KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL © er et ketoprofenbaseret lægemiddel

THERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske lægemidler

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® er indiceret ved symptomatisk behandling af forskellige typer af smertepåvirkninger på inflammatorisk basis.

Virkningsmekanisme KETODOL ® Ketoprofen

KETODOL ® er et lægemiddel baseret på ketoprofen, en aktiv ingrediens, der tilhører kategorien af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og kemisk afledt af arylpropionsyre.

Taget oralt, når denne aktive ingrediens det intestinale miljø, hvor det hurtigt absorberes, hvilket gør det muligt at nå den maksimale plasmapunkt på bare 60 minutter og fordeles til forskellige væv, bundet til plasmaproteiner.

Tilstedeværelsen i KETODOL ® af sucralfat, et cytoprotektivt middel, der almindeligvis anvendes til behandling af duodenalsår, gør ketoprofenabsorptionen mere gradvis over tid og udvider den terapeutiske virkning udnyttet af lægemidlet.

Sidstnævnte er i det væsentlige garanteret af ketoprofenes evne til at inhibere aktiviteten af cyclooxygenaser, enzymer aktiveret signifikant efter traumer eller skadelige stimuli, der er i stand til at forøge koncentrationerne af kemiske mediatorer, der er udstyret med proinflammatorisk aktivitet kendt som prostaglandiner.

Den aktive aktiviteters terapeutiske aktivitet afsluttes også ved den centrale analgetiske virkning, udført gennem direkte krydsning af blod-hjernebarrieren, af den indirekte antipyretiske og af antioxidanten, som bidrager til reduktionen af den skadelige stimulus af inflammerede væv.

Ketoprofen efter halveringstid på ca. 1-4 timer elimineres hovedsageligt ved nyreniveau i form af inaktive katabolitter.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. EFFEKTIVITET OG SIKKERHED AF KETOPROPHENER + OMEPRAZOL

Clin Drug Investig. 2012 Apr 1; 32 (4): 221-33.

Nyligt arbejde, der viser, hvordan udseendet af bivirkningerne på maveslimhinden fremkaldt ved administration af ketoprofen, kan minimeres ved samtidig indtagelse af protonpumpehæmmere, såsom omeprazol, hvilket øger overholdelse af antiinflammatorisk behandling.

2. KETOPROPHENEN I POST-OPERATIVE FASER

Metoder Find Exp Clin Pharmacol. 2008 nov; 30 (9): 703-6.

Arbejde, der viser, hvordan indtagelsen af ketoprofen i faser umiddelbart efter større ortopædkirurgi kan mildne postoperativ smerte ved at reducere mængden af opioide smertestillende midler, der anvendes i de postoperative faser.

3. KETOPROPHENES-SUCRALFAT OG TOLERABILITET

Boll Chim Farm. 1991 dec; 130 (11): 1S-5S.

En noget dateret undersøgelse, der viser, hvordan indtagelsen af ketoprofen-sucralfat samtidig med at sikre de samme terapeutiske virkninger af ketoprofen alene, ved behandling af smerte symptomatologi, kan give en bedre tolerabilitet ved at reducere forekomsten af gastrointestinale følelser.

Metode til brug og dosering

KETODOL ®

Modificerede frigivelsestabletter bestående af en 25 mg ketoprofenkerne og en 200 mg sucralfatbelægning.

Til behandling af smertefulde symptomer anbefaler vi at tage en tablet 2-3 gange om dagen med et glas vand.

Medicinsk overvågning og tilpasning af de anvendte doser skal uundgåeligt forekomme hos ældre patienter eller patienter med nyre- og leversygdom.

Advarsler KETODOL ® Ketoprofen

Selv om KETODOL ® kan sælges uden recept, i betragtning af de potentielle bivirkninger ved ketoprofenbehandling, er det tilrådeligt at konsultere din læge, før du tager denne medicin.

Behandlinger bør betragtes som kortvarige og nyttige til at overvinde den akutte fase af smerte, reducere ketoprofenindtag så hurtigt som muligt og anvende den minimale effektive dosis.

Medicinsk overvågning bliver nødvendig hos alle patienter, der lider af gastrointestinale, lever-, nyre-, kardiovaskulære og koagulative sygdomme, for hvilke periodisk overvågning af funktionaliteten af de ovennævnte organer er nødvendig for at reducere forekomsten af nye bivirkninger eller forværring af eksisterende sygdomme.

Den mulige forekomst af bivirkninger, både systemisk og kutan, bør alarm patienten, som efter at have hørt sin læge bør stoppe behandlingen.

Nogle af bivirkningerne, især dem, der påvirker mave-tarmkanalen, kan minimeres ved at tage KETODOL ® i fuld mave

KETODOL ® er kontraindiceret hos børn på grund af tilstedeværelsen af sucralfat, hvis effekt og sikkerhed aldrig er blevet vurderet i den pædiatriske population.

KETODOL ® indeholder lactose, derfor anbefales det ikke at anvende det til patienter med laktoseintolerans, glucose-galactose malabsorptionssyndrom og laktaseenzymmangel.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Vi anbefaler kraftigt mod at tage ketoprofen under graviditet i lyset af forskellige studier i litteraturen, der viser potentielle toksiske virkninger på både fosteret og moderen.

Mere præcist kan den betydelige reduktion i mængden af prostaglandiner, der induceres ved brug af ketoprofen, kompromittere den normale embryonale og fosterudvikling, hvilket letter udseendet af misdannelser, især mod kardiovaskulær og respiratorisk system og uønskede aborter.

Kontraindikationen udvides også til den næste fase af amning, idet der gives mulighed for udskillelse af ketoprofen, selvom det minimalt er med modermælk.

Det er også minde om, at brugen af NSAID'er i den sidste periode af graviditet kan komplicere fødsel, reducere myometrial sammentrækninger og øge risikoen for blødning.

Interaktioner

De farmakologiske interaktioner, der dokumenteres mellem ketoprofen og andre aktive ingredienser, er forskellige.

Imidlertid er de, der har stor bekymring ud fra det kliniske synspunkt på grund af de potentielle bivirkninger og de betydelige variationer i biologisk effektivitet og farmakokinetiske egenskaber, der er relateret til kontekstuel anvendelse af:

Orale antikoagulanter og hæmmere af serotonin genoptagelse på grund af den øgede risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hæmmere, angiotensin II-antagonister, methotrexat og cyclosporin på grund af potentielle nefrotoksiske virkninger;
Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortikosteroider, der i betydelig grad kan øge skadelig virkning på mave-tarmkanalen;
Antibiotika, givet de betydelige variationer i terapeutisk virkning og metabolisme;
Sulfonylureas, givet den mulige hypoglykæmiske virkning.

Kontraindikationer KETODOL ® Ketoprofen

Brug af KETODOL ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller over for et af dets hjælpestoffer, overfølsom overfor acetylsalicylsyre og andre analgetika, hos patienter med nedsat lever-, nyre- og hjerteinsufficiens, blødende diatese, intestinal blødning, ulcerøs colitis, Crohns sygdom eller historie med de samme betingelser.

Bivirkninger - Bivirkninger

På trods af at du tager KETODOL ®, når den udføres i overensstemmelse med de relevante medicinske indikationer, er den fri for særligt alvorlige bivirkninger. Det skal huskes, at den langvarige anvendelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler som ketoprofen kunne bestemme udseendet af dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, gastralgi og i alvorlige tilfælde perforation sår og blødning, svimmelhed, hovedpine, døsighed og depression, elveblødninger, hududslæt, bølgede reaktioner og lysfølsomhed.

Forskellige kliniske forsøg viser også, hvordan misbrug af ketoprofen og NSAID'er i almindelighed kan forbindes med starten eller klinisk forværring af lever-, nyre- og kardiovaskulære sygdomme.