UNIPLUS ® Oxolamina

UNIPLUS ® er et lægemiddel baseret på oxolamincitrat + propifenazon

TERAPEUTISK GRUPPE: Hoste - andre smertestillende midler og antipyretika

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer UNIPLUS ® Oxolamina

UNIPLUS ® er indiceret til behandling af inflammatoriske sygdomme i øvre luftveje og i symptomatisk behandling af influenzaproblemer.

Virkningsmekanisme UNIPLUS ® Oxolamina

UNIPLUS ® er et lægemiddel baseret på oxolamin, en aktiv ingrediens med indirekte antiinflammatorisk og anti-hosteaktivitet.

Faktisk absorberet fra den gastro-enteriske kanal, fordeles den straks gennem kredsløbsstrømmen mellem de forskellige væv og koncentrerer sig hovedsageligt på åndedrætsniveauet, og især i det øvre luftveje, hvor det udøver sin terapeutiske aktivitet.

Her er det faktisk i stand til at kontrollere sekretionen af inflammatoriske cytokiner, modulere mikromiljøet og rekruttering af inflammatoriske celler og også reducere stimuleringen af små fri amyelin-terminationer spredt i luftvejskonteksten ved bunden af hostrefleksen.

På denne måde kontrollerer Oxolamina både den inflammatoriske fornærmelse og den dermed forbundne skade og den irriterende symptomatologi forbundet med disse inflammatoriske manifestationer, der er bistået i dette sidste aspekt ved tilstedeværelsen af Propifenazon, aktiv ingrediens forsynet med antipyretisk og analgetisk aktivitet.

Ved afslutningen af dets aktivitet elimineres oxolamina og dets metabolitter hovedsageligt gennem urinen.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

TIDLIG FARMAKOLOGISK TERAPI

Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012 dec; 16 (14): 1961-6.

Innovativ undersøgelse, der tester det genetiske grundlag for Astma, hvorpå man skal anvende en målrettet og sikkert effektiv lægemiddelbehandling via Microrarry, hvilket reducerer de potentielle bivirkninger af lægemidlet og forstærker de terapeutiske.

The? OXOLAMINE I BEHANDLING AF TRACHEOBRONCHITIS

Clin Ter. 1982 Mar 15; 100 (5): 485-92.

Italiensk undersøgelse, der evaluerer effekten af oxolamin i behandlingen af inflammatoriske patologier i det øvre luftveje, såsom bronchus tracheitis, optager fremragende kliniske resultater.

OXOLAMINA OG KLINISK PRAKSIS

Intern Med (Bucur). 1966 Sep; 18 (9): 1085-8.

Dateret undersøgelse, som demonstrerer "TM-effektiviteten af" Oxolamina til behandling af sygdomme i øvre luftvejssygdomme, hvilket viser en særlig tropisme for dette apparat og for dets inflammatoriske sygdomme.

Metode til brug og dosering

UNIPLUS ®

Suppositorier til voksne fra 250 mg oxolamincitrat og 350 mg propifenazon;

Suppositorier til børn fra 125 mg oxolamincitrat og 150 mg propifenazon.

Dosering og timing af indtagelse bør defineres af din læge ud fra patientens generelle helbredstilstand og sværhedsgraden af hans / hendes kliniske billede.

Generelt er brug af suppositorier 2-3 gange om dagen generelt tilstrækkeligt for voksne til at sikre en hurtig remission af den klagede symptomatologi.

Advarsler UNIPLUS ® Oxolamina

Inden man påbegynder indtagelsen af UNIPLUS ®, vil det være bedst at konsultere din læge, hvem der skal vurdere lægemidlets ordinære hensigtsmæssighed og mulige tilstande af kontraindikationer til brugen af disse aktive ingredienser.

Maksimal forsigtighed ved brug af UNIPLUS ® bør forbeholdes patienter, der lider af hæmatologiske sygdomme.

Langvarig brug af lægemidlet kan også ændre blodhomostasen.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Det ville være at foretrække at undgå anvendelse af UNIPLUS ® under graviditet og i den efterfølgende ammestid, da der ikke foreligger undersøgelser, der kunne karakterisere lægemidlets sikkerhedsprofil for fostrets og spædbarns helbred.

Interaktioner

Farmakologiske interaktioner, der er værd at bemærke, er ikke kendt i øjeblikket, selv om det ville være vigtigt at være særlig opmærksom på samtidig brug af antikoagulerende lægemidler.

Kontraindikationer UNIPLUS ® Oxolamina

Anvendelsen af UNIPLUS ® er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter med hæmatologiske sygdomme eller påvirket af glucose 6-phosphat dehydrogenaseenzymmangel.