generalitet
Vareniclin er et lægemiddel med specifikke indikationer for at hjælpe patienter med at holde op med at ryge. Vareniclin er et alternativ til brugen af andre lægemidler, der anvendes til bekæmpelse af rygmisbrug, såsom bupropion og nikotinsubstitution.
Varenicline - kemisk struktur
Nogle undersøgelser har endda vist, at vareniclin kan være mere effektivt end bupropion ved rygestopbehandling og forebyggelse af tilbagefald.
Varenicline er godkendt til indrejse i EU i 2006.
Handlingsmekanisme
Vareniclin er en delvis agonist af nikotinreceptorer. Mere detaljeret interagerer vareniclin med den a4β2-nikotinreceptor, der er til stede i hjernen, hvilket er den samme receptor, som nikotinet, der stammer fra tobaksrøg, binder.
Ved binding til denne receptor er vareniclin i stand til delvist at stimulere det, og det medfører, at symptomer induceret af abstinens fra rygning til at falde. Derudover forhindrer vareniclin nikotin fra at binde til den førnævnte receptor, således at - i hvilket tilfælde patienten genoptager rygning under lægemiddelterapi - er der et fald i fornøjelsen og tilfredsheden forbundet med rygning.
Bivirkninger
Rygestop kan forårsage nogle bivirkninger, selvom du behandler lægemiddelbehandling. Sådanne virkninger består normalt af humørsvingninger, søvnløshed, koncentrationsvanskeligheder, øget appetit, øget kropsvægt og nedsat hjertefrekvens.
Derudover kan selve vareniclin også forårsage bivirkninger, selv om ikke alle patienter oplever dem.
Blandt de mest almindelige bivirkninger, der kan opstå under behandling med vareniclin, minder vi om:
- Hovedpine;
- Næs og halsbetændelse;
- Søvnforstyrrelser;
- Ændrede drømme;
- Forøg eller nedsat appetitten
- Øget kropsvægt;
- Døsighed;
- svimmelhed;
- Åndenød eller hoste
- Brystinfektioner;
- sinusitis;
- Brænder i maven og mavesmerter;
- opkastning;
- Diarré eller forstoppelse;
- Problemer med fordøjelse;
- Hududbrud;
- Fælles og muskelsmerter.
dosering
Vareniclin er tilgængelig til oral administration som tabletter.
I almindelighed indgives en dosis på 0, 5 mg vareniclin pr. Dag i de første tre dage af behandlingen. Derefter er dosis af det anvendte lægemiddel fra den fjerde til den syvende behandlingsdag 0, 5 mg, der skal tages to gange dagligt. Endelig, fra anden behandlingsweek til behandlingens afslutning, øges dosen af vareniclin til 1 mg, der skal tages to gange om dagen.
Behandling varer normalt tolv uger, og rygning skal stoppes inden for den femte uge efter startbehandling.
Efter 12 ugers behandling - hvis det anses for nødvendigt - kan lægen beslutte at ordinere yderligere tolv ugers behandling for at forhindre starten på mulige tilbagefald.
Under behandling med vareniclin er det meget vigtigt at følge instruktionerne fra lægen omhyggeligt, både hvad angår mængden af lægemiddel, der skal tages, hyppigheden af administrationen og behandlingens varighed.
Endelig skal det understreges, at hos patienter, der er stærkt motiverede til at holde op med at ryge, er der en større chance for succesfuld medicinsk behandling.
Brug under graviditet og amning
Vareniclin bør ikke anvendes til gravide kvinder. Selvom der ikke er foretaget nogen undersøgelser med henblik herpå, kan vareniclin udskilles i modermælk. Derfor bør ammende mødre søge lægehjælp, inden der påbegyndes behandling med dette lægemiddel.
Under alle omstændigheder bør gravide og ammende mødre altid søge lægehjælp, inden de tager nogen form for medicin.
Kontraindikationer
Anvendelsen af vareniclin er kontraindiceret hos patienter med kendt overfølsomhed over for vareniclin selv. Endvidere anbefales det ikke at anvende vareniclin hos børn og unge under 18 år.
