LYSALGO ® mefenaminsyre

LYSALGO ® er et lægemiddel baseret på mefenaminsyre

THERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske lægemidler

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer LYSALGO ® Mefenaminsyre

LYSALGO ® er indiceret til behandling af smertefulde tilstande på inflammatorisk basis, både akut og kronisk, af mild og beskeden enhed.

Virkningsmekanisme LYSALGO ® mefenaminsyre

Den mefenaminsyre, aktiv ingrediens i LYSALGO ®, er et molekyle, der tilhører familien af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og mere specifikt til aromatiske syrer, der repræsenterer forfaren af den kemiske klasse af phenaminsyre-derivater.

Taget oralt absorberes det hurtigt i niveauet af tyndtarmen, hvor den maksimale plasmakoncentration nås på ca. 60 minutter.

Stort forbundet med plasmaproteiner, efter en første-pass metabolisme, fordeles den blandt de forskellige væv, hvor det ligesom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler binder cyclooxygenaser ved at udøve en konkurrencedygtig antagonistvirkning.

Inhiberingen af disse enzymer, som normalt er involveret i omdannelsen af arachidonsyre til prostaglandiner, resulterer i en reduktion i syntese af kemiske mediatorer med vasopermealiserende, vasodilatorisk, kemotaktisk, algogen virkning, som normalt er involveret i dannelsen af smerte og inflammation.

Efter sin aktivitet, under hensyntagen til en gennemsnitlig halveringstid på ca. 2 timer, efter intens hepatisk metabolisme udskilles den hovedsageligt via nyrerne.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. MEFENAMINSYREN I BESKYTTELSEN FRA NEURONAL SKADE

Gratis Radic Res. 2012 Mar 16.

Nylig undersøgelse, der viser, hvordan anvendelsen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, såsom mefenaminsyre, kan være effektiv til at beskytte nerveceller mod neurotoksisk skade fremkaldt af forskellige kemiske midler.

2. AANHYLASSER TIL MEHENAMINSYRE

Allergol Immunopathol (Madr). 2010 jul-august; 38 (4): 224-6. Epub 2010 Feb 12.

Interessant sagsrapport, der viser starten på en alvorlig bivirkning på mefenaminsyre, yderligere kompliceret af et billede af anafylaksi hos en patient, der lider af systemisk lupus erythematosus.

3. EFFEKTIVITETEN AF MEFENAMINSYRE I PRIMAR SORRY

J Altern Komplement Med. 2009 Feb; 15 (2): 129-32.

Arbejde der viser, hvordan mefenaminsyre kan være effektiv til at reducere smerte forbundet med dysmenoré, uden at fremkalde klinisk relevante bivirkninger.

Metode til brug og dosering

LYSALGO ®

Kapsler indeholdende 250 mg mefenaminsyre:

den posologiske ordning, der er nyttig til behandling af smertefulde tilstande på et phlogistisk grundlag, indebærer at tage 2 kapsler 3 gange om dagen i angrebsfasen og 1 kapsel 3 gange om dagen i den efterfølgende vedligeholdelsesfase.

For at reducere de potentielle bivirkninger forbundet med NSAID-behandling, anbefales det at tage LYSALGO ® fortrinsvis i fuld mave og i begrænsede perioder.

Al behandling bør overvåges af din læge.

Advarsler LYSALGO ® Mefenaminsyre

Behandling med lægemidler som mefenaminsyre bør forstås som en kortvarig symptomatisk behandling.

For at minimere forekomsten af bivirkninger kombineret med terapi, ville det være hensigtsmæssigt at starte behandlingen med den minimale effektive dosis, og pas på at tage stoffet fortrinsvis i fuld mave og justere doserne i tilfælde af ældre patienter eller patienter, der lider af leversygdomme. nyre.

Særlig forsigtighed bør også forbeholdes patienter, der lider af kardiovaskulære, koagulative, nyre-, lever-, allergiske og gastrointestinale patologier, da de er mere følsomme over for bivirkninger af NSAID-terapi.

Hvis der forekommer uønskede virkninger, skal patienten i alvorlig grad overveje at suspendere behandlingen efter at have kontaktet sin læge.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Anvendelsen af LYSALGO ® er kontraindiceret under graviditet i betragtning af de talrige studier i litteraturen, der viser de toksiske virkninger af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler på korrekt udvikling af fostret.

Kardiovaskulære og respiratoriske misdannelser og uønskede aborter er de risici, der oftest er forbundet med NSAID-baseret behandling.

Interaktioner

Mefenaminsyre samt de øvrige aktive ingredienser, der tilhører kategorien af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, er særligt modtagelige for farmakologiske interaktioner, der er i stand til væsentligt at ændre dens terapeutiske egenskaber og den tilhørende sikkerhedsprofil.

Af denne grund bør der lægges særlig vægt på samtidig administration af

Orale antikoagulanter og hæmmere af serotonin genoptagelse på grund af den øgede risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hæmmere, angiotensin II-antagonister, methotrexat og ciclosporin, forbedrer de hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger af acetylsalicylsyre for cpacity;
Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortikosteroider, til skade på den gastrointesintale slimhinder
Antibiotika, på grund af de variationer, der induceres i form af farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber;
Sulfonylurinstoffer, for ændringer, der påvirker glukosemetabolismen, potentielt ansvarlig for pludselig og alvorlig hypoglykæmi.

Kontraindikationer LYSALGO ® Mefenaminsyre

Indtagelse af LYSALGO ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, angioødem, mavesår, historie af tarmblødning, ulcerøs colitis, Crohns sygdom eller tidligere historie for de samme sygdomme, cerebrovaskulær blødning, hæmoragisk diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyresvigt, leversvigt, astma, hypofosfatæmi og virale infektioner.

Bivirkninger - Bivirkninger

LYSALGO ® terapi udsætter patienten for de samme bivirkninger, der almindeligvis er beskrevet for de forskellige behandlinger baseret på ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Blandt de hyppigst observerede bivirkninger er de relateret til:

Mave-tarmsystemet med gastrisk pyrose, gastralgi, kvalme og opkastning, forstoppelse og i alvorligere tilfælde sår og blødninger;
Hæmatopoietisk system med øget blødningstid ledsaget i svære tilfælde ved hjælp af pancytopeni;
Nervøs og sensorisk system med tab af hørelse og syn, hovedpine, søvnløshed, døsighed, forvirring og tremor;
Integumentary system med erytem, udslæt, urticaria og i alvorlige tilfælde bølgede reaktioner.

Særligt interessante er også resultaterne af forskellige undersøgelser, hvor langvarig behandling med NSAID er forbundet med en signifikant stigning i cerebro- og kardiovaskulære patologiske hændelser.