningsmiddel til 1 g injektionsvæske, opløsning - 2 g cefoxitin.

Doseringen og timingen af rekruttering skal nødvendigvis fastlægges af lægen på grundlag af patientens fysio-patologiske karakteristika, sværhedsgraden af det kliniske billede og muligvis forekomsten af tilstande, der er uforenelige med terapien.

Indgivelsen af MEFOXIN ® kan finde sted intramuskulært. I dette tilfælde vil det være hensigtsmæssigt at anvende opløsningen, der indeholder lidokain, eller intravenøst, og kræver derfor tilsyn med kompetent sundhedspersonale.

Doseringen kan variere fra 3 til 12 gram cefoxitin pr. Dag fordelt på 3-4 forskellige administrationer baseret på kompleksiteten af den pågæl- dende sygdom.

Advarsler MEFOXIN ® Cefoxitin

Brug af MEFOXIN ® kræver nødvendigvis tilsyn med en kompetent læge, der får de mulige bivirkninger forbundet med terapien og behovet for at justere doserne, der anvendes til patientens fysiopatologiske tilstande.

Periodisk overvågning af parametre for nyre- og leverfunktion vil også være nyttig for at undgå udseendet af potentielt alvorlige bivirkninger.

Anvendelsen af cefoxitin bør også foregå med isolering af organismen og ved identifikation via antibiogram af følsomheden overfor cefamyciner.

Anvendelsen af dette lægemiddel i tilpasning kan faktisk føre til spredningen af mikroorganismer, der er resistente mod antibiotikabehandling, hvilket komplicerer sygdommens udfald.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

I betragtning af den manglende undersøgelse, der kan teste cefoxitins sikkerhedsprofil på fostret, er det hensigtsmæssigt at begrænse brugen af MEFOXIN ® under graviditet til tilfælde af reelt behov og altid under streng lægeovervågning.

Disse forholdsregler bør også opretholdes i den efterfølgende ammende fase, idet cefoxitins tendens til at ophobes i modermælk.

Interaktioner

Patienten, der modtager MEFOXIN ®, bør konsultere deres læge, inden der tages andre aktive ingredienser.

Særlig forsigtighed bør forbeholdes samtidig administration af cefoxitin og andre potentielt nefrotoksiske lægemidler, da der er en øget risiko for tubulær og glomerulær skade.

NSAID'er som acetylsalicylsyre og phenylbutazon kunne øge plasmakoncentrationerne af cefoxitin ved at ændre deres terapeutiske egenskaber og beslægtede sikkerhedsprofil.

Kontraindikationer MEFOXIN ® Cefoxitin

Brug af MEFOXIN ® er kontraindiceret hos patienter overfølsomme over for penicilliner og cefalosporiner eller deres hjælpestoffer ud over lidokain (til intramuskulær administration).

Bivirkninger - Bivirkninger

Cefoxitin er en aktiv bestanddel, der generelt tolereres godt og har ingen særlige bivirkninger.

Imidlertid kan administrationen af MEFOXIN ® især bestemme udseendet af: især hos patienter, som er prædisponerede eller efter særlig intensiv og langvarig behandling.