CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN ® er et lægemiddel baseret på Clotrimazole

THERAPEUTISK GRUPPE: Antimykotika til topisk brug - imidazolderivater

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN ® er indiceret til behandling af kutane mykoser og hudfoldninger, der opretholdes af mikroorganismer, der er følsomme for Clotrimazole.

Den kutane pulverform er nyttig ved topisk behandling af kutane mykoser og hudfoldninger i særligt fugtige eller dårligt ventilerede områder.

Virkningsmekanisme CANESTEN ® Clotrimazole

Den aktuelle anvendelse af CANESTEN ® gør det muligt for Clotrimazole at udføre terapeutisk aktivitet på stedet med meget høj effekt, hvilket minimerer de potentielle bivirkninger forbundet med den systemiske absorption af lægemidlet.

Som et imidazolderivat har Clotrimazole anti-fungal virkning mod talrige svampearter - herunder dem, der tilhører slægten Candida, Blastomyces, Histoplasma, Coccidioides og dermatophytes - ved at hæmme β-enzym 14-a-steroldimethyasen, som er fundamental for biosyntesen af ? Ergosterol, en væsentlig bestanddel af cytoplasmatisk membran af svampe.

Akkumuleringen af 14 alpha methylsteroler forårsager også en subversion af membranfosfolipidstrukturen med deraf følgende svækkelse af funktionaliteten af de forskellige membran enzymer, hvilket resulterer i en inhibering af svampens vækst.

Forskellige undersøgelser har også vist den antimikrobielle kemoterapeutiske aktivitet af Clotrimazole også mod Trichomonas vaginalis, Gram-positive bakterier, gramnegative bakterier, forme og gær, hvilket resulterer i et lægemiddel af første valg til behandling af sådanne infektioner, idet man også overvejer den lave risiko for udbrud modstandsmekanismer.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

EFFEKTIVITETEN AF CLOTRIMAZOLEN I BEHANDLING AF VERSICOLOR PYTHRIASIS

J Dermatol. 2010 aug; 37 (8): 699-702.

Randomiseret klinisk forsøg, der demonstrerer den større effekt af Clotrimazole i creme sammenlignet med Fluconazol, der blev oralt indtaget i bekæmpelsen af hudsygdomme, såsom pityriasis versicolor.

NYE CLOTRIMAZOLO RELEASE SYSTEMS

AAPS PharmSciTech. 2011 mar; 12 (1): 239-47.

Ny formulering, der kombinerer? ™ jojobaolie med Clotrimazole, der er i stand til at optimere lægemiddelfrigivelsen, forbedrer sin antisvampaktivitet betydeligt takket være den højere grad af kemisk og fysisk stabilitet.

CLOTRIMAZOLOEN EN RADIOSENSIBILISER

Anticancer Drugs. 2010 okt; 21 (9): 841-9.

Eksperimentel undersøgelse udført på forsøgsdyr, der demonstrerer, hvordan Clotrimazole kan have en sensibiliserende virkning for radioterapi af tumorer, forbedre deres effekt og det relaterede resultat.

Metode til brug og dosering

CANESTEN ®

1% Clotrmiazolcreme;

1% dermalpulver af Clotrimazole;

1% Clotrimazol opløsning til dermal spray.

Den terapeutiske ordning og typen af formulering, som skal anvendes, varierer i overensstemmelse med de kropsområder, der skal behandles.

Mere præcist:

CANESTEN ® i fløde, der skal appliceres i små mængder 2-3 gange om dagen på den berørte region ved at gnide den lidt, er indiceret til behandling af kutane områder uden hår.

CANESTEN ® i spray i stedet for at blive sprøjtet på det område, der er berørt af mykose 2 gange om dagen, er nyttigt til behandling af områder med hår eller særlig stor.

CANESTEN ® i hudpulver, der skal tilføres 2-3 gange om dagen, efter at have grundigt renset og tørret området, er nyttigt til behandling af fugtige eller vanskelige luftbelægninger på hudområder som foden.

I alle tilfælde er det tilrådeligt at forlænge terapien i mindst to uger efter forsvinden af de kliniske tegn på sygdom.

Advarsler CANESTEN ® Clotrimazol

Inden du begynder at bruge CANESTEN ®, er det tilrådeligt at konsultere din læge for at karakterisere patologien på plads og den mulige ordinære hensigtsmæssighed.

Anvendelsen af dette lægemiddel, især når det forlænges i særligt lange perioder eller i særligt store områder, kan udsætte patienten for risikoen for allergiske reaktioner.

Det anbefales at undgå at anvende CANESTEN ® på hudområder med åbenlyse læsioner eller på slimhinder snarere end i øjnene.

Cremeformen indeholder cetostearylaclool, der er potentielt ansvarlig for kontaktdermatitis hos atopiske patienter.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Fraværet af kliniske forsøg, der fuldt ud kan karakterisere lægemidlets sikkerhedsprofil for fosterhygiejne, begrænser anvendelsen af CANESTEN ® under graviditeten og i den efterfølgende ammestid.

Interaktioner

Den lave systemiske absorption, der følger med anvendelsen af CANESTEN ®, minimerer risikoen for klinisk relevante lægemiddelinteraktioner.

Kontraindikationer CANESTEN ® Clotrimazol

CANESTEN ® er kontraindiceret til patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Brugen af CANESTEN ® udsætter patienten for risikoen for lokale bivirkninger, som generelt ikke er meget relevante ud fra det kliniske synspunkt.

I sjældne tilfælde er ødem, irritation, skalering, kløe, brændende og overfølsomhedsreaktioner som elveblødninger, dyspnø og hypotension blevet observeret.