Den tredje mest almindelige form for demens i verden (efter Alzheimers sygdom og vaskulær demens), demens med Lewy-kroppe er en neurodegenerativ sygdom i hjernen, hvilket forårsager et progressivt fald i en persons kognitive fakulteter .
Dets særlige navn er knyttet til det faktum, at der inden for neuronerne af de encephale områder, der er genstand for neurodegeneration, dannes uopløselige proteinaggregater indeholdende alfa-synuclein og kaldet Lewy-kroppe .
Opdagelsen af Lewy-kroppe går tilbage til 1912 ; at identificere dem var en forsker født i Tyskland (men derefter flyttet til USA på grund af hans jødiske oprindelse) ved navn Frederic Lewy (1885-1950).
Det skal imidlertid præciseres, at detektion af Lewy-organer ikke var sammenfaldende med den første beskrivelse af tilknyttet demens. Den første rapport om sygdommen er faktisk dateret mange år senere, præcis i 1976, og tilhører den japanske psykiater og neuropatolog Kenji Kosaka (1939).
Derfor, fra beskrivelsen af karakteristika for demens med Lewy-kroppe til de første tilfælde, der er diagnosticeret med sikkerhed, er det nødvendigt at vente indtil midten af -1990'erne og udføre specielle tests på patientens hjernevæv ( post mortem assessment).
