ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® er et lægemiddel baseret på Cetirizin dihydrochlorid

THERAPEUTISK GRUPPE: Antihistaminer til systemisk brug - H1-antagonist

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® er indiceret ved symptomatisk behandling af allergiske tilstande og især ved behandling af rhinitis og allergisk konjunktivit og kronisk idiopatisk urticaria.

Virkningsmekanisme ZIRTEC ® - Cetirizin

ZIRTEC ® er et lægemiddel baseret på Cetirizine, et piperazinderivat, der er indbefattet blandt anden generations H1-antagonister og derfor karakteriseret ved farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber, såsom at optimere interaktionen med H1-receptorer, hvilket begrænser forekomsten af centrale bivirkninger som f.eks. sedation.

Ligesom de andre antihistaminer-antagonister af H1-receptorer når Cetirizin selv efter større affinitet efter en god intestinal absorption disse receptorer, formidlet mellem de forskellige organer og systemer, der begrænser deres aktivering og dermed manifesterer:

En anti-edeem-virkning, der styrer den vaskulære permeabilitet ved niveauet af perivære kapillarer;
En anti-bronchospasmisk virkning, der styrer aktiveringen af histaminreceptorer på niveauet af glat muskel, der er ansvarlig for bronchospasmen.

Når aktiviteten er afsluttet og uden en intens hepatisk metabolisme, elimineres Cetirizin, stadig i uændret form, hovedsageligt gennem urinen.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

ISTAMINERGISK PATTERN I KONTROL AF NERVOUS FUNKTIONALITET

Br J Pharmacol. 2010 september; 16: 97-106.

En undersøgelse, der viser, at behandling med Cetirizin 10 mg daglig i to uger kan først og fremmest sikre en remission af symptomer relateret til kronisk idiopatisk urtikaria hos ca. 74% af de behandlede patienter og nå 83% efter yderligere 2 uger.

ADVERSE REAKTIONER TIL CETYRIZIN

J er Acad Dermatol. 2004 juni; 50 (6): 953-6.

Interessant case rapport, der rapporterer forekomsten af uønskede hudreaktioner efter brug af Cetirizine, hvilket viser en potentiel krydsreaktivitet mellem dette aktive princip og andre funktionelt relaterede.

Metode til brug og dosering

ZIRTEC ®

Cetirizin dihydrochloride 10 mg overtrukne tabletter;

Orale dråber på 10 mg Cetirizin dihydrochlorid pr. Ml opløsning.

Dosering og timing af indtag skal defineres af din læge ud fra patientens alder, hans generelle sundhedsforhold og sværhedsgraden af det nuværende kliniske billede.

I betragtning af dosis på 10 mg daglig Cetirizin, som den mest anvendte og effektive hos voksne, kan lægen i visse tilfælde overveje ideen om at tilpasse doserne ved at formulere doser, der respekterer patientens graden af nyrefunktion.

Samme ting siges for pædiatriske patienter.

Advarsler ZIRTEC ® - Cetirizin

Ved brug af ZIRTEC ® skal der foretages en omhyggelig lægeundersøgelse, der er nødvendig for at kontrollere patientens generelle helbred samt de specifikke symptomer for at identificere tilstande, der er uforenelige med antihistaminbehandling.

Særlig forsigtighed bør faktisk reserveres til alle patienter, der lider af lever-, nyretab, hjerte- og neurologiske patologier, der potentielt er mere udsatte for Cetirizins bivirkninger.

Det er også nyttigt at huske, at tilstedeværelsen af hydroxybenzoater i den orale dråbeformulering kunne bestemme udviklingen af hypersensitivitetsreaktioner hos prædisponerede patienter.

ZIRTEC ® tabletter indeholder lactose, derfor anbefales det ikke at anvende det til patienter med glucose-galactosemalabsorptionssyndrom, laktaseenzymmangel og arvelig galaktoseintolerance.

For at opnå tilstrækkelige resultater anbefales det at stoppe med at tage antihistaminer mindst 48 timer før allergitest.

Opbevares utilgængeligt for børn.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Fraværet af kliniske forsøg, der i absolut sikkerhed kan verificere Cetirizins sikkerhed for ufødte og barns helbred, skal udvise den største forsigtighed ved brug af ZIRTEC ® under graviditeten og i den efterfølgende amningstid.

Brug af dette lægemiddel i ovennævnte perioder bør begrænses til tilfælde af uundgåelig nødvendighed og altid overvåget af din gynækolog.

Interaktioner

Patienter, der tager ZIRTEC ®, bør være særligt forsigtige med alkohol og andre aktive ingredienser, som kan øge risikoen for bivirkninger.

Kontraindikationer ZIRTEC ® - Cetirizin

Brugen af ZIRTEC ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller til et af dets hjælpestoffer eller til andre strukturelt beslægtede molekyler og hos patienter, der lider af alvorlig leversygdom og nefropati.

Bivirkninger - Bivirkninger

Terapi med ZIRTEC ®, især når det fortsættes i længere tid eller udføres hos patienter, der er prædisponerede, kan bestemme udseendet af diarré, hypertransaminasæmi, asteni, utilpashed, agitation og dermatologiske reaktioner fra overfølsomhed over for den aktive bestanddel eller dets hjælpestoffer.

Heldigvis er de neurologiske virkninger, der er karakteriseret ved hovedpine, sedering og døsighed, at gøre kørende biler eller brugen af maskiner farlige.