BROXOL ® er et lægemiddel baseret på Ambroxol hydrochlorid
THERAPEUTISK GRUPPE: Mucolytics
IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger
Indikationer BROXOL ® Ambroxol
BROXOL ® anvendes til symptomatisk behandling af luftvejssygdomme præget af hypersekretion af tykt og viskøst slim.
Virkningsmekanisme BROXOL ® Ambroxol
Ambroxol, aktiv ingrediens i BROXOL ®, er en metabolit af Bromexina, der er kendetegnet ved flere biologiske aktiviteter, alle vigtige i kontrollen med kliniske manifestationer, der er til stede under respiratoriske sygdomme.
Mere præcist kan Ambroxol:
- øge ciliarmotilitet og pulmonal overfladeaktivt middelproduktion, hvilket letter udskillelsen af tykt og viskøst slim;
- reducere de smertefulde symptomer, kontrollere de smertefulde kliniske manifestationer, der er til stede under disse patologier;
- at styre sekretionen af inflammatoriske cytokiner, hvilket reducerer den inflammatoriske stimulus i det øvre luftveje og sikrer dets anatomiske histologiske integritet.
Alle de ovennævnte aktiviteter forbedrer det kliniske billede af den berørte patient, og bevarer også respiratorisk slimhinder fra de mange inflammatoriske fornærmelser, der er tilstede under disse forhold.
Efter sin aktivitet, med en halveringstid på mellem 7 og 12 timer, og efter en signifikant levermetabolisme elimineres Ambroxol hovedsageligt gennem urinen.
Udførte undersøgelser og klinisk effekt
AMBROXOLO I GÆLDERSYGDEN
Blodceller Mol Dis. 2013 februar; 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 22. okt.
Meget interessant undersøgelse, der vurderer muligheden for at anvende Ambroxol som et farmakologisk chaperonin, der er i stand til at optimere aktiviteten af kompromitterede enzymer og forbedre det kliniske forløb af patienter, der lider af alvorlige sygdomme som Gaucher.
ANVENDELSE AF AMBROXOL TIL ÅNDEDE SYGDOMME
Expert Opin Drug Discov. 2011 nov; 6 (11): 1203-14. doi: 10, 1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 okt 25.
Arbejde der fremhæver de mange kliniske applikationer, der er planlagt for Ambroxol til behandling af respiratoriske sygdomme i de første år af livet, understøttet af de forskellige biologiske aktioner af denne aktive ingrediens, ikke kun mucolytisk, men også antioxidant og antiinflammatorisk.
THERAPI AF AKUT RINOSINUSITIS MED CORTICOSTEROIDER OG MUCOLITIK
Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 jan-mar; 25 (1): 207-17.
Undersøgelse, der revurderer den fælles terapeutiske tilgang, der er planlagt til tilbagevendende akut rhinosinusitis, baseret på den kombinerede anvendelse af kortikosteroider og mucolytika, i lyset af en potentiel stigning i bivirkningerne af terapi.
Metode til brug og dosering
BROXOL ®
Ambroxol hydrochloridsirup ved 0, 3%;
Ambroxol hydrochloride 30 mg pulver til oral opløsning.
Doserne af Ambroxolhydrochlorid, der skal tages dagligt, bør defineres af lægen på baggrund af patientens generelle sundhedsforhold og sværhedsgraden af hans / hendes kliniske billede.
Hos voksne bør den samlede daglige dosis, der ikke overstiger 90 mg Ambroxol, tages på 3 forskellige øjeblikke, bedre hvis de adskilles fra hinanden med ca. 8 timer.
Advarsler BROXOL ® Ambroxol
Brug af BROXOL ® bør foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse med henblik på at klarlægge den patogene oprindelse af de klagende kliniske manifestationer, den prescriptive hensigtsmæssighed af mucolytic og mulige tilstande af tilstande, som er uforenelige med Ambroxol-baserede terapi.
Når du bruger BROXOL ®, skal du være særlig forsigtig med at være forbeholdt patienter, der lider af svære lever- og nyresygdomme, hvor halveringstiden for Ambroxol kan være alvorligt nedsat.
Den samme opmærksomhed bør anvendes til patienter med mavesår.
BROXOL ® indeholder:
- parahydroxybenzoater, hjælpestoffer udrustet med allergifremkaldende magt
- saccharose, excipiens kontraindiceret hos diabetespatienter eller patienter med fructoseintolerance eller glucoisio-galactosemalabsorption eller sucraseisomaltaseinsufficiens.
FREKVENS OG BREASTFEEDING
Ambroxols evne til at krydse blodplacentabarrieren og brystfiltret, der udsætter sig for fosteret og spædbarnet i farmakologisk relevante koncentrationer, udvider de ovenfor nævnte kontraindikationer til brug af BROXOL ® også til graviditet og den efterfølgende ammende periode.
Interaktioner
Selv om der ikke er kendt kendte farmakologiske lægemiddelinteraktioner, er det vigtigt at overveje både metabolisme af Ambroxol, understøttet af potentielt mål-cytokromelle enzymer af aktive ingredienser med inducerende eller hæmmende aktivitet, og forhøjelsen af antibiotikakoncentrationer observeret i bronkopulmonale sekretioner i forbindelse med mucolytisk terapi.
Kontraindikationer BROXOL ® Ambroxol
Brugen af BROXOL ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter med gastro-duodenalsår, hos patienter med alvorlige lever- og nyresygdomme og hos små patienter under 2 år.
Bivirkninger - Bivirkninger
Brugen af BROXOL ®, især når den forlænges over tid, kan føre til udseende af diarré, kvalme, opkastning, oral hypoæstesi og mundtørhed.
Neurologiske bivirkninger og potentielle overfølsomhedsreaktioner på lægemidlet er mere sjældne, men klinisk mere relevante.
Noter
BROXOL ® er et ikke-receptpligtigt lægemiddel.