stoffer

BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® er et lægemiddel baseret på Ambroxol hydrochlorid

THERAPEUTISK GRUPPE: Mucolytics

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® anvendes til symptomatisk behandling af luftvejssygdomme præget af hypersekretion af tykt og viskøst slim.

Virkningsmekanisme BROXOL ® Ambroxol

Ambroxol, aktiv ingrediens i BROXOL ®, er en metabolit af Bromexina, der er kendetegnet ved flere biologiske aktiviteter, alle vigtige i kontrollen med kliniske manifestationer, der er til stede under respiratoriske sygdomme.

Mere præcist kan Ambroxol:

  • øge ciliarmotilitet og pulmonal overfladeaktivt middelproduktion, hvilket letter udskillelsen af ​​tykt og viskøst slim;
  • reducere de smertefulde symptomer, kontrollere de smertefulde kliniske manifestationer, der er til stede under disse patologier;
  • at styre sekretionen af ​​inflammatoriske cytokiner, hvilket reducerer den inflammatoriske stimulus i det øvre luftveje og sikrer dets anatomiske histologiske integritet.

Alle de ovennævnte aktiviteter forbedrer det kliniske billede af den berørte patient, og bevarer også respiratorisk slimhinder fra de mange inflammatoriske fornærmelser, der er tilstede under disse forhold.

Efter sin aktivitet, med en halveringstid på mellem 7 og 12 timer, og efter en signifikant levermetabolisme elimineres Ambroxol hovedsageligt gennem urinen.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

AMBROXOLO I GÆLDERSYGDEN

Blodceller Mol Dis. 2013 februar; 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 22. okt.

Meget interessant undersøgelse, der vurderer muligheden for at anvende Ambroxol som et farmakologisk chaperonin, der er i stand til at optimere aktiviteten af ​​kompromitterede enzymer og forbedre det kliniske forløb af patienter, der lider af alvorlige sygdomme som Gaucher.

ANVENDELSE AF AMBROXOL TIL ÅNDEDE SYGDOMME

Expert Opin Drug Discov. 2011 nov; 6 (11): 1203-14. doi: 10, 1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 okt 25.

Arbejde der fremhæver de mange kliniske applikationer, der er planlagt for Ambroxol til behandling af respiratoriske sygdomme i de første år af livet, understøttet af de forskellige biologiske aktioner af denne aktive ingrediens, ikke kun mucolytisk, men også antioxidant og antiinflammatorisk.

THERAPI AF AKUT RINOSINUSITIS MED CORTICOSTEROIDER OG MUCOLITIK

Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 jan-mar; 25 (1): 207-17.

Undersøgelse, der revurderer den fælles terapeutiske tilgang, der er planlagt til tilbagevendende akut rhinosinusitis, baseret på den kombinerede anvendelse af kortikosteroider og mucolytika, i lyset af en potentiel stigning i bivirkningerne af terapi.

Metode til brug og dosering

BROXOL ®

Ambroxol hydrochloridsirup ved 0, 3%;

Ambroxol hydrochloride 30 mg pulver til oral opløsning.

Doserne af Ambroxolhydrochlorid, der skal tages dagligt, bør defineres af lægen på baggrund af patientens generelle sundhedsforhold og sværhedsgraden af ​​hans / hendes kliniske billede.

Hos voksne bør den samlede daglige dosis, der ikke overstiger 90 mg Ambroxol, tages på 3 forskellige øjeblikke, bedre hvis de adskilles fra hinanden med ca. 8 timer.

Advarsler BROXOL ® Ambroxol

Brug af BROXOL ® bør foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse med henblik på at klarlægge den patogene oprindelse af de klagende kliniske manifestationer, den prescriptive hensigtsmæssighed af mucolytic og mulige tilstande af tilstande, som er uforenelige med Ambroxol-baserede terapi.

Når du bruger BROXOL ®, skal du være særlig forsigtig med at være forbeholdt patienter, der lider af svære lever- og nyresygdomme, hvor halveringstiden for Ambroxol kan være alvorligt nedsat.

Den samme opmærksomhed bør anvendes til patienter med mavesår.

BROXOL ® indeholder:

  • parahydroxybenzoater, hjælpestoffer udrustet med allergifremkaldende magt
  • saccharose, excipiens kontraindiceret hos diabetespatienter eller patienter med fructoseintolerance eller glucoisio-galactosemalabsorption eller sucraseisomaltaseinsufficiens.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Ambroxols evne til at krydse blodplacentabarrieren og brystfiltret, der udsætter sig for fosteret og spædbarnet i farmakologisk relevante koncentrationer, udvider de ovenfor nævnte kontraindikationer til brug af BROXOL ® også til graviditet og den efterfølgende ammende periode.

Interaktioner

Selv om der ikke er kendt kendte farmakologiske lægemiddelinteraktioner, er det vigtigt at overveje både metabolisme af Ambroxol, understøttet af potentielt mål-cytokromelle enzymer af aktive ingredienser med inducerende eller hæmmende aktivitet, og forhøjelsen af ​​antibiotikakoncentrationer observeret i bronkopulmonale sekretioner i forbindelse med mucolytisk terapi.

Kontraindikationer BROXOL ® Ambroxol

Brugen af ​​BROXOL ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter med gastro-duodenalsår, hos patienter med alvorlige lever- og nyresygdomme og hos små patienter under 2 år.

Bivirkninger - Bivirkninger

Brugen af ​​BROXOL ®, især når den forlænges over tid, kan føre til udseende af diarré, kvalme, opkastning, oral hypoæstesi og mundtørhed.

Neurologiske bivirkninger og potentielle overfølsomhedsreaktioner på lægemidlet er mere sjældne, men klinisk mere relevante.

Noter

BROXOL ® er et ikke-receptpligtigt lægemiddel.