stoffer

Clopidogrel Acino Pharma

BEMÆRK: LÆGEMIDLET ER IKKE LANGERE GODKENDT

Hvad er Clopidogrel Acino Pharma?

Clopidogrel Acino Pharma er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof clopidogrel, tilgængelig som hvide runde tabletter (75 mg).

Clopidogrel Acino Pharma er en "generisk medicin". Det betyder, at det ligner et "referencelægemiddel", der allerede er godkendt i Den Europæiske Union (EU), kaldet Plavix. For mere information om generiske lægemidler, se spørgsmål og svar ved at klikke her.

Hvad anvendes Clopidogrel Acino Pharma til?

Clopidogrel Acino Pharma er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser (problemer som følge af blodpropper og hærdning af arterierne) hos voksne. Clopidogrel Acino Pharma kan gives til følgende patientgrupper:

  1. patienter, der for nylig har haft myokardieinfarkt (hjerteanfald). Behandling med Clopidogrel Acino Pharma kan startes i perioden mellem et par dage og 35 dage efter hjerteanfaldet;
  2. patienter med nylig iskæmisk slagtilfælde (angreb forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til et område i hjernen). Behandling med Clopidogrel Acino Pharma kan påbegyndes mellem syv dage og seks måneder efter slagtilfælde
  3. patienter med perifer arteriel sygdom (problemer med blodcirkulationen i arterierne);

Lægemidlet kan kun fås på recept.

Hvordan anvendes Clopidogrel Acino Pharma?

Standarddosis af Clopidogrel Acino Pharma er en 75 mg tablet en gang om dagen, med eller uden mad.

Hvordan virker Clopidogrel Acino Pharma?

Det aktive stof i Clopidogrel Acino Pharma, clopidogrel, er en hæmmer for blodpladeaggregering, hvilket betyder, at det hjælper med at forhindre blodpropper. Blodkoagulering opstår ved hjælp af specielle blodlegemer, blodpladerne, hvilken aggregering (hold sammen). Clopidogrel blokerer blodpladeaggregering ved at forhindre et stof, der hedder ADP, fra binding til en specifik receptor på deres overflade. Dette forhindrer blodpladerne i at blive "klæbrige", hvilket reducerer risikoen for dannelse af blodpropper og hjælper med at forhindre et andet hjerteanfald eller slagtilfælde.

Hvordan er Clopidogrel Acino Pharma undersøgt?

Fordi Clopidogrel Acino Pharma er et generisk lægemiddel, har undersøgelser været begrænset til test for at vise, at lægemidlet er bioækvivalent med referencelægemidlet Plavix. To lægemidler er bioækvivalente, når de producerer de samme niveauer af aktiv ingrediens i kroppen.

Hvad er fordelene og risici ved Clopidogrel Acino Pharma?

Fordi Clopidogrel Acino Pharma er et generisk lægemiddel og er bioækvivalent med referencelægemidlet, anses dets fordele og risici for at være de samme som i referencemedicinen.

Hvorfor er Clopidogrel Acino Pharma blevet godkendt?

Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) konkluderede, at Clopidogrel Acino Pharma i overensstemmelse med kravene i EU-lovgivning har vist sig at have sammenlignelig kvalitet og være bioækvivalent med Plavix. CHMP er af den opfattelse, at fordelene ved Plavix er større end de identificerede risici. Udvalget anbefalede derfor udstedelse af markedsføringstilladelse for Clopidogrel Acino Pharma.

Flere oplysninger om Clopidogrel Acino Pharma:

Den 21. september 2009 udstedte Europa-Kommissionen Acino Pharma GmbH en markedsføringstilladelse for Clopidogrel Acino Pharma, der gælder i hele EU.

Den fulde EPAR for Clopidogrel Acino Pharma kan findes her.

Den fulde EPAR for referencelægemidlet findes også på agenturets hjemmeside.

Sidste opdatering af dette resumé: 07-2009.