tinidazol

Tinidazol er et antibakterielt lægemiddel, der tilhører klassen nitroimidazoler. Det er effektivt mod anaerobe bakterier, men finder applikationer især til behandling af parasitter og protozoer.

Tinidazol - Kemisk struktur

Indikationer

Til hvad det bruger

Anvendelsen af tinidazol er indiceret til behandling af:

Urogenitale infektioner forårsaget af Trichomonas vaginalis (en protozoan) hos patienter af begge køn;
amøbiasis;
Lambliasis (eller giardiasis).

Advarsler

Inden du tager tinidazol, er det tilrådeligt at informere din læge, hvis du har en af følgende forhold:

Hvis du er allergisk overfor enhver anden form for medicin
Hvis du lider af sygdomme i centralnervesystemet
Hvis du lider af ændringer i blodsammensætningen (bloddyscrasia).

Tinidazolbehandling bør også udvides til partneren for at undgå "ping-pong" fænomenet protozoan transmission.

Hvis der opstår unormale neurologiske tegn under tinidazolbehandling, skal behandlingen med lægemidlet straks seponeres.

Interaktioner

Under behandlingen baseret på tinidazol er det godt at reducere indtaget af alkoholholdige drikkevarer, ellers er der en øget risiko for opstart af symptomer som opkastning, kramper i maven og rødme i ansigtet.

Samtidig administration af tinidazol og azole antifungale stoffer (såsom for eksempel ketoconazol) kan øge risikoen for forekomsten af bivirkninger.

Under alle omstændigheder er det tilrådeligt at informere din læge, hvis du tager - eller for nylig har været - medicin af enhver art, herunder ikke-receptpligtige lægemidler og naturlægemidler og / eller homeopatiske produkter.

Bivirkninger

Tinidazol kan fremkalde forskellige bivirkninger, men ikke alle patienter oplever dem. Dette afhænger af den forskellige følsomhed, som hver enkelt person har over for lægemidlet selv. Derfor er det ikke sagt, at alle bivirkninger forekommer med samme intensitet i hver patient.

Nedenfor er de vigtigste bivirkninger, der kan opstå under behandling med tinidazol.

Gastrointestinale sygdomme

Kvalme og opkastning kan forekomme under behandling med tinidazol. Imidlertid forekommer disse virkninger sjældent.

Leukopeni

Tinidazolbehandling kan forårsage en mild og midlertidig leukopeni, dvs. et fald i antallet af leukocytter i blodbanen.

Nervesystemet

Tinidazolbehandling kan forårsage:

Svimmelhed;
manglende koordination;
Døsighed;
Ataksi.

Overdosis

Hvis du har mistanke om, at du har taget en overdosis tinidazol, skal du gå til nærmeste hospital.

Gastrisk skylning kan være nyttig til at fjerne overskydende stof fra kroppen, så patienten skal holdes under observation.

Handlingsmekanisme

Det ser ud til, at tinidazol aktiveres metabolisk ved protozoen ved reduktion af den nitrogruppe, der er til stede i dens kemiske struktur.

Nitrogruppe reduktion fører til dannelsen af radikale oxygenarter, der er yderst toksiske for cellen. På denne måde dræbes mikroorganismen.

Anvendelsesform - Dosering

Tinidazol er tilgængelig til oral administration som tabletter.

Dosis af tinidazol, der skal indgives, og behandlingens varighed skal fastlægges af lægen afhængigt af typen og sværhedsgraden af den infektion, der skal behandles.

Nedenfor er nogle indikationer på doser af tinidazol, som normalt anvendes i terapi.

Hvis det anses for nødvendigt, kan lægen ændre doseringen af lægemidlet, derfor er det nødvendigt at nøje overholde sine indikationer.

Trichomonas vaginalis infektioner

Til behandling af infektioner forårsaget af Trichomonas vaginalis er dosis tinidazol, der normalt indgives, 2 g, der skal tages i en enkelt dosis.

Normalt er en enkelt indgift tilstrækkelig, men hvis infektionen gentages, skal behandlingen gentages efter otte dage.

Amoebiasis og lambliasis

Til behandling af amoebiasis og lambliasis varierer den anvendte dosis tinidazol normalt fra 500 mg til 1, 5 g aktiv bestanddel om dagen.

Mængden af indgivet lægemiddel fastlægges af lægen afhængigt af hvilken type infektion der skal behandles. Varigheden af behandlingen er normalt fem dage.

Graviditet og amning

Brugen af tinidazol af gravide kvinder bør kun ske under lægeens strenge kontrol og først efter en omhyggelig evaluering - altid af lægen - af forholdet mellem de forventede fordele for moderen og de potentielle risici for fosteret .

Det er blevet observeret, at stoffer, hvis kemiske struktur svarer til tinidazols udskillelse udskilles i modermælk, så de kan være potentielt farlige for fosteret.

Derfor anbefales det ikke at anvende tinidazol ved ammende mødre som en sikkerhedsforanstaltning.