XELEVIA ® et lægemiddel baseret på sitagliptin
THERAPEUTIC GROUP: Orale hypoglykæmiske midler - DPP-4 hæmmere
IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger
Indikationer XELEVIA ® - Sitagliptin
XELEVIA ® er indiceret til behandling af type II diabetes mellitus, når ikke-farmakologiske foranstaltninger eller enkeltbehandling med metformin, sulfonylurinstoffer og agonister af gamma PPAR'er ikke producerer de forventede resultater.
Den kombinerede behandling mellem Sitagliptin og de førnævnte aktive ingredienser garanterer derfor bedre glykæmisk kontrol end monoterapi.
Virkningsmekanisme XELEVIA ® - Sitagliptin
Sitagliptin, det aktive stof i XELEVIA ®, tilhører DPP-4 hæmmere, en ny farmakologisk familie, der er kendetegnet ved den hypoglykæmiske virkning.
Det optages oralt, faktisk absorberes det på tarmniveauet og når den maksimale plasmakoncentration inden for de første 4 timers indtagelse med en absolut biotilgængelighed på 87%.
Omvendt bundet til plasmaproteiner udfører ca. 40% dens terapeutiske virkning ved at hæmme enzymet DPP-4 (Dipepetidil Peptidase 4), der er ansvarlig for den irreversible hydrolyse af hormoner kendt som incretiner.
Sidstnævnte nemlig GLP reducerer forekomsten af bivirkninger observeret efter monoterapi ved høje doser.
I de fleste tilfælde var de mest beskrevne bivirkninger gastrointestinale reaktioner som kvalme, opkastning, diarré og flatulens, hovedpine og svimmelhed og perifert ødem.
Snarere klinisk mere signifikante og overfølsomme bivirkninger er blevet set sjældent og har hovedsageligt påvirket hjerte- og knoglerfunktionen såvel som den hæmatologiske profil.
Noter
XELEVIA ® kan kun sælges under streng receptpligtig recept.
