SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® er et lægemiddel baseret på Cefonocid sodium

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk brug - Cephalosporiner

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ® er indiceret til behandling af bakterielle infektioner, der opretholdes af mikroorganismer, der er følsomme for cefalosporiner.

SINTOCEF ® har også vist sig at være effektiv i præ-, intra- og postoperativ antibiotisk profylakse.

Virkningsmekanisme SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ®, et antibiotikum, der anvendes til behandling af svære infektioner, som generelt understøttes af penicillinresistente gramnegative bakterier, er et lægemiddel baseret på Cefonicid, en halvsyntetisk aktiv ingrediens, der tilhører kategorien af beta-lactam-antibiotika og mere specifikt til anden generation af cephalosporiner.

Specielt med disse sidstnævnte dele er både virkningsmekanismen karakteriseret ved inhiberingen af transpeptidationsreaktionen og derefter ved dannelsen af tværbinding mellem peptidoglycanmolekyler, der er nyttige til stabilisering af bakterievæggen, både det brede spektrum af virkning og naturlig modstandsdygtighed over for inhibitoriske virkninger af penicillinaser og bakterielle beta-lactamaser.

Cefonoicid er intramuskulært eller intravenøst fordelt mellem de forskellige væv og biologiske væsker, med undtagelse af cerebrospinalvæsken, der udfører sin egen antibiotiske virkning i ca. 24 timer efter indtagelse.

Efter en halveringstid på ca. 4-5 timer elimineres det for det meste via nyrerne.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1.ANAPLASSI INDLEDET AF CEFONICIDEN

J Investig Allergol Clin Immunol. 2007; 17 (4): 281.

Vigtigt tilfælde rapport, der rapporterer udseendet af alvorlig anafylaksi efter administration af cefonicid. Frem for alt af disse årsager er det tilrådeligt at udføre en grundig medicinsk historie, der vurderer muligheden for tilstande, der er uforenelige med terapien, inden der tages antibiotika.

2. CEFONICIDEN I BEHANDLING AF DE LUNGER, DER ER ANVENDT I FÆLLESSKABET

Int J Mol Med. 1998 Sep; 2 (3): 343-8.

Arbejde, der viser effektiviteten af cefonicid i behandlingen af lokalt erhvervet lungebetændelse, på trods af markedsføring af stoffer som chloramphenicol, der er i stand til at opretholde den samme effekt til lavere omkostninger.

3. CEFONOCIDEN I FORBEDRING AF KURURISKE SITE-INFEKTIONER

J Chemother. 1995 juni; 7 (3): 216-20.

Undersøgelse viser effekten af cefonocid, taget i den preoperative fase, for at forhindre forekomsten af bakterielle infektioner i kirurgisk rekonstruktionsterapi under hoved- og halscancer.

Metode til brug og dosering

SINTOCEF ®

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning af 1 g Cefonicid.

De specifikke farmakokinetiske egenskaber ved cefonocid, der er i stand til at opretholde den terapeutiske virkning i ca. 24 timer efter dets indtagelse, tillader daglig administration af SINTOCEF ® (1 gram) både intramuskulært og intravenøst.

Kun i meget usædvanlige tilfælde kan det være nødvendigt at øge doserne yderligere, mens en yderligere justering kan være nødvendig hos ældre patienter eller patienter med nedsat nyrefunktion.

Under alle omstændigheder skal administrationen af SINTOCEF ® ske under streng lægeovervågning.

Advarsler SINTOCEF ® Cefonicid

Omhyggelig medicinsk indgang og periodisk overvågning af nyrefunktionen vil være nødvendig før og under behandling med SINTOCEF ®.

Særlig forsigtighed er i stedet uundværlig hos ældre og nefropatiske patienter, som normalt er mere modtagelige over for bivirkninger af antibiotikabehandling.

Hvis patienten udvikler nogen form for bivirkning eller uventet bivirkning, skal han straks kontakte sin læge med hvem der skal vurdere muligheden for at suspendere behandlingen.

Antibiotikabehandling bør forlænges i mindst 48 timer efter de kliniske symptomer er forsvundet for at undgå mulige tilbagefald.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Anvendelsen af SINTOCEF ® under graviditet og i den efterfølgende ammestid er generelt kontraindiceret, selvom den i ekstraordinære tilfælde kan tolereres i tilfælde af reelt behov og altid under din læge.

Interaktioner

Selv om de farmakologiske interaktioner, der er værdige for klinisk relevans, næsten ikke er til stede, bør patienten, der udsættes for antibiotikabehandling med SINTOCEF ®, være særlig opmærksom på den kontekstuelle antagelse af potentielt nefrotoksiske lægemidler, der er i stand til yderligere at kompromittere dette organs excunctory kapacitet.

Kontraindikationer SINTOCEF ® Cefonicid

Brug af SINTOCEF ® er kontraindiceret hos patienter overfølsomme over for penicilliner og cephalosporiner eller for deres hjælpestoffer samt lidokain (til intramuskulær administration).

Bivirkninger - Bivirkninger

Selvom der i sjældne tilfælde har vist forskellige kliniske forsøg og omhyggelig overvågning efter markedsføring, kan indtagelsen af cephalosporiner og dermed også cefonicid bestemme udseendet af:

Gastrointestinale reaktioner såsom kvalme, opkastning og diarré;
Nyresygdomme såsom rørformet og glomerulær skade ledsaget af urinabnormiteter og proteinuri;
Hæmatologiske reaktioner såsom hæmolytisk anæmi, neutropeni, leukopeni og myeloinhibition;
Leverskader observeret med hypertransaminasæmi og hyperbilirubinæmi;
Sløvhed, krampeanfald, krampeanfald og forskellige neurologiske symptomer
Selv alvorlige allergiske reaktioner som angioødem, kløe, urticaria, bronchospasme, hypotension og anafylaktisk shock.