DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® er et lægemiddel baseret på levodropropizin

TERAPEUTISK GRUPPE: Hoste

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® er indiceret til symptomatisk behandling af hoste som hostehæmmende middel.

Virkningsmekanisme DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® er et lægemiddel baseret på Levodropropizina, en kemisk fremstillet aktiv ingrediens med markant perifer og ikke-central antitussiv aktivitet, som det fremgår af de forskellige studier i litteraturen.

Denne aktivitet synes at skyldes evnen til at inhibere frigivelsen af neuropeptider fra de alveolære C-fibre og den deraf følgende aktivering af refleksvejen involveret i hostens genese.

Selvom virkningsmekanismen ikke er helt klar og sandsynligvis også beriget af en potentiel antiallergisk og anti-bronchospastisk aktivitet, anvendes levodropropizin i vid udstrækning i den kliniske indstilling i betragtning af de reducerede centrale effekter, typiske i stedet for andre beroligende lægemidler, såsom codein.

Klinisk anvendelse ledsages også af fremragende farmakokinetiske egenskaber, som gør det muligt at absorbere oral levodropropizin effektivt i niveauet af mave-tarmkanalen, med biotilgængelighed endog 90% fordelt i forskellige væv, med lungekvaliteten og endelig udskilles af nyrerne delvis delvist uændret i form af vandopløselige konjugater.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

NYE RELEASE SYSTEMER FOR LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 mar 19. [Epub forud for print]

Undersøg at eksperimenterer nye frigivelsesmetoder til Levodropripizina, der kan garantere konstante terapeutiske effekter over tid, hvilket eliminerer behovet for at administrere lægemidlet hver 6 time.

LEVODROPRIPIZINA I PEDIATRISKE PATIENTER

Pulm Pharmacol Ther. 2012 okt; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 Jul 4.

Klinisk forsøg, der demonstrerer, hvordan brugen af Levodropripizin kan være en alternativ terapeutisk behandling til centrale sedativer, der er effektiv til hoste hos pædiatriske patienter.

ALLERGISK KAPACITET AF LEVODROPROPIZINA

Yonsei Med J. 2013 Jan 1; 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Undersøgelse af fremkomsten af anti-Levodropropizin IgE hos en ung kvinde, der behandles med lægemidler. Denne konklusion kunne være vigtig og forklare nogle bivirkninger fra overfølsomhed overfor lægemidlet.

Metode til brug og dosering

DANKA ®

Orale dråber på 60 mg levodropropizin per ml produkt;

Levodropropizina 30 mg sirup pr. 5 ml produkt.

Valget af format, dosering og timing af administrationen er lægeens ansvar efter at have omhyggeligt evalueret patientens generelle sundhed og sværhedsgraden af hans kliniske billede.

Generelt skal den effektive daglige dosis hos voksne, svarende til 60 mg levodropropizina, opdeles i 3 forskellige antagelser, der er adskilt fra hinanden med mindst 6 timer for at bevare lægemidlets terapeutiske egenskaber.

Terapien bør ikke overstige 7 dage uden ordentlig lægeovervågning.

Advarsler DANKA ® Levodropropizina

Terapi med DANKA ® bør foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse med henblik på at afklare sygdommens etiopathogenese og vurdere eventuel forekomst af tilstande, der er uforenelige med indgift af levodropropizin.

Det skal huskes, at denne terapi er en symptomatisk type terapi, derfor begrænset til behandling af symptomer og ikke til opløsning af patogen noxa.

I betragtning af farmakokinetiske egenskaber hos den aktive bestanddel vil det være tilrådeligt at administrere lægemidlet med særlig forsigtighed, eventuelt ved at tilpasse doserne til ældre patienter eller hos patienter, der lider af alvorlige nyresygdomme.

DANKA ® indeholder parahydroxybenzoater, hjælpestoffer med stærk allergisk kraft og dermed potentielt farlige i atopiske emner.

Selvom Levodropropizin sjældent kan fremkalde døsighed, gør kørslen af køretøjer og brugen af maskiner farlige.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

De ovennævnte kontraindikationer for brugen af DANKA ® strækker sig også til graviditet og den efterfølgende ammestid, idet der ikke foreligger undersøgelser, der kan karakterisere sikkerhedsprofilen for den aktive ingrediens for fosteret og spædbarnet.

Interaktioner

På trods af det faktum, at aktive ingredienser, der er i stand til væsentligt at ændre de farmakokinetiske egenskaber ved Levodropropizin endnu ikke er kendt, skal patienten, der modtager DANKA ®, konsultere deres læge, hvis det er nødvendigt at foretage andre lægemiddelbehandlinger samtidig.

Kontraindikationer DANKA ® Levodropropizina

Brug af DANKA ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller et af dets hjælpestoffer, hos patienter med svær nyre-sygdom hos patienter med respiratoriske sygdomme af væsentlig klinisk betydning og under graviditet og amning.