RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er et Zanamivir-baseret lægemiddel

THERAPEUTISK GRUPPE: Antivirale midler til systemisk brug - neuroaminidaseinhibitor

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er indiceret til behandling og forebyggelse efter influenza hos højrisikopatienter i lokalsamfund, hvor viruset cirkulerer.

Virkningsmekanisme RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er et lægemiddel, der anvendes til behandling og forebyggelse af influenza efter eksponering hos højrisikopatienter baseret på Zanamivir, en aktiv ingrediens klassificeret som en neuroaminidaseinhibitor og derfor i stand til at binde og blokere spredningen af viruset i slimhinden og mellem hostens epithelceller.

Mere præcist, når det er taget ved oral indånding, fordeles lægemidlet hovedsageligt i det øvre luftveje, det primære infektionssted ved at binde en af virusets eksterne antigener og forhindre det i at tage rod i respiratorisk slimhinde og sprede sig langs luftvejen.

Alt dette resulterer i en signifikant reduktion i symptomernes sværhedsgrad og i en forkortelse af sygdomstider med en relativt tidlig genopretning af arbejde og sociale aktiviteter og frem for alt med større kontrol over spredningen af selve viruset.

Efter sin aktivitet elimineres Zanamivir, som det er, for det meste gennem urinen efter glomerulær filtrering.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

ZANAMIVIR AF ENDOVENOUS ROUTE

J Infect Dis. 2013 Jan 1; 207 (1): 196-8.

Interessant arbejde, der evaluerer den reaktive evne til intravenøs behandling med Zanamivir til særligt kritiske patienter, der lider af pandemisk influenza understøttet af H1N1-virus

VIRKNING OG ANSVAR AF ANTI-INFLUENCIAL TERAPI MED ZANAMIVIR

Indian J Pharmacol. 2012 nov-dec; 44 (6): 780-3.

Arbejde udført på over 130 patienter, der demonstrerer, hvordan Zanamivir-behandling kan være så sikker som med andre antivirale midler, samtidig med at man garanterer hurtigere remission af symptomer og især feber. Denne behandling bør dog overvåges af medicinsk personale, især for risikoen for åndedrætsbesvær.

Indflydelse og modstand mod zanamivir

Antimicrob Agents Chemother. 2013 jan 28.

Eksperimentel undersøgelse, der viser, hvordan selv influenzavirus kan udvikle mutationer, der kan give en naturlig resistens over for neuroaminidasehæmmere, såsom Zanamivir, hvilket medfører en forværring af det nuværende kliniske billede.

Metode til brug og dosering

RELENZA ®

Pulver til oral indånding i en 5 mg Zanamivir enkeltdosisbeholder.

Doseringsplanen, der er nyttig til behandling og forebyggelse af virusinfluenza, bør defineres af din læge ud fra patientens fysiopatologiske og kliniske egenskaber.

For at sikre lægemidlets maksimale terapeutiske virkning er det tilrådeligt at indånde stoffet oralt gennem den specifikke enhed, der leveres med medicinen.

Advarsler RELENZA ® Zanamivir

Terapi med RELENZA skal nødvendigvis foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse, der tager sigte på at vurdere lægemidletes prescriptive hensigtsmæssighed og mulige tilstande af tilstande som at kompromittere patientens sundhed under behandling med Zanamivir.

Af denne årsag bør maksimal forsigtighed reserveres hos patienter, der lider af bronchopneumopati, hepatiske og nervepatiologier, der kontekstmæssigt udsættes for lægemiddelbehandling med RELENZA ®, der er kendt for de farmakokinetiske variationer, der er ansvarlige for bivirkninger.

Det skal også huskes, at RELENZA på ingen måde erstatter vaccination, hvilket repræsenterer en forebyggende strategi med forskellige indikationer, såsom sæsonbestemt forebyggelse af influenzasygdom.

RELENZA ® indeholder lactose, derfor er dets indtagelse kontraindiceret hos patienter med laktaseenzymmangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom og lactoseintolerans.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Fraværet af kliniske forsøg, der fuldt ud kan karakterisere Zanamivirs sikkerhedsprofil for fosterhygiejne, kræver forlængelse af kontraindikationerne til brug af RELENZA ® også under graviditeten og i den efterfølgende ammestid.

Interaktioner

Det lave metabolisme, som RELENZA ® står overfor, reducerer risikoen for klinisk relevante lægemiddelinteraktioner betydeligt.

Kontraindikationer RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er kontraindiceret til patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller over for et eller flere af dets hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Anvendelsen af RELENZA ®, især når det varer lang tid, kan bestemme starten på dermatologiske manifestationer af overfølsomhed overfor det aktive princip, neurologiske og psykiatriske symptomer som adfærdsændringer, hallucinationer, delirium og ændringer i bevidsthedsstatus.

Kun sjældent forekom der skadelige respirationsreaktioner som bronkospasme og astma.