Antiviraler er stoffer, der bruges til at behandle infektioner forårsaget af vira.
virus
Virus er meget små smittefarlige stoffer. De kan ikke betragtes som mikroorganismer, da de kun består af proteiner og af en enkelt type nukleinsyre (DNA eller RNA, som enten kan være dobbeltstrenget eller enkeltstrenget); Desuden mangler de deres egen bevægelighed.
Af disse årsager hedder vira " obligatoriske celleparasitter ". Deres struktur er sådan, at de sikrer beskyttelse mod det ydre miljø og tillader dem at trænge ind i værtscellerne.
Virus kan opdeles i henhold til nukleinsyren, der udgør dem, derfor skelnes de:
- DNA-vira ; blandt de vira, der tilhører denne klasse, husker vi; Parvovirus, Papillomavirus, Hepadnavirus og Herpesvirus;
- RNA vira ; nogle af de vira der tilhører denne klasse er kalicivirussen, flavivirussen og retroviruserne.
Antiviral terapi
Målet med antiviral terapi er at blande sig i de biologiske virale processer, der er fraværende i værtscellen (som af denne grund ikke er beskadiget).
De første antivirale lægemidler, der skulle opdages, havde ikke tilstrækkelig selektivitet, var toksiske allerede ved terapeutiske koncentrationer og havde et ret reduceret aktivitetsspektrum.
De antivirale lægemidler, der i øjeblikket markedsføres, kan i stedet modvirke vira, men ofte kan de ikke fuldstændigt udrydde infektionen.
Endvidere kan symptomerne på virusinfektion kun forekomme, efter at viruset har fuldført sin replikation og kun efter at dets genom er blevet internaliseret inden for værtscellen; dette gør det endnu sværere at identificere og syntetisere virkelig effektive antivirale lægemidler, der er i stand til fuldstændigt at ødelægge virussen. Faktisk, når viruset har invaderet værtscellen og startet sin replikation, er infektionen vanskelig at helbrede.
Virusvacciner er effektive, men de er kun effektive mod visse typer af stammer. Af denne grund søger forskningen at opnå antivirale midler med et bredere aktivitetsspektrum og større effektivitet.
Det ideelle antivirale lægemiddel skal have følgende egenskaber:
- Har et bredt spektrum af handlinger;
- At kunne hæmme viral replikation fuldstændigt
- Vær også effektiv mod mutantstammer;
- Nå målorganet uden at blande sig i værtsorganismens biologiske processer
- Undgå at forstyrre værtsorganismens immunsystem.
Klassificering af antivirale midler
De virale stoffer, der for øjeblikket er på markedet, kan klassificeres i forskellige grupper afhængigt af deres virkningsmekanisme.
Nedenfor vil disse grupper blive kortfattet opført.
Inhibitorer af de tidlige stadier af viral replikation
De antivirale lægemidler, der tilhører denne gruppe, udøver deres virkning ved at interferere med de første trin af viral replikation, såsom adhæsionen af viruset til receptoren af værtscellen, penetrationen i det samme og tabet af viralcoating.
Amantadin og rimantadin er en del af denne gruppe.
Neuraminidase hæmmere
Neuraminidase er et enzym, der frem for alt er udtrykt på overfladen af influenzavira og spiller en vigtig rolle i aktiveringen af nye vira og deres frigivelse fra værtscellen.
Zanamivir og oseltamivir tilhører denne gruppe af antivirale midler.
Agenter der interfererer med replikationen af viral nukleinsyre
Som du kan gætte fra navnet på denne gruppe, er de stoffer, der tilhører det, i stand til at hæmme syntesen af nukleinsyren af viruset (DNA).
Disse lægemidler har en kemisk struktur, der ligner meget af de kvælstofbaserede baser, der udgør DNA'et og - takket være deres lighed - indgår i DNA-strengen af ny syntese og dermed blokkerer væksten.
Aciclovir, famciclovir, cytarabin (også anvendt som anticancermedicin), ganciclovir, trifluridin og idoxuridin tilhører denne kategori af stoffer.
Antiretrovirale (eller anti-HIV) midler
HIV-viruset er ansvarlig for den overtagne humane immundefekt (bedre kendt som AIDS).
HIV er et Retrovirus, som er en bestemt type RNA-virus.
For at replikere kræver denne virus omdannelsen af dets RNA til DNA; Denne omdannelse finder sted takket være et bestemt enzym, den omvendte transkriptase .
Nogle anti-HIV-midler virker ved at inhibere revers transkriptase. Blandt disse hæmmere er zidovudin, didanosin, zalcitabin, lamivudin og stavudin .
Andre antiretrovirale midler virker ved at hæmme HIV- proteasen, et nøgleenzym til virusvækst.
Ritonavir og indinavir er proteasehæmmere.
Proteaseinhibitorer kan administreres i kombination med revers transkriptasehæmmere for at forsøge at forbedre terapivirkningen.
