DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® et lægemiddel baseret på Deflazacort

THERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-associerede systemiske kortikosteroider

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® er indiceret til behandling af alle disse patologiske tilstande på et inflammatorisk grundlag, for hvilken hormonbehandling med kortikosteroider er påkrævet.

Klassiske eksempler er reumatiske sygdomme, dermatologiske sygdomme, øjenlidelser, respiratoriske sygdomme, gastrointestinale inflammatoriske sygdomme og hæmatologiske lidelser med ondartet udvikling.

Virkningsmekanisme DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® er et lægemiddel baseret på systemiske kortikosteroider, og mere specifikt deflazacort, et lægemiddel, som optages oralt og hurtigt på tarmniveauet og metaboliseres til dets aktive metabolitter.

Sidstnævnte, især koncentreret på nyre- og hæmatologisk niveau, på lignende måde som prednisolon, men med en effekt omkring 10-20 gange højere, hæmmer enzymet phospholipase A2, reducerer den cellulære tilgængelighed af arachidonsyre og dets metabolitter. inflammatoriske lægemidler, såsom leukotriener, prostaglandiner og prostacycliner.

Dens biologiske virkning falder derfor sammen med en vigtig antiinflammatorisk virkning, der er særlig nyttig i styring og kontrol af udviklingen af kroniske inflammatoriske manifestationer.

Når den aktive aktivitet af disse aktive stoffer, der er afledt af deflazacort, ophører, elimineres de relative metabolitter hovedsageligt via nyrerne i cirka 24 timer.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. DEFLAZACORT, KUNSTENS KUNST

De mange bivirkninger ved konventionelle terapier med systemiske kortikosteroider har ført til søgen efter nye aktive ingredienser. Den deflazacort, der er født på dette spor, synes at være i stand til at reducere nogle bivirkninger som osteoporose og tab af magert masse, der anvendes til brug i pædiatriske indstillinger. En litteratur, der hovedsagelig er begrænset til eksperimentering i dystrofiske patologier, tillader os dog ikke fuldt ud at forstå potentialet i dette molekyle.

2. STEROIDER OG DEUCHENNE PATHOLOGY

Indgivelsen af steroider har vist sig nyttig ved forsinkelse af sygdommens naturlige fremgang, sikring af muskelstyrke og motorfunktion fra forringelsen induceret af deuchenne-dystrofi.

3. DEFLAZACORT OG VÆKST

Denne vigtige undersøgelse viser, at deflazacortbehandling i stedet for methylprednisonbehandling hos pædiatriske patienter, der gennemgår nyretransplantation, kan favorisere bedre vækst med en lineær stigning i magert masse og reducere risikoen for knoglefrakturer.

Metode til brug og dosering

DEFLAN ® tabletter på 6 - 30 mg Deflazacort eller orale dråber på 22, 75 mg deflazacort pr. Ml opløsning:

i betragtning af den brede vifte af nyttige doser, generelt mellem 6 og 90 mg daglig deflazacort, og det variable behov for dette lægemiddel, bør den specifikke dosis defineres af din læge efter en omhyggelig evaluering af den fysio-patologiske og kliniske status af patient.

Under behandlingen kan doseringen være underlagt modifikationer, der er nyttige til at opretholde de oprindelige terapeutiske virkninger.

Advarsler DEFLAN ® Deflazacort

Systemisk kortikosteroidbehandling kan betydeligt reducere effektiviteten af immuniseringsbehandlinger, hvilket gør deres beskyttende virkninger praktisk talt ineffektive og øger risikoen for infektioner.

Den forlængede terapi i stedet kunne bestemme starten på sekundær binyrebarksufficiens, håndterbar ved en gradvis reduktion af deflazacortdoser og en hyperglykæmisk virkning, som for at kræve en yderligere justering af doserne af hypoglykæmiske midler i tilfælde af diabetespatienter.

De psykiske og neurologiske ændringer fremkaldt af kortikosteroidbehandling kan gøre brugen af maskiner og kørsel af køretøjer farlige og yderligere forværre sundhedsbetingelserne hos neurologiske eller psykiatriske patienter.

DEFLAN ® tabletter indeholder lactose, så de bør ikke tages af patienter, der er laktoseintolerante eller har lactasemangel og glucose-galactasio-malabsorption.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Manglen på statisk signifikante eksperimentelle og kliniske data tillader ikke at definere deflazacorts sikkerhedsprofil for foster- og spædbarnshygiejne.

Derfor skal indtaget af DEFLAN ® under graviditet og amning kun udføres i tilfælde af faktisk behov og under streng lægeovervågning.

Interaktioner

På trods af den videnskabelige litteratur beskriver ikke særligt alvorlige farmakologiske interaktioner ud fra det kliniske synspunkt, men det er nødvendigt at overveje, at deflazacort ligesom andre systemiske kortikosteroider kan interagere med forskellige aktive ingredienser, såsom antikonvulsive midler, antibiotika, antikoagulanter, bronchodilatorer, antacida og ikke-systemiske antiinflammatoriske lægemidler, bestemme vigtige variationer fra det farmakokinetiske synspunkt.

Medicinsk tilsyn er derfor også vigtigt for at forudsige sådanne interaktioner og justere doseringen.

Kontraindikationer DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller til et af dets hjælpestoffer, i tilfælde af aktiv tuberkulose, mavesår, simplex okulære herpes, systemiske svampeinfektioner og psykose.

Bivirkninger - Bivirkninger

Bivirkningerne ved systemisk kortikosteroidbehandling bliver særlig tydelige, især efter langvarige behandlinger eller brugen af høje doser.

På trods af deflazacorts reducerede mineralocorticoidegenskaber kan administrationen af DEFLAN ® ledsages af ændringer af hydroelektrolytbalancen med en øget risiko for hypertension og hjertesvigt, ændringer i knogler og muskelmetabolisme med relativ skrøbelighed, mavesår og gastrointestinale patologier, endokrine, metaboliske og neurologiske lidelser.