NASONEX ® er et lægemiddel baseret på Mometasonfuroat
THERAPEUTISK GRUPPE: Rhinologisk - Næsedæmpende stoffer og andre præparater til lokal anvendelse
IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger
Indikationer NASONEX ® Mometason
NASONEX ® er indiceret til forebyggelse og behandling af tilbagevendende symptomer i sæsonbetonet eller flerårig allergisk rhinitis hos voksne og pædiatriske patienter.
Handlingsmekanisme NASONEX ® Mometason
Mometason, den aktive ingrediens i NASONEX ®, er et kortikosteroid med høj aktivitet, der almindeligvis anvendes i det kliniske miljø på grund af dets effektive virkning på lokalt lokalniveau og den lave systemiske absorption, der generelt minimerer risikoen for systemiske bivirkninger.
Dens biologiske aktivitet, som ligner dem af alle andre kortikosteroider, udføres grundlæggende ved at fremkalde ekspressionen af gener, der kan modvirke kaskade af molekylære begivenheder, der fører til dannelsen af inflammatoriske mediatorer, såsom prostaglandiner, leukotriener og thromboxaner.
Videnskabeligt bevis har også vist, at den antiinflammatoriske virkning af Mometason er suppleret med den potentielt anti-allergiske virkning, observeret ved at vurdere den reducerede rekruttering af eosinofiler og neutrofiler på plads.
Alt dette foregår både med nedbrydning af næseslimhinden og dermed med forbedring af åndedrætskapaciteten og med reduktionen af den brede symptomatiske koncentration, som forekommer under både sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis.
Udførte undersøgelser og klinisk effekt
MOMETHONEEN I DET NEDERLANDSKE APNEA
Am J Rhinol Allergi. 2013 jul-august; 27 (4): e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.
Acar M, Cingi C, Sakallioglu O, San T, Fatih Yimenicioglu M, Bal C.
En interessant undersøgelse, der viser, at behandling med Mometason hos patienter med allergisk rhinitis kan forbedre obstruktiv søvnapnø betydeligt, hvilket resulterer i en signifikant stigning i livskvaliteten hos disse patienter.
BRONCODILATORY EFFEKT AF MOMETHASON OG FORMOTEROL
Pediatr Pulmonol. 2013 Sep 9. Doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub forud for print]
Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.
Arbejde udført på små patienter mellem 5 og 11 år, der viser at indånding af Mometason og Formoterol kan garantere betydelig bronkodilation for at forbedre åndedrætskapaciteten.
SAMMENLIGNENDE NATIONALE DECONGESTANTER
Allergi Astma Proc. 2013 Sep 27. [Epub forud for print]
Klinisk forsøg med at undersøge præferencen hos patienter, der lider af mereårig allergisk rhinitis mod lokale terapier baseret på Mometason eller Ciclesonid, foretrækker sidstnævnte til hurtigere og klarere forbedring af den klagede symptomatologi.
Metode til brug og dosering
NASONEX ®
Mometasonfuroat 50 μg næsespray til levering.
Aktuel terapi med NASONEX ® bør etableres af lægen baseret på patientens generelle helbredstilstand og sværhedsgraden af hans / hendes kliniske billede.
Generelt anbefales 2 applikationer per næsebor til behandling af symptomer på allergisk rhinitis hos voksne en gang om dagen i den indledende fase for at halvere doseringen i den efterfølgende vedligeholdelsesfase.
Doseringen til behandling af symptomer hos patienter under 12 år og i profylakse af nasepolypper er forskellig.
Advarsler NASONEX ® Mometason
På grund af tilstedeværelsen af et kortikosteroid som en aktiv ingrediens i NASONEX ® anbefales medicinsk overvågning under hele behandlingen.
Af samme grund bør patienter, der lider af bakterielle, virale, tuberkulære eller svampeinfektioner, undgå at anvende NASONEX ® på grund af de potentielle lokale immunodepressive virkninger, der induceres af produktet, for eksempel forværring af det nuværende kliniske billede eller væsentlig forsinkelse af terapeutisk opløsning.
Langvarig brug af NASONEX ®, også på grund af tilstedeværelsen af benzalkoniumchlorid som hjælpestof, kan øge risikoen for lokale overfølsomme bivirkninger.
Heldigvis er systemiske bivirkninger forbundet med tilstedeværelsen af Mometason sværere.
Det anbefales at undgå langvarig brug af produktet og kontakte din læge straks efter fremkomsten af uønskede reaktioner.
FREKVENS OG BREASTFEEDING
NASONEX ® er kontraindiceret under graviditet og i den efterfølgende ammestid, da der mangler undersøgelser, der fuldt ud kan karakterisere Mometasons sikkerhedsprofil for foster- og spædbarnshygiejne.
Interaktioner
Den meget lave systemiske absorption, som Mometason forekommer i NASONEX ®, reducerer signifikant risikoen for klinisk relevante lægemiddelinteraktioner.
Kontraindikationer NASONEX ® Mometason
Brug af NASONEX ® er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter, der lider af lokale infektioner, og hos patienter, der gennemgår operation.
Bivirkninger - Bivirkninger
Brug af NASONEX ®, især når det fortsætter i lang tid, kunne bestemme udseendet af lokale bivirkninger som: luftvejsinfektioner, epistaxis, hovedpine, pharyngitis, nasalforbrænding og nasal sårdannelse.
Heldigvis er de systemiske bivirkninger, der er værd at bemærke sjældnere.
Noter
NASONEX ® er et receptpligtigt lægemiddel
