FAMOTIDINE EG ® Famotidin

FAMOTIDINE EG ® er et Famotidin-baseret lægemiddel.

THERAPEUTISK GRUPPE: Antireflux - Antiulcer - H2-receptorantagonister

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINA EG® er indiceret til behandling af sygdomme forbundet med gastrisk hyperaciditet, såsom refluksesofagitis, duodenalsår, godartet mavesår og Zollinger-Ellison syndrom.

Virkningsmekanisme FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINE EG ® er et famotidinbaseret lægemiddel, der tilhører familien af histamin H2-receptorantagonister. Indføres oralt, absorberes det på gastrointestinalt niveau og nå maksimal plasmakoncentration om få timer på trods af biotilgængeligheden på omkring 40% af den samlede dosis, der er taget.

Famotidin virker selektivt på histamin H2-receptorer, der konkurrerer med gastrin og histamin, og hæmmer dets funktionalitet ligesom dets analoger.

Den molekylære virkning resulterer i en signifikant reduktion, estimeret mellem 76 og 84% mavesyre, i en beskeden reduktion af pepsinsekretion og i et mærkbart fald i volumenet af både basalt og mageindhold efter måltid .

Efter dets terapeutiske virkning, som forekommer i op til 10 timer, metaboliseres famotidin delvis ved specifikke leversulfataser og elimineres gennem urinen.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. uopsigelighed til famotidin

Den videnskabelige litteratur er rig på sagrapporter, der beskriver anafylaksiets indtræden efter famotidins indtagelse med risici, der også er alvorlige for patientens helbred. Denne undersøgelse fokuserer på det høje antal krydsreaktioner, som kan øge risikoen for klinisk relevante allergiske manifestationer.

2. VIRKNING AF BEHANDLING MED FAMOTIDIN

I denne undersøgelse foretaget af 584 patienter, der lider af gastroøsofageal refluxøsofagitis, garanterede behandlingen i 8 uger med famotidin en reduktion af symptomatologien i 71% af de behandlede tilfælde med en signifikant forbedring af det endoskopiske billede af spiserørslimhinden.

3. H2 ANTAGONISTS HISTAMINICS OG INHIBITORS OF THE PROTONIC PUMP

Denne undersøgelse sammenlignede effekten af gastroøsofageal refluxbehandling med protonpumpe og famotidinhæmmere. Selvom der i begge tilfælde er opnået både gode og kortsigtede resultater, har protonpumpeinhibitorer vist sig at være mere effektive og hurtige i regressionssymptomer.

Metode til brug og dosering

FAMOTIDINE EG ® 20-40 mg famotodin overtrukne tabletter:

Den sædvanlige anbefalede dosis varierer fra 20 til 80 mg famotidin dagligt afhængigt af kliniske og terapeutiske behov.

Behandlingen skal vare i mindst 4-8 uger, selvom symptomerne let er tilbøjelige til at regressere og begynde med den minimale dosis, der kan garantere den terapeutiske virkning.

Under alle omstændigheder skal den terapeutiske ordning og den præcise dosis formuleres af lægen efter en omhyggelig evaluering af patientens kliniske billede og dets terapeutiske mål.

Advarsler FAMOTIDINA EG ® Famotidina

Administreringen af FAMOTIDINA EG ® bør foregå med en omhyggelig evaluering af patientens kliniske billede for at udelukke maligne sygdomme i mave-tarmkanalen, hvis symptomatologi kunne maskeres af terapeutisk virkning af famotidin, hvilket forsinker diagnosen og relateret terapeutisk behandling.

På grund af hepatisk metabolisme og nyresekretion bør indtagelsen af FAMOTIDINA EG ® overvåges nøje af din læge, hvis det drejer sig om patienter med nedsat lever- og nyrefunktion.

Døsighed, hovedpine og svimmelhed, der er registreret efter brug af FAMOTIDINA EG ®, kan gøre brug af maskiner og kørekøretøjer farlige.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Tilstedeværelsen af nogle kliniske forsøg, der ikke viser særlige bivirkninger for fostrets sundhed, når famotidin tages under graviditeten og forskellige eksperimentelle modeller, der fremhæver sikkerheden af denne aktive bestanddel, godkender hypotesen om en mulig anvendelse af lægemidlet i graviditet.

Under alle omstændigheder bør indtaget af FAMOTIDINA EG ® under graviditet begrænses til tilfælde af reelt behov og kun under streng lægeovervågning.

Famotidin udskilles delvist i modermælk, hvorfor det er tilrådeligt at stoppe amning under behandlingen.

Interaktioner

Famotidin har vist sig sikrere end andre analoger som cimetidin, da den har en meget lav evne til at ændre den normale metabolisme af andre aktive ingredienser gennem inhiberingen af cytochrom p450 enzymet.

Samtidig administration af antacida kan på den anden side reducere den gastrointestinale absorption af den aktive bestanddel og begrænse dens terapeutiske virkning; Af denne grund ville det være nyttigt at tage famotidin mindst 2 timer før antacidet.

Kontraindikationer FAMOTIDINA EG ® Famotidina

FAMOTIDINA EG ® er kontraindiceret til patienter, der er overfølsomme overfor famotidin eller andre aktive ingredienser, der tilhører samme farmaceutiske kategori, for mulige krydsreaktioner.

Bivirkninger - Bivirkninger

Flere kliniske forsøg og en omhyggelig evaluering efter markedsføring har vist, at FAMOTIDINA EG ® kan fremvise en bedre sikkerhedsprofil end andre aktive ingredienser, der tilhører samme farmaceutiske kategori.

Faktisk er de vigtigste bivirkninger omfatter forstoppelse eller diarré, flatulens, migræne hovedpine og svimmelhed, men klinisk ikke særlig relevant.

Klinisk er flere vigtige ændringer, som f.eks. Øgede transaminaser, immunologiske og hæmatokliniske problemer, kun observeret i nogle få tilfælde, og det er let at regressere, når behandlingen er suspenderet.