stoffer

NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidocaine

NEFLUAN ® er et lægemiddel baseret på neomycinsulfat + fluocinolonacetonid + lidocain

THERAPEUTIC GROUP: Lokalbedøvelse

IndikationerAktionsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Anvendelse og doseringsinstruktionerVarninger Graviditet og amning Interaktioner KontraindikationerAndragte virkninger

Indikationer NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidocaine

NEFLUAN ® anvendes klinisk i alle urologiske endoskopiske og instrumentelle manøvrer, hvor det har vist sig at være effektivt til at reducere smerten forbundet med undersøgelsen, betændelsen i de involverede slimhinder og alle mulige infektiøse følgevirkninger.

Virkningsmekanisme NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidocaine

Den kliniske brug af NEFLUAN ® skyldes de forskellige terapeutiske aktiviteter udført af dets aktive ingredienser, hvilket gør dette lægemiddel til en fremragende lokalbedøvelse med høj inflammatorisk og antibiotisk kapacitet.

Nærmere bestemt skyldes ovennævnte aktiviteter tilstedeværelsen af:

  • Neomycin: aminoglycosid udstyret med en markant antibiotisk aktivitet rettet mod Gram-positive og Gram-negative bakterier garanteret af det aktive proteins evne til at binde og inhibere 30S ribosomal subunit, der fører til dannelsen af ​​afvigende proteiner, der kan kompromittere begge normale metaboliske aktiviteter af mikroorganismen både de strukturelle egenskaber og især membranintegriteten.
  • Lidokain: lokalbedøvelse, der i vid udstrækning anvendes topisk, er i stand til at modvirke depolariseringen af ​​neuroner, der er involveret i nociceptiv transmission, og udøver således en vigtig smertelindrende virkning, som er nyttig i mindre operationelle operationer.
  • Fluocinolonacetonid: syntetisk kortikosteroid afledt af hydrocortison, der i vid udstrækning anvendes i dermatologi, er i stand til at hæmme syntesen af ​​inflammationsmediatorer og dermed reducere skader på niveauet af den ramte slimhinde.

Efter den topiske anvendelse af NEFLUAN ® observeres en større koncentration af de aktive ingredienser hovedsageligt på plads, hvilket sikrer en særlig effektiv lokal terapeutisk virkning.

Det skal imidlertid huskes, at lidokain kan absorberes systemisk, metaboliseres i leveren og derefter udskilles hovedsageligt i form af inaktive katabolitter.

Udførte undersøgelser og klinisk effekt

1. NEOMYCIN BEVARER STABILITETEN AF KORTVENTILER

J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .

Interessant undersøgelse, der viser, hvordan anvendelsen af ​​neomycin kan forbedre stabiliteten af ​​hjerteventilens ekstracellulære matrix, hvilket forbedrer dannelsen af ​​tværbindinger mellem glutaraldehydmolekyler, der er ansvarlige for vævets strukturelle egenskaber.

2. NEOMYCIN IN PROPHYLAXIS OF INTESTINAL CHIRUGIA

Br J Surg. 2007 maj; 94 (5): 546-54.

Arbejde der viser, hvordan administration af neomycin i kombination med symbionter før invasive intestinale manøvrer kan forhindre bakteriel translokation og kolonisering af Enterobacteriaceae.

3.PERSENSITIVITET TIL NEOMYCIN

Therapeutique. 1973 nov; 49 (9): 609-13.

Meget dateret undersøgelse, der for første gang evaluerer effektiviteten og sikkerheden ved kombineret topisk administration af neomycin og flucinolonacetonid til dermatologiske sygdomme.

Metode til brug og dosering

NEFLUAN ®

Vandopløselig gel indeholdende 2, 5 g lidokainhydrochlorid, 0, 5 g neomycinsulfat og 0, 025 g flucinolonacetonid.

Da brug af NEFLUAN ® er begrænset til medicinsk personale, bør anvendelsen af ​​denne gel finde sted et par minutter før den instrumentelle vurdering af lægen eller det involverede læge.

Advarsler NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidocaine

Anvendelsen af ​​NEFLUAN ® skal udføres af sundhedspersonale i de relevante ambulante anlæg.

Det anbefales at undgå gelens påføring på stærkt beskadigede slimhinder, da der er risiko for systemisk absorption af de aktive ingredienser.

Langvarig og utilstrækkelig anvendelse af produktet kan lette dannelsen af ​​stammer, der er resistente over for almindelig antibiotikabehandling, forværrer patientens kliniske billede og udsætter ham for mulige sensibiliseringsreaktioner.

FREKVENS OG BREASTFEEDING

Brugen af ​​NEFLUAN ® anbefales generelt ikke under graviditet og i den efterfølgende ammestid, da der ikke foreligger kliniske forsøg, der kan karakterisere lægemidlets sikkerhedsprofil på fosteret, der udsættes for lægemidlet.

Interaktioner

Alle mulige lægemiddelinteraktioner, der kan variere de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber ved NEFLUAN ® skyldes tilstedeværelsen af ​​lidokain, hvis plasmahalveringstid kunne forøges ved samtidig administration af propanolol.

Kontraindikationer NEFLUAN ® Neomycin + Fluocinolone acetonid + Lidocaine

Brug af NEFLUAN ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive indholdsstoffer og til de relative hjælpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selvom anvendelsen af ​​NEFLUAN ® generelt er sikker og ikke har nogen klinisk relevante bivirkninger, kan tilstedeværelsen af ​​lidokain føre til forekom af bivirkninger, der hovedsageligt er relateret til mulige bivirkninger på den aktive bestanddel.

Tilstedeværelsen af ​​neomycin kunne i stedet bestemme lokale overfølsomhedsreaktioner, der især er præget af kløe, rødme og hævelse.

Noter

NEFLUAN ® er et receptpligtigt lægemiddel