definition
Polymyositis er en sjælden sygdom præget af inflammation i musklerne, hvilket i nogle tilfælde er alvorligt svækkende.
De underliggende årsager til denne tilstand er endnu ikke blevet identificeret præcist, men det antages, at en autoimmun reaktion kan forekomme hos genetisk modtagelige individer. Endvidere er det ikke udelukket, at nogle infektioner og maligniteter fungerer som udløsere.
Polymyositis har tendens til at forekomme hyppigere mellem 40 og 50 år og er mere almindelig hos kvinder.
Ændret fra webstedet: www.mda.org
Mest almindelige symptomer og tegn *
- arytmi
- asteni
- Muskelatrofi og lammelse
- hjertebanken
- dysfagi
- Dysfoni
- Fælles smerter
- Muskel smerter
- ødem
- erytem
- feber
- Fælles hævelse
- svaghed
- Livedo Reticularis
- Knude i halsen
- Vægttab
- Rhabdomyolyse
- gigt
- Raynauds syndrom
Yderligere indikationer
Polymyositis kan manifestere sig på en akut eller progressiv måde med varierende grader af inflammation.
Denne patologiske tilstand er præget af markant svaghed i muskulaturen (som primært involverer skuldre, arme og lår), myalgi og generel følelse af træthed. Patienterne kan have svært ved at hæve deres arme over skuldrene, at klatre op ad trappen og sidde oprejst.
Muskelhypheni kan udvikle sig i løbet af uger eller måneder. Normalt påvirkes musklerne i hænder, fødder og ansigt i mindre grad; indgriben af svælg, øvre spiserør og lejlighedsvis hjertet, maven eller tarmen kan kompromittere disse organers funktioner.
I polymyositis kan Raynauds syndrom, sværhedsvanskeligheder (dysfagi) og tale (dysfoni) og systemiske lidelser (især feber og vægttab) også forekomme. Fælles involvering inducerer polyarthritis og arthritis, ofte forbundet med hævelse og effusion.
Sommetider er polymyositis forbundet med hududslæt (dermatomyositis). Hjerteproblemer, der er mindre hyppige, forekommer med hjertebanken, rytmeforstyrrelser og sjældent hjertesvigt.
Diagnosen er baseret på resultaterne af elektromyografi og biopsi, der viser abnormiteter relateret til muskelens lidelser. Især viser den histologiske undersøgelse den inflammatoriske tilstand af muskelvævet, med lymfocytisk infiltration, degeneration og nekrose af myofibrillerne.
Behandling af polymyosit kan omfatte fysisk terapi og administration af kortikosteroider, undertiden forbundet med immunosuppressiva eller intravenøse immunoglobuliner. Andre terapeutiske muligheder testes for tiden.
