stoffer

Morniflumato di I.Randi

generalitet

Morniflumat er en aktiv bestanddel, der tilhører gruppen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (også kendt som NSAID'er ).

Morniflumate kan gives til voksne og - i passende doser - selv til børn. Det er tilgængeligt i forskellige farmaceutiske former, såsom tabletter, granulater til oral suspension, klar til brug oral suspension og suppositorier .

Som et ikke-steroide antiinflammatorisk stof er morniflumat i stand til at reagere på betændelse, smerte og feber . Af denne grund kan den bruges til behandling af inflammatoriske tilstande - forbundet eller ej med feber og smerte - der involverer forskellige dele af kroppen.

Fra kemisk synspunkt er morniflumat beta-morpholinoethylesteren af ​​2 [[3- (trifluormethyl) phenyl] amino] 3-pyridincarboxylsyre.

Eksempler på medicinske specialiteter indeholdende Morniflumato

  • FLOMAX®
  • Flumarin®
  • Morniflu®
  • Niflam®

Terapeutiske indikationer

Hvornår angives brugen af ​​Morniflumato?

Morniflumate er i stand til at modvirke betændelse, smerte og feber hos både voksne og børn. Terapeutiske indikationer kan imidlertid variere alt efter patientens alder.

Mere præcist er det hos voksne patienter indiceret, at morniflumat modvirker inflammatoriske tilstande - associeret eller ej med feber og / eller smerte - mod:

  • Øre (otitis);
  • Nakkehuler (bihulebetændelse);
  • Tonsils og hals (tonsillitis, pharyngitis og laryngitis);
  • Trachea og bronkier (tracheitis og bronkitis);
  • Blære og urinrør (blærebetændelse og urethritis);
  • Prostata (prostatitis);
  • Vagina, æggestokke og rør (vaginitis og adnexitis);
  • Osteoartikulært og muskulært apparat (tendinitis, synovitis, bursitis, arthritis, epicondylitis etc.);
  • Vener (thrombophlebitis).

Ud over det, der hidtil er blevet sagt, kan morniflumat også bruges til at modvirke smerte og betændelse som følge af traume eller kirurgiske operationer (for eksempel tandekstraktioner, gynækologiske operationer osv.).

Hos børn er anvendelsen af ​​morniflumato imidlertid indiceret i tilfælde af otitis, bihulebetændelse, pharyngitis, tonsillitis og laryngitis.

Advarsler

Advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen af ​​Morniflum

Inden du tager morniflum i en hvilken som helst farmaceutisk form, skal du informere din læge om:

  • Andre NSAID'er bliver ansat;
  • Du lider eller har tidligere lidt af sygdomme, der påvirker mave-tarmkanalen;
  • Du lider af astma, kronisk bihulebetændelse og / eller næsepolypper;
  • Du lider af chicken pox (faktisk kan NSAIDer forværre sværhedsgraden af ​​huden exanthema typisk for denne sygdom);
  • Du lider af nyre og / eller leversygdomme / sygdomme;
  • Du lider af kardiovaskulære sygdomme af enhver art.

Desuden skal behandlingen med morniflumat seponeres, og lægen kontaktes straks i tilfælde af:

  • Forekomst af symptomer på fordøjelsessystemet og især mavesmerter, tarmsmerter og / eller blødninger;
  • Udseende af hududslæt eller mucosale læsioner;
  • Udseende af allergiske reaktioner af enhver art. I den forbindelse husker vi, at de pågældende allergiske manifestationer kan karakteriseres af:
    • Hud rødme;
    • Kløe;
    • angioødem;
    • Pludselig fald i blodtrykket.

Endelig husk at - da morniflumato kan forårsage bivirkninger som svimmelhed, nedsat refleks og træthed - det ville være godt at undgå at køre bil og maskiner efter at have taget den aktive ingrediens.

Farmakologiske interaktioner

Interaktioner af morniflumat med andre lægemidler

På grund af de lægemiddelinteraktioner, der kan opstå, før du starter en morniflumeret behandling, skal du fortælle din læge, hvis du tager:

  • Anti-inflammatoriske lægemidler af steroid karakter ( kortikosteroider );
  • Antikoagulerende og / eller antiplatelet lægemidler (såsom for eksempel warfarin, acetylsalicylsyre, clopidogrel, etc.);
  • Antihypertensive stoffer og diuretika (ACE-hæmmere, angiotensin II-antagonister, beta-blokkere stoffer osv.);
  • Selektive hæmmere af serotoninreoptagelse eller SSRI'er (disse er antidepressive lægemidler);
  • Lithiumsalte (anvendt til behandling af bipolar lidelse);
  • Immunsuppressive lægemidler, såsom tacrolimus og cyclosporin;
  • Anti- cancer stoffer såsom methotrexat;
  • Trimethoprim (aktiv ingrediens fra antibiotikabehandlingen);
  • Kaliumsalte .

Under alle omstændigheder er det altid godt at informere din læge, hvis du tager - eller for nylig er blevet taget - stoffer eller stoffer af enhver anden type, herunder ikke-receptpligtige lægemidler (OOP), OTC-lægemidler, plantelægemidler og urteprodukter og homeopatiske produkter.

Bivirkninger

Bivirkninger forårsaget af indtagelse af Morniflum

Ligesom ethvert stof kan selv morniflumat forårsage bivirkninger af forskellig art, selv om ikke alle patienter manifesterer dem eller manifesterer dem på samme måde. Faktisk reagerer hver enkelt person forskelligt på administrationen af ​​den pågældende aktive ingrediens. De vigtigste bivirkninger, der kan forekomme senere og under behandling med morniflumat, beskrives kort nedenfor.

Gastrointestinale sygdomme

Indtagelsen af ​​morniflumat kan føre til udseendet af:

  • Kvalme og opkastning;
  • Diarré eller forstoppelse;
  • flatulens;
  • Mavesmerter
  • halsbrand;
  • Melena og hematemesis;
  • Dannelse af mavesår på gastrisk og / eller enterisk niveau
  • Gastrointestinal perforation;
  • Gastrointestinal blødning.

Hud- og underhudssygdomme

Under behandling med morniflumat kan der forekomme bivirkninger på huden og subkutane væv, såsom:

  • Udslæt og elveblest;
  • Dermatitis;
  • Kløe;
  • Erythema multiforme;
  • Bullous udbrud;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • Fotosensitivitet dermatitis.

Kardiovaskulære lidelser

Behandlingen med morniflumat kan give anledning til bivirkninger på hjerte-kar-systemet, såsom hypertension eller hypotension, hjertesvigt, vaskulitis og myokardieinfarkt.

Nyrer og urinvejsforstyrrelser

Morniflumat-behandling kan forårsage:

  • Akut nyresvigt
  • hæmaturi;
  • Tubulo-interstitial nefritis;
  • Nefrotisk syndrom.

Andre bivirkninger

Andre bivirkninger, der kan opstå, hvis morniflumat tages, er:

  • Selv meget alvorlige allergiske reaktioner, op til anafylaktisk shock;
  • Hovedpine og svimmelhed
  • Trombocytopeni og / eller leukopeni;
  • Forværring af kutane manifestationer af eksisterende infektioner (for eksempel vandpølser);
  • Ændring af leverfunktionstestresultater;
  • Falsk positiv urintest for cannabinoidbestemmelse.

Forstyrrelser relateret til indgivelsesstedet

Efter administration af morniflumat i form af suppositorier (rektal administration) er det muligt at opleve lokal toksicitet. Risikoen for at opstå en lignende bivirkning stiger med varigheden af ​​behandlingen med lægemidlet.

Overdosis

Hvis der tages en overdosis af morniflumato, kan de forekomme:

  • Hovedpine;
  • Døsighed;
  • Gastrointestinal irritation;
  • Nyresygdomme.

Behandling af overdosering er generelt symptomatisk. Hvis den aktive bestanddel tages oralt, er det muligt at ty til gastrisk skylning eller til administration af aktivt kul.

Bemærk venligst

I tilfælde af eventuelle bivirkninger - selv (og endnu mere), hvis det ikke er medtaget på lægemidlets indlægsseddel - er det godt at stoppe med at tage stoffet og straks informere din læge.

Handlingsmekanisme

Hvordan virker Morniflumato?

Morniflumat er i stand til at modvirke betændelse, smerte og feber ( antiinflammatorisk, analgetisk og antipyretisk virkning ) ved at hæmme aktiviteten af ​​cyclooxygenase (eller COX).

Cyclooxygenase er et enzym, hvoraf tre forskellige isoformer er kendt: COX-1, COX-2 og COX-3.

COX-1 er en konstitutiv isoform, som normalt er til stede i celler og involveret i mekanismerne ved cellulær homeostase. COX-2 på den anden side er en inducerbar isoform, der er produceret af aktiverede inflammatoriske celler (inflammatoriske cytokiner). Opgaven af ​​disse enzymer er at omdanne arachidonsyre til prostaglandiner, prostacycliner og thromboxaner. Prostaglandiner er især involveret i inflammatoriske processer, smertefulde processer og forhøjet kropstemperatur.

Morniflumato - igennem inhiberingen af ​​COX-2-aktivitet - forhindrer dannelsen af ​​de førnævnte mediatorer, der er ansvarlige for feber, smerte og betændelse.

Sammenlignet med andre NSAID'er synes morniflumat at være mere tolereret på mavenniveau, sandsynligvis fordi det ikke hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner med cytoprotektiv aktivitet (PGI2 og PGE2).

Anvendelsesmåde og dosering

Hvordan man tager Morniflumato

Morniflumat er tilgængelig i farmaceutiske formuleringer egnet til oral administration (tabletter, oral suspension og granulater til oral suspension) og til rektal administration (suppositorier til voksne og suppositorier til børn).

Den type lægemiddelform, der skal anvendes, og doseringen skal etableres af lægen. Imidlertid er de almindeligt anvendte doser generelt følgende:

Voksne

For at modvirke forskellige typer inflammatoriske tilstande, uanset om de er forbundet med smerte og feber, er den anbefalede dosis hos voksne patienter 700 mg aktiv ingrediens to gange om dagen.

Ældre

Dosen af ​​morniflumato, som normalt anbefales til ældre patienter over 65 år, er 350 mg to eller tre gange om dagen.

børn

Dosen af ​​morniflumat, der er angivet til behandling af inflammatoriske tilstande, eventuelt forbundet med feber og smerte, afhænger af patientens alder og kropsvægt:

  • Børn op til 4 år med en kropsvægt på 10-15 kg : 175 mg morniflumato per dag.
  • Børn i alderen 4 og 8 med en kropsvægt på 15-25 kg : 175 mg morniflum to gange om dagen.
  • Børn i alderen 8 til 14 år med en kropsvægt på 25-45 kg : 350 mg morniflumato to gange om dagen.

Hos børn bør varigheden af ​​behandling med morniflumat ikke overstige fire eller fem dage. Kontakt din betroede børnelæge for at få flere oplysninger.

Bemærk venligst

Den korrekte dosering af morniflumato defineres af lægen (eller af børnelæsen) på tidspunktet for recepten af ​​lægemidlet på baggrund af hver patients egenskaber og behov (tilstedeværelse af sygdomme, generel sundhedstilstand osv.).

Graviditet og amning

Kan Morniflumato tages under graviditet og under amning?

Generelt er brugen af ​​morniflumat kontraindiceret efter den sjette drægtighedsmåned . Brug af stoffet i de første seks måneder af graviditeten bør kun finde sted, hvis det ordineres af din læge og kun hvis det er nødvendigt. Som en sikkerhedsforanstaltning er det desuden godt at undgå at tage stoffet selv under amning. Hvis morniflumat er absolut nødvendigt, bør amning afbrydes.

Kontraindikationer

Når Morniflumato ikke skal bruges

Anvendelsen af ​​morniflumat er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • Kendt allergi for samme morniflumato eller andre NSAID'er (salicylater inkluderet);
  • Allergi kendt for et eller flere af hjælpestofferne indeholdt i det lægemiddel, der skal anvendes (hjælpestofferne kan variere i overensstemmelse med den farmaceutiske form)
  • Patienter, der lider eller har lidt tidligere i et gastroduodenalt sår;
  • Patienter med perforering i maven og / eller tarmen forårsaget af medicin;
  • Patienter med lever, nyre eller hjertesygdom;
  • Børn under seks måneder eller under 12 år (denne type kontraindikation varierer afhængigt af det anvendte lægemiddel. Se yderligere information i indlægssedlen for lægemidlet ordineret af lægen)
  • Børn med en historie med betændelse og / eller rektal blødning eller mavesår.
  • Mødre, der har bestået den sjette måned af graviditeten.

Det er klart, at brugen af ​​morniflumbaserede lægemidler specielt formuleret til den voksne befolkning (for eksempel morniflumato i suppositorier til voksne) altid er kontraindiceret hos børn i alle aldre.

Endvidere bør det granulerede morniflumat til oral suspension ikke anvendes til patienter med phenylketonuri.