behandling
Rutinemæssig brug af antivirale lægemidler (Tamiflu ®) til behandling af influenzasyndrom anbefales ikke på grund af resultaternes ringe relevans (ca. en dag feber hos voksne og en halv dag feber hos børn). bivirkninger - nogle gange alvorlige - og fænomenet modstand i forbindelse med deres brug.
Det er heller ikke brug af antibiotika, der anbefales i influenzasyndromet uden komplikationer, såvel som for ondt i halsen på grund af influenzasyndrom, medmindre der ikke er noget bevis for at bekræfte den bakterielle oprindelse (whitish plaques hos tonsiller og positiv pharyngeal swab for bakterier). Behandlingen af ukomplicerede former for svineinfluenza omfatter hvile, antipyretika og smertestillende midler (lægemidler, der nedsætter feber og fjerner smerte), beroligende hostesirup og flydende administration, bedre hvis de søges. Antibiotikabehandling skal være øjeblikkelig i lungekomplikationer.
Anvendelsen af antipyretiske og antiinflammatoriske lægemidler må ikke rettes mod den fortsatte kontrol med feber, men på behovet for at tilbyde lindring af patientens ubehag og hans vanskeligheder med at styre det. Paracetamol (især anbefales til mindre gastrisk skade), Ibuprofen og Diclofenac er de lægemidler, der oftest anvendes til behandling af feber og de smertefulde symptomer hos voksne. Hos patienter med øget risiko for hjerte- og vaskulære sygdomme anbefales brug af paracetamol, mens det for dem, der allerede er ved lavdosis Aspirin®-behandling, er et gyldigt alternativ at øge dosis, indtil den krævede mindste dosis er nået. for at opnå den ønskede antipyretiske og analgetiske virkning.
Hos børn anbefales Ibuprofen og Paracetamol, men Aspirin® anbefales ikke på grund af sin association med Reye's syndrom, der er karakteriseret ved encefalitis og fedtsyre.
Vaccination for H1N1 i Italien
Baseret på forordningen, der blev underskrevet af viceministeren den 11. september, er prioriteringen for vaccinationen i Italien op til:
• Personer, der anses for væsentlige for at opretholde kontinuitet i pleje og arbejde: Sundheds- og socialhelsepersonale; personale af offentlige sikkerhedsstyrker og civilbeskyttelse personale i administrationer, virksomheder og virksomheder, der sikrer vigtige offentlige tjenester periodiske bloddonorer;
• kvinder i anden eller tredje trimester af graviditet og ammende kvinder
• personer i fare i alderen 6 måneder og 65 år
• personer i alderen 6 måneder og 17 år, ikke medtaget i de foregående punkter baseret på opdateringerne af det tekniske ark, der er godkendt af EMEA eller de indikationer, der vil blive fremlagt af det overordnede sundhedsråd
• personer mellem 18 og 27, ikke inkluderet i de foregående punkter.
Specielt er de personer, der er i fare, ramt af: kroniske sygdomme i åndedrætssystemet (astma, bronchopulmonal dysplasi, cystisk fibrose og COPD); sygdomme i det kardiovaskulære system (medfødte og erhvervede cardiopatier); diabetes mellitus og andre metaboliske sygdomme; nyresygdomme med nyresvigt blod- og lymfatiske sygdomme; neoplasmer; alvorlig leversygdom og levercirrhose; medfødte og erhvervede sygdomme, der fører til mangelfuld produktion af antistoffer; undertrykkelse af lægemiddelinduceret eller HIV-immunsystem; kroniske inflammatoriske sygdomme og intestinale malabsorptionssyndromer; patologier forbundet med en øget risiko for aspiration af respiratoriske sekretioner (neuromuskulære sygdomme, fedme med BMI body mass index> 30).
Afhængigt af vaccins tilgængelighed kan andre kategorier af emner, der ikke anses for at være i fare, indgå i programmet under vaccinationskampagnen.
På nuværende tidspunkt er der ikke givet indikationer vedrørende vaccination af gravide kvinder.
Den pandemiske influenzavaccine (H1N1), der er tilgængelig i Italien, hedder Focetria ®, og fremstilles af lægemiddelfirmaet Novartis. De øvrige to vacciner, der er tilgængelige, er Pandemrix ®, fremstillet af GlaxoSmith Kline og Celvapan ® af Baxter.
Hvad Focetria indeholder
Aktiv ingrediens: Overfladeantigener af influenzaviruset (hæmagglutinin og neuraminidase) af stammen analog til A / California / 7/2009 virusstammen (X-179A).
Adjuvans: vaccinen indeholder en adjuvans (MF59C.1), der er nødvendig for at stimulere et mere effektivt immunrespons. MF59C.1 er en olie / vand-emulsion indeholdende 9, 75 mg squalen, 1, 175 mg polysorbat 80 og 1, 175 mg sorbitantrioleat i citratbuffer.
Hjælpestoffer: thiomersal (kun multidosis hætteglas), natriumchlorid, kaliumchlorid, monobasisk kaliumphosphat, dinatriumphosphatdihydrat, magnesiumchloridhexahydrat, calciumchloriddihydrat, natriumcitrat, citronsyre, vand til injektionsvæsker.
Se også: Ernæring, medicinske urter og influenza
