stoffer

BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

BUSCOPAN ANTIACIDO ® er et lægemiddel baseret på ranitidinhydrochlorid

TERAPEUTISK GRUPPE: Antacida, antiemetika og peptisk antiulcer - H2-antagonist

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

BUSCOPAN ANTIACIDO ® er indiceret til lejlighedsvis behandling af symptomer relateret til gastrisk hypersekretion, såsom halsbrand og hyperaciditet.

Virkningsmekanisme BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

BUSCOPAN ANTIACIDO ® er et lægemiddel baseret på ranitidin, en aktiv ingrediens, der tilhører den enorme kategori af antacida og mere præcist, baseret på sin egen virkningsmekanisme, end den af ​​antihistaminer, der hæmmer histamin H2-receptoren.

Denne aktive bestanddel, der optages oralt, absorberes hurtigt af den gastro enteriske slimhinde og koncentreres hovedsageligt på niveauet af maven, hæmmer de ovennævnte receptorer udtrykt på overfladen af ​​parietalcellerne i maven, hvilket reducerer mavesekretionen.

Den førnævnte mekanisme ledsages derfor også af en reduktion i pepsinsekretion og et signifikant fald i mængden af ​​mavesaft, hvilket således signifikant reducerer den typiske symptomatologi.

Efter sin aktivitet elimineres ranitidin hovedsagelig via nyren, gennem glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekretion.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

RANITIDIN I PREOPERATIV PROFYLAXIS

Bryst. 2009 aug; 136 (2): 440-7. doi: 10.1378 / chest.08-1634. Epub 2009 mar 24.

Undersøgelse viser, at brugen af ​​ranitidin kan reducere risikoen for nosokomiel lungebetændelse associeret med anvendelsen af ​​histamin H2-receptorantagonister hos cardiothoracicoperationspatienter, der gennemgår farmakologisk profylakse.

IPERSENSIBILITET TIL RANITIDIN

Immunopharmacol Immunotoxicol. 2009; 31 (3): 414-6. doi: 10, 1080 / 08923970902739078.

Italiensk undersøgelse, der revurderer den omfattende beskyttende anvendelse, der er lavet af ranitidin i lyset af de mange nye tilfælde, der er til stede i litteraturen, der viser de potentielle risici, der er forårsaget af overfølsomhedsreaktioner over for lægemidlet.

SPORADISK PIROSI OG RANITIDINBEHANDLING

Acta Gastroenterol Latinoam. 2007 dec; 37 (4): 231-7.

Arbejde, der demonstrerer effektiviteten af ​​forbindelsen mellem antacidsalte og ranitidin, i sporadisk modvirkning af de klassiske symptomer forbundet med gastroøsofageal reflux såsom halsbrand.

Metode til brug og dosering

BUSCOPAN ANTIACIDO ®

Effervescent tabletter af 83, 7 mg ranitidinhydrochlorid svarende til 75 mg ranitidin.

Generelt anbefaler vi, at du tager en tablet efter behov og ikke overskrider den maksimale dosis på 4 tabletter pr. Dag og konsulterer din læge, inden du tager den.

En justering af doser kan være nødvendig hos patienter, der lider af nyresygdomme, og de farmakokinetiske egenskaber for den aktive bestanddel er kendte.

Advarsler BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

Inden du tager BUSCOPAN ANTIACIDO ®, især i nærværelse af vedvarende symptomer, er det tilrådeligt at konsultere din læge og undersøge den underliggende patologi, der er ansvarlig for symptomerne.

Faktisk kan langvarig brug af dette lægemiddel maskere tilstedeværelsen af ​​alvorlige sygdomme, hvis rettidig diagnose bestemmer deres terapeutiske succes.

Særlig forsigtighed ved brug af BUSCOPAN ANTIACIDO ® bør også reserveres til patienter, der lider af nyre-, lever-, lunger- og gastrointestinale sygdomme. Pas på altid at anmode om høring og overvågning af lægen under hele terapeutiske behandling.

BUSCOPAN ANTIACIDO ® indeholder:

  • Natrium, derfor bør dets anvendelse ske med særlig forsigtighed hos patienter, der lider af hypertension og undergår lavnatrium kost;
  • Aspartam, en potentiel kilde til phenylalanin, derfor skadelig for patienter med phenylketonuri
  • Sorbitol, som kunne være potentielt problematisk hos patienter, der lider af arvelige problemer med fructoseintolerans.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

I betragtning af Ranitidins evne til at krydse placenta og brystfiltret ved at udsætte sig for farmakologisk aktive koncentrationer hos fostre og spædbørn, er det tilrådeligt at undgå at tage BUSCOPAN ANTIACIDO ® under graviditeten og i den efterfølgende amningstid.

Interaktioner

Ranitidins farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber kræver, at patienten tager BUSCOPAN ANTIACIDO ® særlig opmærksomhed på samtidig indtagelse af:

  • Antacida, givet deres evne til at reducere intestinal absorption af ranitidin;
  • Diazepam, propanolol, theophyllin og lidokain, hvis metabolisme kunne påvirkes af inducerende virkning på cytokromiske systemer af ranitidin;
  • Narkotika elimineres via nyrerne, hvis elimineringskinetik kan forbedres yderligere af ranitidin, med en deraf følgende reduktion af potentielle terapeutiske virkninger.

Under alle omstændigheder, hvis det er nødvendigt at kombinere BUSCOPAN ANTIACIDO ® terapien med det med andre lægemidler, skal patienten straks kontakte sin læge og udsætte behovet.

Kontraindikationer BUSCOPAN ANTIACIDO ® - Ranitidin

Brug af BUSCOPAN ANTIACIDO ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller til et af dets hjælpestoffer eller til andre strukturelt beslægtede molekyler.

Bivirkninger - Bivirkninger

På trods af brugen af ​​BUSCOPAN ANTIACIDO ® er det generelt sikkert og fri for særlig alvorlige bivirkninger, kan patienten i terapi opleve symptomer som forstoppelse, kvalme, opkastning, diarré og mavesmerter.

Heldigvis er de klinisk relevante bivirkninger karakteriseret ved ændringer, der påvirker nervesystemet og overfølsomhedsreaktioner på den aktive bestanddel, sjældnere.

Noter

BUSCOPAN ANTIACIDO ® er et lægemiddel, der ikke er obligatorisk receptpligtigt.