PERIDON ® Domperidon

PERIDON ® er et domperidon lægemiddel.

THERAPEUTIC GROUP: Narkotika til funktionelle gastrointestinale lidelser - prokinetik.

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer PERIDON ® Domperidon

PERIDON ® bruges til at lindre patienten af symptomer som kvalme, opkastning, epigastrisk hævelse, mavesmerter og gastrointestinal regurgitation.

I pædiatrisk alder kan PERIDON ® anvendes med succes til behandling af kvalme og opkastning.

Virkningsmekanisme PERIDON ® Domperidon

PERIDON ® er et af de mest anvendte lægemidler til behandling af kvalme og opkastning takket være dets markante anti-emetiske egenskaber. Dens terapeutiske virkning findes både i den antagonistiske virkning mod dopaminreceptorer udtrykt på mave-tarmniveauet og i en central handling i blod-hjernebarrieren efter genskabelse.

Farmakodynamiske undersøgelser har imidlertid vist, da domperidons hovedvirkning er den perifere en, der er nyttig til at garantere blandt andet en forbedring af intestinal tonicitet såvel som en effektiv progression i den tætte distale følelse af tarmindholdet og reducerer også episoderne af gastrisk reflux.

Formuleringen i belagte eller brusende tabletter gør det særligt let at tage denne medicin, som hurtigt absorberes i niveauet af mave-tarmkanalen, når den maksimale plasmakoncentration i 30/60 minutter, mens de i suppositorier tillader en hurtigere virkning og bedre absorption.

Efter en omfattende hepatisk metabolisme og halveringstid omkring 8 timer elimineres det aktive princip hovedsageligt gennem fæces.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. DOMPERIDONE OG DISPEPSIEN

Behandling med domperidon har vist sig at være særligt nyttig til reduktion af epigastrisk smerte, abdominal distension og følelsen af kvalme hos patienter med funktionel dyspepsi uden forekomst af klinisk relevante bivirkninger.

2. DOMPERIDON I KLINISK PRAKSIS

Den fremragende terapeutiske effekt af domperidon som dopaminreceptorantagonist har garanteret muligheden for at anvende denne aktive bestanddel til behandling af forskellige symptomer såsom kvalme, opkastning, mavesmerter, abdominal distension og diabetisk gastropati, der kan anvendes effektivt også i stedet for metoclopramid.

3. DOMPERIDONENS VIRKNING I BEHANDLING AF NEONATAL REFLUX

Gastroøsofageal reflux er en særlig mærkbar tilstand hos nyfødte, der sandsynligvis er forbundet med en esophageal sphincter hypotoni. I modsætning til hvad der var forventet, var anvendelsen af prokinetik ikke nyttig til reduktion af disse episoder, det førte til en paradoksal stigning i refluksepisoder, der sandsynligvis var relateret til en stigning i peristaltisk inkoordination.

Metode til brug og dosering

PERIDON ® 10 mg domperidon-overtrukne tabletter eller brusende granuler til domperidon 1 mg / ml oral suspension, domperidon suppositorier til voksne, domperidon suppositorier til børn, 30 mg domperidon:

den terapeutiske behandling bør starte under streng medicinsk overvågning med doseringen af en eller to tabletter eller poser 3 eller 4 gange om dagen eller et suppositorium en eller to gange om dagen og fortsætter i 4 uger, i slutningen af det ville det være hensigtsmæssigt konsultere din læge.

For pædiatriske patienter anbefales stramt medicinsk vejledning, med signifikant lavere doser end voksne.

Det ville være at foretrække at tage stoffet før måltider for at optimere absorptionen af den aktive bestanddel.

Kontakt altid din læge, før du tager PERIDON ®

Advarsler PERIDON ® Domperidon

Kendt for den imponerende hepatiske metabolisme, som domperidon står overfor, er det tilrådeligt at undgå eller være særlig opmærksom på administrationen af PERIDON ® til patienter med nedsat leverfunktion.

Den samme pleje bør opretholdes selv hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Den korrekte formulering af doseringen, en medicinsk opgave, er særlig vigtig for at undgå overdosereaktioner, der er ansvarlige for neurologiske symptomer og ekstrapyramidale manifestationer, som er særligt hyppige hos børn.

Effervesible kapsler og granulat indeholder henholdsvis laktose og aspartam, derfor kan dets indtag være forbundet med alvorlige bivirkninger hos patienter med laktoseintolerance, galactose / glukosemalabsorption, laktaseenzymmangel eller forøget hyperphenylalaninæmi-eksponering.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Under graviditet og amning er det vigtigt at spørge din læge eller apotek til råds, inden du tager nogen medicin.

Peridon bør kun anvendes under graviditet, hvis dette er berettiget af de forventede terapeutiske fordele.

Amning

Domperidon udskilles i modermælk, og ammende børn modtager mindre end 0, 1% af den justerede dosis baseret på moderens vægt. Forekomsten af bivirkninger, især hjertevirkninger, kan ikke udelukkes efter eksponering via modermælk. I dette tilfælde er det nødvendigt at beslutte, om man skal stoppe amningen eller standse / suspendere domperidonbehandling ved at vurdere fordelene ved amning til barnet og fordelene ved behandling til moderen. Forsigtighed bør udøves med risikofaktorer, der forlænger QTc-intervallet hos ammende børn.

Interaktioner

I betragtning af den omfattende hepatiske metabolisme af domperidon, der understøttes af cytokrom-enzymerne CYP3A4, kan samtidig indtagelse af inhibitorer af dette enzym, såsom ketoconazol og erythromycin, ændre den farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskab af den aktive ingrediens, hvilket gør både den terapeutiske virkning og de potentielle virkninger uforudsigelige side.

Kontraindikationer PERIDON ® Domperidon

PERIDON ® er kontraindiceret hos patienter, hvor den øgede motilitet i mave-tarmkanalen kan være forbundet med forværring af deres helbred eller hos patienter med forøget prolaktinproduktion.

Denne medicin er også kontraindiceret i tilfælde af kendt overfølsomhed over for domperidon eller et af dets hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Kliniske undersøgelser og overvågning efter markedsføring har vist en god tolerance for lægemidlet. Gastrointestinale, immunologiske eller neurologiske lidelser var sjældne, mens hyppigere, især hos prædisponerede patienter, forekom hyperprolactinæmi, som under alle omstændigheder har tendens til at løse spontant og fuldstændigt, når behandlingen er suspenderet.