Hvad er farveblindhed?
Farveblindhed er en overvejende genetisk defekt, som består af manglende evne - helt eller delvist - at skelne farver primært på grund af en ændring af de lysfølsomme strukturer på nethindeniveauet.
Udtrykket "farveblindhed" stammer fra kemikeren John Dalton, der først skrev en artikel, hvor han udsatte det problem, der stammer fra hans farveblindhed.
Fælles farveblindhed
Den mest almindelige form for farveblindhed er rødgrøn blindhed: de berørte personer kan ikke skelne de to farver, fordi bølgelængderne af røde og grønne, henholdsvis medium (700 nm) og lange (540 nm) de opfattes som identiske. Et hvilket som helst grønt billede på en rød baggrund (som i figuren) er faktisk ikke forskellig fra farveblindemner: Strengt taget er farvefarve en absolut kombination af farver uundværlig, hvilket udelukker den rødgrønne kombination.
Farveblindhed betragtes som en kønsrelateret sygdom, hvilket betyder, at gener placeret på niveau af sexchromosomer X er ansvarlige for farveblindhed: sygdommen påvirker faktisk hovedsagelig mænd (XY) og mindre kvinder (XX).
Genetiske årsager
Vi har set, at genet, der er involveret i farveblindhed, en recessiv sygdom, er placeret i sexchromosomet X: det betyder, at farveblindheden ikke overføres direkte fra den berørte far til barnet, men en transportørdatter kunne overføre sygdommen til sin nevø. For bedre at forstå: at være en sygdom forbundet med X-genet, fra en sund mor og en farveblindfar, vil alle døtre have et sundt X-kromosom (fra moderen) og et andet defekt X-kromosom (fra faderen). Af denne grund overføres farveblindhed normalt til hver anden generation (fra bedstefar til barnebarn). Det er sjældent, men ikke umuligt, at sygdommen påvirker kvinder; hvis mor og far er farveblind, vil afkom også være farveblind uanset køn.
På trods af hvad der er sagt, er det muligt, at farveblindhed kan forekomme lige efter fødslen: Patologier, der påvirker øjnene, nethinden, hjernen, optikernen og nogle kemiske komponenter, kan forårsage mere eller mindre alvorlige former for farblindhed. Det skal imidlertid bemærkes, at i tilfælde af ekstragenetisk blindblindhed kan den opfattede kromatiske ændring være reversibel og / eller kun påvirke en del af synsfeltet.
Er der behandlinger?
Der er ingen farmakologiske behandlinger til at korrigere medfødt farveblindhed; den eneste behandling er af en teknologisk-IT natur. En software er programmeret, der er egnet til personer, der lider af farveblindhed, for at kunne skelne farver (omend ikke på en helt naturlig måde): Flyt markøren over et farvet element, softwaren vil angive farvens navn.
