OKI ® Ketoprofen

OKI ® er et lægemiddel baseret på ketoprofen lysinsalt

THERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske lægemidler

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer OKI ® Ketoprofen

OKI ® bruges almindeligvis til behandling af smertefulde tilstande af inflammatorisk oprindelse både reumatisk og posttraumatisk mod muskuloskeletale, dental, respiratoriske og urologiske systemer.

Virkningsmekanisme OKI ® Ketoprofen

OKI ®, et lægemiddel, der i vid udstrækning anvendes i klinisk praksis til behandling af smerter forbundet med phlogistiske tilstande, præsenterer ketoprofen som en aktiv bestanddel, et molekyle afledt af arylproprionsyre og et af de ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Den terapeutiske virkning af denne aktive bestanddel skyldes hovedsagelig den antiinflammatoriske aktivitet udført ved inhibering af cyclooxygenaser, enzymer, som er i stand til at katalysere reaktionen, der fører til dannelsen af prostaglandiner, prostacycliner og thromboxaner, kemiske mediatorer med intens phlogistisk aktivitet og ansvarlig for både den øgede vaskulære permeabilitet og den intense rekruttering af inflammatoriske celler, der observeres under traumer og fornærmelser af forskellige slags.

Nylige undersøgelser har imidlertid forsøgt at karakterisere ketoprofen biologiske aktivitet yderligere og fremhæve, hvordan dette NSAID kan virke også for at beskytte vævene mod den oxidative fornærmelse, der genereres af de reaktive oxygenarter og samtidig reducere smertefølelsen gennem en aktiv mekanisme på systemet centralnervesystemet af ikke-opioid natur.

Fra farmakokinetisk synspunkt har det på den anden side vist sig, at muligheden for at tage ketoprofenlysinsalt ved rektal måde kan reducere risikoen for bivirkninger signifikant og samtidig øge tolerabiliteten og accepten af terapi for en bedre terapeutisk succes .

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. KETOPROPHENEN I POST-OPERATIVE FASER

J GOOD. 2008 okt-dec; 13 (4): 519-23.

Arbejde, der demonstrerer ketoprofenes store effekt, taget ved doser på ca. 100 mg dagligt som et smertestillende middel efter større kirurgiske indgreb, som i tilfælde af radikal hovedhalstumorfjernelse.

2. KETOPROFENER I BEHANDLING AF ULYKKER I ATLETER

Minerva Cardioangiol. 2008 okt; 56 (5 suppl): 47-53.

Undersøgelse viser, hvordan brugen af ketoprofen i gel / salve, derfor til lokal anvendelse, kan være mere effektiv til behandling af smerter forbundet med mindre skader hos professionelle atleter, hvilket minimerer mulige bivirkninger til et minimum.

3. KETOPROPHENER I BEHANDLING AF HEPATITIS C

J Viral Hepat. 2003 jul; 10 (4): 306-9.

Klinisk forsøg, der vurderer muligheden for at udvide brugen af ketoprofen også til behandling af kroniske sygdomme som hepatitis C. Faktisk blev effekten af forbindelsen mellem ketoprofen og alfa interferon vurderet, omend med beskeden succes i dette studie.

Metode til brug og dosering

OKI ®

0, 16% oral spray af ketoprofenlysinsalt;

Suppositorier af 30, 60, 160 mg ketoprofen lysinsalt;

Hætteglas til intramuskulær injektion af 160 mg ketoprofen lysinsalt;

Granuler til oral suspension af 80 mg ketoprofen lysinsalt;

Orale dråber på 80 mg / ml ketoprofen lysinsalt;

Mundskyl ved 1, 6% ketoprofen lysinsalt.

Den dosis, der skal anvendes under smertetilstande på inflammatorisk basis, bør vurderes af din læge ud fra patientens sundhedsstatus, sværhedsgraden af hans / hendes kliniske billede og den farmaceutiske form, der er valgt til behandling.

I princippet bør den maksimale daglige anvendelige dosis være mindre end 200 mg ketoprofen, svarende til 320 mg ketoprofenlysinsalt, idet man tager sig af med at tilpasse den yderligere til ældre patienter eller patienter med nedsat nyre- og leverlidelse.

For at minimere forekomsten af klinisk signifikante bivirkninger anbefales det at starte behandlingen med den minimale effektive dosis.

Advarsler OKI ® Ketoprofen

Anvendelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler bør foregå med en passende medicinsk konsultation, der er nyttig til at vurdere den prækriptive hensigtsmæssighed og mulige tilstande af tilstande, der er uforenelige med den planlagte behandling.

Alle behandlinger skal udføres i den korteste periode og i de lavest mulige doser for at begrænse forekomsten af alvorlige bivirkninger.

Der skal lægges særlig vægt på patienter, der lider af lever-, nyre-, gastrointestinale og kardiovaskulære sygdomme, for hvilke NSAID-baseret behandling generelt er forbundet med større risiko, både beregnet som en forekomst af nye bivirkninger og som en forværring af de patologiske tilstande, der allerede er tilstede .

Ved begyndelsen af de første bivirkninger skal patienten straks informere sin læge og eventuelt læne sig mod suspensionen af den igangværende behandling.

Det er nyttigt at huske, at indtagelsen af ketoprofen ved injektionsparenteral kan være hyppigere forbundet med forekomsten af bivirkninger ved overfølsomhed, da forekomsten i OKI ® af hjælpestoffer med allergifremkaldende effekt.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Det har længe været kendt, at prostaglandiner spiller en central rolle i processerne for celleproliferation og differentiering, især i de tidlige stadier af embryonale og fosterudvikling.

Af denne grund er indtagelsen af NSAID'er under graviditeten ofte forbundet med indtræden af føtal misdannelser, især dem, der påvirker mave-tarm- og kardiale luftveje og uønskede aborter.

Det er derfor vigtigt, både af ovennævnte årsag og for mulige komplikationer på leveringstidspunktet, at undgå at tage Ketoprofen under graviditeten.

Kontraindikationerne strækker sig også til den næste fase af amning, idet de aktive bestanddele kan udskilles, omend minimalt i modermælk.

Interaktioner

Patienter, der tager ketoprofen eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, bør være særlig opmærksomme på forskellige lægemiddelinteraktioner, hvilket ofte forårsager uønskede bivirkninger.

Mere præcist blandt de mulige interaktioner er det blevet vist som den kontekstuelle antagelse af ketoprofen og:

Orale antikoagulanter og hæmmere af serotonin genoptagelse kan øge risikoen for blødning;
Diuretika, ACE-hæmmere, angiotensin II-antagonister, methotrexat og cyclosporin, kan øge risikoen for lever- og nefrotoksicitet;
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og kortikosteroider kan bidrage væsentligt til induktion af slimhindebeskadigelse, især i maveslimhinden;
Antibiotika kan ændre den farmakokinetiske og terapeutiske profil for begge aktive ingredienser.

Kontraindikationer OKI ® Ketoprofen

Indtaget af OKI ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, overfølsom overfor acetylsalicylsyre og andre analgetika, der lider af nedsat lever-, nyre- og hjerteinsufficiens, hæmoragisk diatese, intestinal blødning, ulcerøs colitis, Crohns eller tidligere historie for de samme forhold.

Bivirkninger - Bivirkninger

Talrige kliniske forsøg og omhyggelig overvågning efter markedsføring viser, hvordan brugen af ketoprofen såvel som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, især hvis de fortsætter i lang tid eller udføres ved særligt høje doser, kan være forbundet med udviklingen af forskellige virkninger sikkerhedsstillelse, hvoraf nogle er klinisk signifikante.

Nærmere bestemt er de væv og apparater, der er mest berørt, de:

Gastrointestinal med kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, gastritis og i alvorligere tilfælde sår med mulig perforering og blødninger;
Nervøs med opstart af hovedpine, svimmelhed og døsighed
Integumentary underkastet overfølsomheds manifestationer såsom udslæt, urticaria, angioødem, bullous reaktioner og lysfølsomhed;
Kardiovaskulær, der er forbundet med en større risiko for udvikling af patologiske hændelser efter langvarig administration
Lever og nyre, givet produktets potentielle cytotoksicitet.