EUCARNIL ® Levocarnitina

EUCARNIL ® er et lægemiddel baseret på Levocarnitina

THERAPEUTISK GRUPPE: Gastrointestinale lægemidler og metabolisme - Agonist for mitokondrielle funktion.

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer EUCARNIL ® Levocarnitina

EUCARNIL ® er indiceret ved profylakse og behandling af primære og sekundære carnitinmangel.

Virkningsmekanisme EUCARNIL ® Levocarnitina

EUCARNIL ® er et lægemiddel baseret på L-carnitin, et molekyle af aminosyrederivation, især vigtigt af metabolisk og energisk synspunkt, da den har kapacitet til at garantere transport af langkædede fedtsyrer, der skal tildeles beta-oxidationsprocessen, fra celle cytoplasma mod mitokondrie matrix, stedet for denne kataboliske proces.

Den førnævnte metaboliske vej, afgørende i det cardiale og muskulære energinet, er alvorligt kompromitteret i nogle alvorlige patologier, generelt kroniske og degenerative, hvor carnitinmangel uundgåeligt påvirker både det energi og funktionelle udbytte af vævet og den metaboliske skæbne af fedtsyrer, hvis ophobning kunne være potentielt toksisk for menneskekroppen.

Nylige undersøgelser har også tilskrevet carnitin en ny biologisk rolle, antioxidanten en, der er vigtig for at bevare muskel- og hjertefibre mod degeneration induceret af reaktive oxygenarter.

Ud fra farmakokinetisk synspunkt garanterer det orale indtag af carnitin på trods af alvorlig kompromitteret tarmkatabolisme, der udøves af den indbyggede flora, en biotilgængelighed på 10-20% af den samlede dosis, der er taget, hvilket selvom minimal er i stand til at rekonstituere de udtømte reserver.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. KARNITINETS ROLLE I PATIENTER MED HEPATITIS C

World J Gastroenterol. 2011 okt 21; 17 (39): 4414-20.

Levocarnitin viste sig effektivt i modulering af erythropoiesis, leukopoiesis og trombocytopoiesis i dette studie, hvilket signifikant forbedrede det hæmatologiske billede af patienter med hepatitis C og undergik samtidig behandling med alfa interferon. Alt dette kunne understøtte fordelene ved terapi, hvilket muliggør opretholdelse af et vedvarende virologisk respons.

2. KARNITIN SOM ANTI-INFLAMMATORIUM I DIALISEREDE PATIENTER

Saudi J Kidney Dis Transpl. 2011 nov; 22 (6): 1155-9.

Interessant undersøgelse, der viser de gavnlige virkninger af carnitinbehandling hos patienter, der gennemgår hæmodialyse, for at reducere den flerårige inflammatoriske tilstand, der observeres under disse betingelser, overvåges gennem evaluering af blodkoncentrationer af reaktivt C-protein.

3. ANTIOXIDENDE VIRKNINGER AF CARNITIN

Cell Mol Neurobiol. 2012 jan; 32 (1): 77-82. Epub 2011 22. jul.

Undersøgelse der evaluerer antioxidantvirkningerne af carnitin hos patienter med arvelige stofskiftesygdomme. Koncentrationerne af katabolitter og markører for oxidativ skade i urinen hos patienter, der lider af disse lidelser, er tilbøjelige til at falde signifikant efter tilsætning med carnitin, hvilket beskytter kroppen mod yderligere patologiske manifestationer på et oxidativt grundlag.

Metode til brug og dosering

EUCARNIL ®

Enkeltdosis hætteglas til oral anvendelse med 1 g L-carnitin.

Doserne angivet til behandling af carnitinmangel varierer alt efter patientens alder, vægt og kliniske egenskaber.

Selvom doseringsplanen bør defineres af din læge, anbefales det generelt hos voksne at tage 2-4 gram dagligt, eventuelt opdelt i flere administrationer.

Doseringen varierer betydeligt hos pædiatriske patienter, hvor undervisning af børnelæger under alle omstændigheder er nødvendigt.

Advarsler EUCARNIL ® Levocarnitina

Karnitins evne til at optimere glukoseoptagelse og -forbrug kan ændre glukosemetabolismen hos diabetespatienter, der gennemgår hypoglykæmisk behandling, hvorved risikoen for hypoglykæmi øges.

Den samme behandling bør forbeholdes patienter med nyresygdomme, hvor den ændrede udskillelse af dette molekyle kunne lette akkumuleringen af giftige katabolitter.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Indtaget af EUCARNIL ® kan også finde sted under graviditet eller i den efterfølgende ammestid, forudsat at dette er underlagt din læge.

Interaktioner

Carnitinindtag er sikkert fra et farmakokinetisk synspunkt, da der ikke foreligger potentielt farlige lægemiddelinteraktioner.

Kontraindikationer EUCARNIL ® Levocarnitina

Brug af EUCARNIL ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller et af dets hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om carnitinindtaget generelt tolereres, kan det i nogle tilfælde især i nærvær af høje doser opstå gastrointestinale lidelser som kvalme, opkastning, diarré og mavesmerter.

Kun i sjældne tilfælde observeredes neurologiske lidelser karakteriseret ved hovedpine, søvnløshed, rastløshed og kramper i de mest alvorlige tilfælde.