BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

BRONCHENOLO TOSSE ® er et lægemiddel baseret på dextromethorphanbromidhydrat

TERAPEUTISK GRUPPE: Hoste

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

BRONCHENOLO TOSSE ® anvendes til symptomatisk behandling af hoste.

Virkningsmåde BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

BRONCHENOLO TOSSE ® er et lægemiddel baseret på dextromethorphan, et syntetisk morfinderivat uden den typiske opiataktivitet.

Taget oralt absorberes dextromethorphan hurtigt og effektivt af mavetarmkanalen i mavetarmkanalen og følger en første-pass metabolisme fordelt mellem de forskellige væv, hvor den udfører sin biologiske aktivitet.

Mere præcist øger centralt nervøsitetsniveau dette aktive princip, der interagerer med ikke-opioidreceptorer, serotoninkoncentrationerne og udfører således en beskeden beroligende virkning, der hovedsageligt koncentreres på hostens niveau.

Hostens deprimerende virkning, der er effektiv både i løbet af kølesyndrom og i løbet af allergiske patologier, varer flere timer, hvorefter dextromethorphanen i form af forskellige catabolitter efter en yderligere levermetabolisme elimineres gennem urin.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

DESTROMETORPHAN I UNGDOMSINSTRUKTIONER

Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 jul-sep; 62 (3): 197-202.

Case rapport, der fordømmer det stadigt stigende antal tilfælde i ungdomspopulationen af forgiftninger i forbindelse med misbrug af over-the-counter medicin indeholdende centralt virkende stoffer med euforisk eller beroligende kraft som dextromethorphan.

DESTROMETORPHAN I NATLIV

Indisk j pædiatr. 2013 apr 17.

Arbejde, der demonstrerer manglende evne til dextromethorphan til at kvælde nathud hos små patienter i alderen 1 til 12 år med infektionssygdomme i øvre luftveje.

Denne fejl er sandsynligvis bestemt af hostens spontane opløsning om natten i denne type patologi

DESTROMETORPHAN OG CYCLOSPORIN I BEHANDLING AF ENSAFALOPATHIEN

Pediatr Neurol. 2013 Mar; 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatneurol.2012.11.003.

Interessant studie, der viser, hvordan den kombinerede behandling mellem dextromethorphan og cyclosporin A kan være effektiv til behandling og forebyggelse af encefalopati, hvilket reducerer forekomsten af alvorlige kliniske komplikationer.

Metode til brug og dosering

BRONCHENOLO TOSSE ®

154 mg sirup af dextromethorphanbromidhydrat pr. 100 ml sirup.

Dextromethorphan bromidhydrochlorid 7, 5 mg tabletter.

De effektive terapeutiske doser hos voksne falder generelt inden for 60 mg daglig dextromethorphanbromidhydrat opdelt i 3-4 antagelser.

Halverede doser anvendes i stedet hos børn, for hvem dog lægeligt tilsyn vil være passende under alle omstændigheder.

Terapi bør ikke vare længere end 5-7 dages behandling uden at konsultere din læge.

Advarsler BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorphan

For at sikre et godt terapeutisk resultat og minimere mulige bivirkninger, vil det være tilrådeligt for patienten at konsultere lægen, før han tager BRONCHENOLO TOSSE ®.

Faktisk bør brugen af dette lægemiddel ske med særlig forsigtighed hos patienter, der lider af kroniske eller vedvarende respiratoriske patologier, leverpatologier og nyrepatologier, for hvilke variationen af de farmakokinetiske egenskaber hos dextromethorphan kunne bestemme starten på mulige bivirkninger.

BRONCHENOLO TOSSE ® indeholder saccharose, derfor er brugen kontraindiceret hos patienter, der lider af saccharaseenzymmangel, fructoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.

Det er tilrådeligt at holde medicinen utilgængeligt for børn.

BRONCHENOLO TOSSE ® kan forårsage døsighed, hvilket gør det farligt at køre bil eller bruge maskiner.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Da der ikke foreligger undersøgelser, der kan karakterisere Dextromethorphans sikkerhedsprofil for det ufødte barns sundhed, er det tilrådeligt at undgå brugen af dette lægemiddel under graviditeten og i den efterfølgende ammestid.

Interaktioner

For at undgå forekomsten af potentielle bivirkninger vil det være hensigtsmæssigt for patienter, der behandles med monoaminoxidasehæmmere, serotoninoptagelseshæmmere, tricykliske antidepressiva, hæmmere eller inducere af cytokromelle enzymer og alkohol for at undgå samtidig indtagelse af BRONCHENOL COUGH ®.

Kontraindikationer BRONCHENOLUS Cough ® Dextromethorphan

Brugen BRONCHENOLO TOSSE ® er kontraindiceret hos patienter, der lider af alvorlige lever- og nyresygdomme, fra respiratoriske patologier med stor risiko for respirationsinsufficiens og under behandling med antidepressive MAO-hæmmere.

Det er åbenbart, at brugen af dette lægemiddel er kontraindiceret også hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Brug af BRONCHENOLO TOSSE ® kan heldigvis kun sjældent forårsage døsighed, kvalme, opkastning, mavesmerter og svimmelhed.

Der er helt sikkert færre neurologiske bivirkninger forbundet med den uforholdsmæssige stigning i serotonin, kendt sammen med navnet serotoninsyndrom.

Endnu mere sjældne er bivirkningerne forbundet med overfølsomhed over for den aktive bestanddel.