hvad
Blandt de forskellige former for lentigo er den mest almindelige lentigo simplex, kendt som juvenile lentigo eller freckle . Navnet "juvenile" bruges, fordi dette fænomen primært rammer børn, men i virkeligheden er det ikke særlig hensigtsmæssigt, da lentigo simplex også kan forekomme i voksenalderen.
incidens
Lentigo simplex forekommer lige i emner af både mandlige og kvindelige køn og alder, selvom de i de fleste tilfælde forekommer så tidligt som de første år af individets liv.
Ikke desto mindre er nogle emner genetisk disponible for lentigo simplex, især mennesker med fair skin (fototyper I og II) og rødt hår.
Årsager
I tilfælde af lentigo simplex prolifererer melanocytter langs basallaget af den epidermale overflade og akkumulerer for store mængder melanin. Men vi kan ikke tale om sygdom, fordi lentigo simplex ikke kan føre til medicinske konsekvenser, og det kan heller ikke forårsage patologiske lidelser.
Men i lentigo simplex etiologi synes der også at være involvering af en genetisk komponent, der forudsætter udviklingen af "lidelsen".
Egenskaber
Ud fra det kliniske synspunkt lentigo simplex ligner en linserisk og rundlig plet, hvis farve falder fra hazel til mørk brun; stedet har normalt et lille sortpunkt i midten, næsten umærkeligt, og dets diameter overstiger ikke 6 millimeter.
Marginalerne af lentigo simplex, selvom de er uregelmæssige og hakket, er altid veldefinerede. Som nævnt kan lentigo simplex isoleres, formidles i kroppen eller præsentere sig stablet op til hinanden i præferenceområder (ansigt), der udgør pletter af ensartet forlængelse.
Lentigo simplex har ikke nogen sammenhæng med solens eksponering i modsætning til solentigo og freckled lentigo. For at være klarere kan lentigo simplex forstærkes af lysende stråling, men solen er ikke årsagen til at udløse dem som i stedet vil vi se for lentigo senili og for solar ones. Ikke overraskende forekommer lentigo simplex også i områder, der ikke ofte udsættes for solen.
melanom
Forholdet mellem Lentigo Simplex og Melanoma
Særlig opmærksomhed er forbeholdt nogle berørte personer: I tilfælde af at det kliniske billede af lentigo simplex er relateret til genetiske situationer af melanom, skal diagnosen være mere forsigtig og omhyggelig, da patienten udgør en vis risiko for, at lentigo simplex udvikler sig ind i patologiske former (hudkræft). Hvis emnet ikke er forbundet med familiens historier af melanom, er det meget usandsynligt, at lentigo vil udvikle sig til morbid former.
Typer af Lentigo Simplex
Typer af Lentigo Simplex og eventuelle tilknyttede sygdomme
Nogle særlige betydninger af lentigo simplex fortjener yderligere undersøgelse, da de i nogle tilfælde er forbundet med patologier, som de udgør en klinisk manifestation.
Lentigo simplex på armhuler og kønsorganer
Netop på grund af den særlige udbredelse af speckles og melaninpigmentet kan lidelsen være afgørende bekymrende, fordi det er vanskeligt at fortolke. Generelt menes det dog, at pletter, der påvirker kønsorganer eller armhuler, ikke må føre til ondartede tumorer, medmindre der sker ændringer i cellulær sammensætning (atypia).
Sortfregner
Disse er for pigmenteret lentigo simplex, så pletterne ser sort ud til øjnene. Også i denne variant af lentigo simplex er en malign form usandsynlig, da det histologiske synspunkt er den cellulære sammensætning den samme som den "klassiske" lentigo. Disse pletter forekommer sorte på grund af overdreven og ureguleret pigmentproduktion.
Eruptive fregner
I dette tilfælde forekommer lentigo simplex i stort antal over hele huden inden for en relativt kort periode (fra et par måneder til et par år). Eruptive fregner findes hovedsageligt hos unge og unge voksne, men det ser ikke ud til at være relateret til nogen form for patologi.
LEOPARD syndrom
Også kendt som multipelfrekvenssygdom, er "LEOPARD" den engelske akronym af L entiggini, abnormiteter E lettrocardiografisk, hypertelorisme ELLER culare, P olmonal stenose, En genital ladning, Rtard of growth, døvhed ( D eafness), som de repræsenterer det kliniske billede af sygdommen. den
LEOPARD syndrom er en sjælden sygdom med dominant gentransmission. Lentigo simplex repræsenterer den mest åbenbare hud manifestation af LEOPARD syndrom, som forekommer hos spædbørn, forværring under vækst. Fregner, brune eller sorte, kan dække hele kropsoverfladen og ikke sprede sig i et præferenceområde.
Carney syndrom
Det er en autosomal dominerende sygdom, der er kendetegnet ved kutane manifestationer som figner på ansigt, læber og slimhinde og blåfarvet sne. Disse manifestationer kan være associeret med testikulære tumorer, hypofyseadennom, pigmenteret nodulær adrenal hyperplasi, melanotisk schwannoma eller atrialt myxom. Virkningerne af dette syndrom kan være tragiske og i mange tilfælde forekommer døden på grund af atriel myxom.
Peutz-Jeghers syndrom
Det er en autosomal dominerende sygdom præget af fregner, der hovedsageligt er placeret i periorifizielle områder, på mundslimhinden og på fingrene, der er forbundet med gastrointestinale hamartomatøse polypper. Syndromet begynder normalt mellem 20 og 30 år. Omdannelsen af polypper til maligne patologier er ikke særlig hyppig.
Behandlinger
I nogle tilfælde - men ikke i det hele taget - lentigo simplex regress spontant. Hvis dette ikke er tilfældet, kan dermatologen rådgive om løsning af behandlinger, delvis eller totalt: anvendelse af depigmenterende stoffer (kojinsyre og retinsyre især), peeling, diatermokoagulering, laser.
Selv kosmetikindustrien tilbyder nogle nyttige produkter til at skjule lentigo simplex: fundament, rødme og farvet jord vil bestemt ikke være afgørende metoder til pletter, men de udgør bestemt en gyldig metode til at dække dem. Naturligvis skal kosmetik vælges med omhu og opmærksomhed: Produkterne må ikke være irriterende og aggressive, da de kan forværre forstyrrelsen og fremhæve lentigo simplex mere.
Imidlertid betragter ikke alle lentigo simplex som en ufuldkommenhed, der skal behandles, tværtimod betragter mange dem som et særpræg, der skal værdiansættes.
