Det optiske gliom er en primær hjernetumor, der stammer fra celler i glia i centralnervesystemet (astrocytter, oligodendrocytter, ependymale celler og microglia celler) placeret i nærheden af et af de to optiske nerver.
De optiske nerver - som udgør det andet par af kraniale nerver - sender den visuelle information, der kommer fra hjernens ganglionceller (placeret på bunden af øjenklumpet), til den visuelle cortex anbragt på occipitalloben (hjernegruppe med ansvar for behandling af stimuli elektrisk i visuelle billeder).
Det optiske gliom - som også kaldes for indlysende grunde til optisk nerve - skyldes sædvanligvis en genetisk ændring af en astrocyt. Hjernetumorer med astrocytisk oprindelse kaldes astrocytomer, så de fleste af de optiske nervegliomer er astrocytomer.
ASTROYTOMER AF GRADE I OG GRADE II
Som astrocytomer kan optiske gliomer have karakteristika for en hjerneklasse i klasse I (pilocytisk astrocytom) eller klasse II (diffust astrocytom).I begge tilfælde er deres vækstkraft lav, så de er ikke meget infiltrative.
Hvad der skelner dem er, hvordan de opstår: et optisk gliom af den pilocytiske astrocytomtype er en separat tumormasse ; et optisk gliom af den diffuse astrocytom-type er en tumor dispergeret i den resterende sunde hjernemasse.
ASSOCIEREDE SYGDOMME OG EPIDEMIOLOGI
Optisk gliom er en mere almindelig hjernetumor hos børn, især dem under 10 år.Hos voksne er det ret sjældent.
20-30% af patienterne med et optisk gliom lider også af type 1 neurofibromatose . Type 1 neurofibromatose er en genetisk, næsten altid arvelig sygdom, der forårsager indtrængen af talrige neoplasmer i nervesystemet.Cancers er normalt godartede, men kan forvandle sig til ondartede .
