SPORANOX ® Itraconazol

SPORANOX ® er et lægemiddel baseret på itraconazol

THERAPEUTISK GRUPPE: Antimykotika til systemisk brug - triazolderivater

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer SPORANOX ® Itraconazol

SPORANOX ® anvendes i lægeklinikken til behandling af overfladiske og systemiske mykoser, der opretholdes af dermatofytter, forme, gær og svampe, der er følsomme over for Itraconazol.

Virkningsmekanisme SPORANOX ® Itraconazol

SPORANOX ® er et lægemiddel baseret på itraconazol, en aktiv ingrediens tilhørende antifungal familien, som har erstattet ketoconazol ved behandling af mykoser, især de systemiske, på grund af den brede indsats og evnen til at hæmmer ikke binyreproduktionen af kortikosteroider, og bevarer dermed patientens hæmatologiske egenskaber.

Oralt faktisk? ™ Det absorberes itraconazol i mavetarmkanalen, binder til plasmaproteiner og når stationære terapeutiske koncentrationer efter ca. 4 dages behandling.

Den gode ødelæggelse mellem de forskellige væv, med undtagelse af den nedre urinveje og centralnervesystemet, gør det aktive princip muligt at udføre en bred antimykotisk aktivitet, der gennemsyrer plasmamembranen af de forskellige patogene elementer og samtidig hæmmer syntesen af ergosterol, en nøglekomponent i strukturering af plasmamembranen.

Den større membranpermeabilitet på den ene side og akkumuleringen af metaboliske interferenser fra den anden reducerer cellens energi- og biosyntetiske egenskaber og kompromitterer dens vitalitet og forhindrer proliferative kapaciteter på samme tid.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

ITRACONAZOLE OG FUNGIN ENDOFTALMITE

Int ophthalmol. 2012 21 dec.

Undersøgelse viser, at oral brug af itraconazol ikke kan garantere opnåelse af terapeutisk effektive lægemiddelkoncentrationer på det okulære niveau og dermed have ringe brug under endophthalmitis.

DEN ANTITUMORALE VIRKNING AF ITRACONAZOLEN

Onkologer. 2013 jan 22.

Arbejde der viser, at behandling med højdosis itraconazol kan have en beskeden antitumor effekt hos patienter, der lider af metastatisk prostatacancer, hvilket fører til begyndelsen af bivirkninger.

NYE RELEASE SYSTEMER AF ITRACONAZOLEN OG FORBEDRING AF BIOLOGISK VIRKNING

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653.465.

Meget interessant farmakokinetisk arbejde, der viser, hvordan forbedringen af stoffets absorptionsegenskaber, garanteret ved oprettelsen af nye leveringssystemer, også kan bestemme en hurtig remission af symptomatologien under Candidiasis.

Metode til brug og dosering

SPORANOX ®

Hårde kapsler til oral brug med itraconazol 100 mg.

Dosis, doseringsplan og behandlingsvarighed bør defineres af lægen ud fra patientens patofysiologiske egenskaber og sværhedsgraden af hans / hendes kliniske billede.

Generelt er længere behandlinger nødvendige i tilfælde af systemiske svampeinfektioner, hvor behandlingsvarigheden kan forlænges selv i flere måneder.

For at optimere den systemiske absorption af stoffet anbefales det at tage SPORANOX ® i fuld mave, derfor umiddelbart efter måltider.

Advarsler SPORANOX ® Itraconazol

Brug af SPORANOX ® skal nødvendigvis foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse med henblik på at evaluere patientens kliniske tilstande, muligheden for kontraindikationer til brug af lægemidlet og klart receptets hensigtsmæssighed.

I lyset af de forskellige studier, der er offentliggjort i litteraturen, anbefales det maksimalt at bruge SPORANOX ® til patienter, der lider af hjerte-, lever- og nyresygdomme under hensyntagen til kapaciteten af itraconazolet oralt for at forværre patientens kliniske billede, hvilket resulterede i udseende af klinisk relevante bivirkninger.

Sjældent har brugen af SPORANOX ® været forbundet med udseendet af ENT sygdomme.

Anvendelsen af SPORANOX ® er heller ikke indiceret hos patienter med sucrase-isomaltaseenzymmangel, fructoseintolerance og glucose-galactosemalabsorptionssyndrom.

Det anbefales at opbevare stoffet på et køligt, tørt sted uden for rækkevidde af børn

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Tilstedeværelsen i litteraturen af undersøgelser, der dokumenterer de potentielle toksiske virkninger af den? Selv utilsigtet eksponering af? Itraconazol på fosteret udvider de ovennævnte kontraindikationer også til graviditet og den efterfølgende amningstid.

Derfor er anvendelsen af SPORANOX ® under graviditet kun berettiget i tilfælde med stor risiko for liv, når fordelene ville være vigtigere end de potentielle risici.

Interaktioner

Den intense levermetabolisme, der karakteriserer itraconazol, udsætter patienten for SPORANOX ® -behandling til adskillige lægemiddelinteraktioner, hvoraf nogle er klinisk relevante.

Mere præcist:

Lægemidler, der kan reducere mavesyre, kan også begrænse den? Systemiske absorption af? Itraconazol;
Aktive stoffer, der metaboliseres af cytokromsystemet CYP3A4, kan forårsage farmakokinetiske forandringer, som ændrer både den biologiske virkning og lægemidlets sikkerhedsprofil.

I lyset af ovennævnte beviser vil det være tilrådeligt at læse omhyggeligt listen over aktive ingredienser kontraindiceret under behandling med itraconazol, altid konsultere din læge.

Kontraindikationer SPORANOX ® Itraconazol

Brug af SPORANOX ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller et af dets hjælpestoffer, hos patienter, der gennemgår farmakologisk terapi med aktive ingredienser, der metaboliseres af cytokromsystemet og hos patienter med alvorlig nedsat lever-, nyre- og hjerteinsufficiens.

Bivirkninger - Bivirkninger

Behandling med SPORANOX ® kan udsætte patienten for risiko for mavesmerter, kvalme, udslæt og overfølsomhedsreaktioner, asteni, myalgi og sjældent lever-, nyresvigt og hjertesvigt.