DERMATOP ® Prednicarbato

DERMATOP ® er et lægemiddel baseret på Prednicarbato

THERAPEUTIC GROUP: Ikke-associerede kortikosteroider, dermatologiske præparater

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Rutevejledning DERMATOP ® Prednicarbato

DERMATOP ® er indiceret til behandling af inflammatoriske hudsygdomme som dermatose, dermatitis, eksem og psoriasis, der er følsomme over for kortikosteroidbehandling.

Virkningsmekanisme DERMATOP ® Prednicarbato

Prednicarbato, aktivt princip for DERMATOP ®, er et ikke-halogeneret syntetisk kortikosteroid, der er kendetegnet ved en terapeutisk effekt, der kan sammenlignes med den mest kraftfulde cortison, men med en bestemt bedre sikkerhedsprofil.

Faktisk har de mange eksperimentelle undersøgelser, der er udført, vist den lave toksicitet af det ovennævnte aktive princip, idet man først og fremmest fremhæver den lave systemiske absorption af lægemidlet efter topisk påføring og også den effektive hepatiske metabolisme, som den muligvis absorberede kvote udsættes for.

Dens terapeutiske virkning på den anden side skyldes den typiske evne af kortikosteroider til at inducere ekspressionen af proteiner såsom lipocortin, der er i stand til at hæmme aktiviteten af enzymer involveret i kaskade af hændelser, der fører til produktion af inflammatoriske cytokiner og især prostaglandiner .

Den reducerede produktion af disse mediatorer, der også er forbundet med en potentiel anti-kemotaktisk aktivitet mod mastceller og andre inflammatoriske celler, sikrer optimal styring af inflammatoriske hændelser og tilhørende symptomer.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

PREDNIKARBAT OG ACNEIFORM EKSAMINATION

Eur J Dermatol. 2010 jan-feb; 20 (1): 82-4. doi: 10.1684 / ejd.2010.0806. Epub 2009 2 oktober.

Klinisk undersøgelse, der demonstrerer effektiviteten af Prednicarbat forbundet med et antibiotikum i betydelig forbedring af de acneformede hudlæsioner, der er til stede hos en patient, der behandles med cetuximab.

PREDNIKARBERET PHARMACOCINETICS

Eur J Pharm Biopharm. 2013 juni; 84 (2): 374-85. doi: 10.1016 / j.ejpb.2012.11.008. Epub 2012 29. november.

Eksperimentel undersøgelse, der forsøger at bedst karakterisere den biotransformation, som Prednicarbate står over for efter en aktuelt applikation. Dette bevis kunne være vigtigt for bedre at håndtere alle mulige terapier.

PREDNIKARBATERET I BEHANDLING AF DERMATOLOGISKE SYGDOMME

BioDrugs. 1998 Jan; 9 (1): 61-86.

Meget interessant anmeldelse, der re-evaluerer effektiviteten af behandlingen med Prednicarbato i en række dermatologiske patologier, hvilket viser sin fremragende effektivitet og lige så god brugsikkerhed uden at vise klinisk relevante bivirkninger.

Metode til brug og dosering

DERMATOP ®

Dermatologisk creme, salve, lipofil creme og 0, 25% kutan opløsning af Prednicarbato.

Generelt anbefales det at anvende den passende mængde medicin direkte på den region, der er berørt af den skadelige proces, en eller to gange om dagen, og sørg for let at gnide det samme område for at garantere absorptionen af medicinen.

Definitionen af doseringsplanen, valg af format og varighed af terapien skal nødvendigvis defineres af din læge ud fra sværhedsgraden af det nuværende kliniske billede.

Advarsler DERMATOP ® Prednicarbato

Den indledende lægeundersøgelse er et obligatorisk og grundlæggende skridt i DERMATOP ® terapi for at minimere de potentielle bivirkninger, samtidig med at de terapeutiske forbedres.

Af denne grund skal lægen informere patienten om korrekt anvendelse af lægemidlet og understrege behovet for at undgå langvarig eller intervallbehandling, behovet for at undgå kontakt med stoffet med øjne, slimhinder eller alvorligt beskadigede områder, behovet for at låne opmærksomhed på den mulige forekomst af bivirkninger.

Det er også nyttigt at informere patienten om de potentielle bivirkninger af kortikosteroidbehandling, selvom det er aktuelt set.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Fraværet af kliniske forsøg, der bedre kan karakterisere DERMATOP®s sikkerhedsprofil for fostrets og barnets helbred, udvide de ovennævnte kontraindikationer til brugen af lægemidlet også til graviditet og den efterfølgende ammestid.

Brug under disse omstændigheder kan kun være berettiget af tilfælde af reel nødvendighed og kun ske under streng læge af din læge.

Interaktioner

Der kendes ikke kendte lægemiddelinteraktioner.

Kontraindikationer DERMATOP ® Prednicarbato

Brug af DERMATOP ® er kontraindiceret hos patienter overfølsomme over for det aktive stof eller til et af dets hjælpestoffer, hos patienter med svampe, virus- eller bakterieinfektioner (ikke tilstrækkeligt behandlet) hos patienter med periorale læsioner og under graviditet og amning .

Bivirkninger - Bivirkninger

Anvendelsen af topiske kortikosteroider, især når de forlænges over tid, kan føre til forekomsten af lokale bivirkninger som: ødem, brænding, irritation, hårtab, hypertrichose, hudatrofi, hudtørhed og dermatitis.

Systemiske bivirkninger er langt sjældnere.